Ganirelix Gedeon Richter

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الفنلندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

ganirelix acetate

متاح من:

Chemical Works of Gedeon Richter Plc. (Gedeon Richter Plc.)

ATC رمز:

H01CC01

INN (الاسم الدولي):

ganirelix

المجموعة العلاجية:

Aivolisäkkeen ja hypotalamuksen hormonit ja analogit

المجال العلاجي:

Reproductive Techniques, Assisted; Ovulation Induction; Infertility, Female

الخصائص العلاجية:

Prevention of premature luteinising hormone (LH) surges in women undergoing controlled ovarian hyperstimulation (COH) for assisted reproduction techniques (ART).

الوضع إذن:

valtuutettu

تاريخ الترخيص:

2022-07-15

نشرة المعلومات

                                16
B. PAKKAUSSELOSTE
17
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
GANIRELIX GEDEON RICHTER 0,25 MG/0,5 ML INJEKTIONESTE, LIUOS,
ESITÄYTETTY RUISKU
ganireliksi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Ganirelix Gedeon Richter on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Ganirelix Gedeon
Richter -valmistetta
3.
Miten Ganirelix Gedeon Richter -valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Ganirelix Gedeon Richter -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ GANIRELIX GEDEON RICHTER ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Ganirelix Gedeon Richter -valmisteen vaikuttava aine on ganireliksi,
ja se kuuluu gonadotropiinia
vapauttavien hormonien estäjien lääkeaineryhmään ja vaikuttaa
estämällä luonnollisen gonadotropiinia
vapauttavan hormonin (GnRH) toimintaa. GnRH säätelee
gonadotropiinien (luteinisoiva hormoni
[LH] ja follikkelia stimuloiva hormoni [FSH]) vapautumista.
Gonadotropiineilla on tärkeä merkitys
ihmisen hedelmällisyydelle ja lisääntymiskyvylle. Naiset
tarvitsevat FSH:ta munasarjoissa sijaitsevien
munarakkuloiden kasvuun ja kehitykseen. Munarakkulat ovat pieniä,
pyöreitä pusseja, joiden sisällä
munasolut sijaitsevat. LH:ta tarvitaan kypsien munasolujen
vapauttamiseen munarakkuloista ja
munasarjoi
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Ganirelix Gedeon Richter 0,25 mg/0,5 ml injektioneste, liuos,
esitäytetty ruisku
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Jokainen esitäytetty ruisku sisältää 0,25 mg ganireliksia 0,5
ml:ssa vesiliuosta.
Vaikuttava aine ganireliksi (INN) on synteettinen dekapeptidi, jolla
on voimakas luonnollista
gonadotropiinien vapauttajahormonia (GnRH) estävä vaikutus.
Luonnollisen GnRH-dekapeptidin
kohdissa 1, 2, 3, 6, 8 ja 10 olevat aminohapot on korvattu, jolloin on
saatu [N-Ac-D-Nal(2)
1
,D-
pClPhe
2
D-Pal(3)
3
,DhArg(Et2)
6
,L-hArg(Et2)
8
,D-Ala10]-GnRH, jonka molekyylipaino on 1 570,4.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos (injektioneste).
Kirkas ja väritön liuos, jonka pH on 4,8–5,2 ja osmolaliteetti
260–300 mOsm/kg.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Ganirelix Gedeon Richter on tarkoitettu superovulaatiohoitoa (COH)
saavien naisten ennenaikaisten
luteinisoivan hormonin (LH) pitoisuushuippujen ehkäisemiseen
keinoalkuisissa
lisääntymismenetelmissä (ART).
Kliinisissä tutkimuksissa ganireliksia käytettiin yhdessä ihmisen
rekombinantti follikkelia stimuloivan
hormonin (FSH) tai pitkävaikutteisen follikkelia stimuloivan aineen,
korifollitropiini alfan, kanssa.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Ganirelix Gedeon Richter -valmistetta tulisi käyttää vain
hedelmättömyyshoitoihin perehtyneen
lääkärin määräyksellä.
Annostus
Ganireliksia käytetään superovulaatiohoitoa saavien naisten
ennenaikaisten LH-huippujen estämiseen.
Superovulaatiohoito FSH:lla tai korifollitropiini alfalla voidaan
aloittaa kuukautiskierron 2. tai
3. päivänä. Ganirelix Gedeon Richter (0,25 mg) annetaan ruiskeena
ihon alle kerran päivässä alkaen
5. tai 6. FSH-hoitopäivänä tai 5. tai 6. päivänä
korifollitropiini alfan antamisesta. Ganireliksihoidon
aloituspäivä riippuu munasarjavasteesta, toisin sanoen kasvavien
munarakkuloiden määrästä ja koosta
ja/tai kiertävän estradiolin määrästä. Ganireliksihoidon
aloi
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 20-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 20-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 20-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 20-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 20-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 20-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 20-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 20-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 20-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 20-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 20-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 20-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 20-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 20-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 20-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 20-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 20-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 20-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 20-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 20-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 20-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 20-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 20-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 20-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 20-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 20-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 20-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 20-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 20-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 20-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 20-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 20-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 20-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 20-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 20-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 20-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 20-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 20-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 20-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 20-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 20-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 20-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 20-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 20-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 20-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 20-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 20-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 20-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 20-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 20-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 20-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 20-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 20-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 20-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 20-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 20-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 20-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 20-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 20-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 20-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 20-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 20-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 20-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 20-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 20-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 20-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 20-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 20-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 20-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 20-07-2022

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات