Ganirelix Gedeon Richter

País: Unió Europea

Idioma: finès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

ganirelix acetate

Disponible des:

Chemical Works of Gedeon Richter Plc. (Gedeon Richter Plc.)

Codi ATC:

H01CC01

Designació comuna internacional (DCI):

ganirelix

Grupo terapéutico:

Aivolisäkkeen ja hypotalamuksen hormonit ja analogit

Área terapéutica:

Reproductive Techniques, Assisted; Ovulation Induction; Infertility, Female

indicaciones terapéuticas:

Prevention of premature luteinising hormone (LH) surges in women undergoing controlled ovarian hyperstimulation (COH) for assisted reproduction techniques (ART).

Estat d'Autorització:

valtuutettu

Data d'autorització:

2022-07-15

Informació per a l'usuari

                                16
B. PAKKAUSSELOSTE
17
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
GANIRELIX GEDEON RICHTER 0,25 MG/0,5 ML INJEKTIONESTE, LIUOS,
ESITÄYTETTY RUISKU
ganireliksi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Ganirelix Gedeon Richter on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Ganirelix Gedeon
Richter -valmistetta
3.
Miten Ganirelix Gedeon Richter -valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Ganirelix Gedeon Richter -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ GANIRELIX GEDEON RICHTER ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Ganirelix Gedeon Richter -valmisteen vaikuttava aine on ganireliksi,
ja se kuuluu gonadotropiinia
vapauttavien hormonien estäjien lääkeaineryhmään ja vaikuttaa
estämällä luonnollisen gonadotropiinia
vapauttavan hormonin (GnRH) toimintaa. GnRH säätelee
gonadotropiinien (luteinisoiva hormoni
[LH] ja follikkelia stimuloiva hormoni [FSH]) vapautumista.
Gonadotropiineilla on tärkeä merkitys
ihmisen hedelmällisyydelle ja lisääntymiskyvylle. Naiset
tarvitsevat FSH:ta munasarjoissa sijaitsevien
munarakkuloiden kasvuun ja kehitykseen. Munarakkulat ovat pieniä,
pyöreitä pusseja, joiden sisällä
munasolut sijaitsevat. LH:ta tarvitaan kypsien munasolujen
vapauttamiseen munarakkuloista ja
munasarjoi
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Ganirelix Gedeon Richter 0,25 mg/0,5 ml injektioneste, liuos,
esitäytetty ruisku
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Jokainen esitäytetty ruisku sisältää 0,25 mg ganireliksia 0,5
ml:ssa vesiliuosta.
Vaikuttava aine ganireliksi (INN) on synteettinen dekapeptidi, jolla
on voimakas luonnollista
gonadotropiinien vapauttajahormonia (GnRH) estävä vaikutus.
Luonnollisen GnRH-dekapeptidin
kohdissa 1, 2, 3, 6, 8 ja 10 olevat aminohapot on korvattu, jolloin on
saatu [N-Ac-D-Nal(2)
1
,D-
pClPhe
2
D-Pal(3)
3
,DhArg(Et2)
6
,L-hArg(Et2)
8
,D-Ala10]-GnRH, jonka molekyylipaino on 1 570,4.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos (injektioneste).
Kirkas ja väritön liuos, jonka pH on 4,8–5,2 ja osmolaliteetti
260–300 mOsm/kg.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Ganirelix Gedeon Richter on tarkoitettu superovulaatiohoitoa (COH)
saavien naisten ennenaikaisten
luteinisoivan hormonin (LH) pitoisuushuippujen ehkäisemiseen
keinoalkuisissa
lisääntymismenetelmissä (ART).
Kliinisissä tutkimuksissa ganireliksia käytettiin yhdessä ihmisen
rekombinantti follikkelia stimuloivan
hormonin (FSH) tai pitkävaikutteisen follikkelia stimuloivan aineen,
korifollitropiini alfan, kanssa.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Ganirelix Gedeon Richter -valmistetta tulisi käyttää vain
hedelmättömyyshoitoihin perehtyneen
lääkärin määräyksellä.
Annostus
Ganireliksia käytetään superovulaatiohoitoa saavien naisten
ennenaikaisten LH-huippujen estämiseen.
Superovulaatiohoito FSH:lla tai korifollitropiini alfalla voidaan
aloittaa kuukautiskierron 2. tai
3. päivänä. Ganirelix Gedeon Richter (0,25 mg) annetaan ruiskeena
ihon alle kerran päivässä alkaen
5. tai 6. FSH-hoitopäivänä tai 5. tai 6. päivänä
korifollitropiini alfan antamisesta. Ganireliksihoidon
aloituspäivä riippuu munasarjavasteesta, toisin sanoen kasvavien
munarakkuloiden määrästä ja koosta
ja/tai kiertävän estradiolin määrästä. Ganireliksihoidon
aloi
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 20-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 20-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 20-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 20-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 20-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 20-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 20-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 20-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 20-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 20-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 20-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 20-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 20-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 20-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 20-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 20-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 20-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 20-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 20-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 20-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 20-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 20-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 20-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 20-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 20-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 20-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 20-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 20-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 20-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 20-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 20-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 20-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 20-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 20-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 20-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 20-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 20-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 20-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 20-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 20-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 20-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 20-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 20-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 20-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 20-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 20-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 20-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 20-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 20-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 20-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 20-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 20-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 20-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 20-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 20-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 20-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 20-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 20-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 20-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 20-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 20-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 20-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 20-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 20-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 20-07-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte