Ganirelix Gedeon Richter

Země: Evropská unie

Jazyk: finština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

ganirelix acetate

Dostupné s:

Chemical Works of Gedeon Richter Plc. (Gedeon Richter Plc.)

ATC kód:

H01CC01

INN (Mezinárodní Name):

ganirelix

Terapeutické skupiny:

Aivolisäkkeen ja hypotalamuksen hormonit ja analogit

Terapeutické oblasti:

Reproductive Techniques, Assisted; Ovulation Induction; Infertility, Female

Terapeutické indikace:

Prevention of premature luteinising hormone (LH) surges in women undergoing controlled ovarian hyperstimulation (COH) for assisted reproduction techniques (ART).

Stav Autorizace:

valtuutettu

Datum autorizace:

2022-07-15

Informace pro uživatele

                                16
B. PAKKAUSSELOSTE
17
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
GANIRELIX GEDEON RICHTER 0,25 MG/0,5 ML INJEKTIONESTE, LIUOS,
ESITÄYTETTY RUISKU
ganireliksi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Ganirelix Gedeon Richter on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Ganirelix Gedeon
Richter -valmistetta
3.
Miten Ganirelix Gedeon Richter -valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Ganirelix Gedeon Richter -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ GANIRELIX GEDEON RICHTER ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Ganirelix Gedeon Richter -valmisteen vaikuttava aine on ganireliksi,
ja se kuuluu gonadotropiinia
vapauttavien hormonien estäjien lääkeaineryhmään ja vaikuttaa
estämällä luonnollisen gonadotropiinia
vapauttavan hormonin (GnRH) toimintaa. GnRH säätelee
gonadotropiinien (luteinisoiva hormoni
[LH] ja follikkelia stimuloiva hormoni [FSH]) vapautumista.
Gonadotropiineilla on tärkeä merkitys
ihmisen hedelmällisyydelle ja lisääntymiskyvylle. Naiset
tarvitsevat FSH:ta munasarjoissa sijaitsevien
munarakkuloiden kasvuun ja kehitykseen. Munarakkulat ovat pieniä,
pyöreitä pusseja, joiden sisällä
munasolut sijaitsevat. LH:ta tarvitaan kypsien munasolujen
vapauttamiseen munarakkuloista ja
munasarjoi
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Ganirelix Gedeon Richter 0,25 mg/0,5 ml injektioneste, liuos,
esitäytetty ruisku
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Jokainen esitäytetty ruisku sisältää 0,25 mg ganireliksia 0,5
ml:ssa vesiliuosta.
Vaikuttava aine ganireliksi (INN) on synteettinen dekapeptidi, jolla
on voimakas luonnollista
gonadotropiinien vapauttajahormonia (GnRH) estävä vaikutus.
Luonnollisen GnRH-dekapeptidin
kohdissa 1, 2, 3, 6, 8 ja 10 olevat aminohapot on korvattu, jolloin on
saatu [N-Ac-D-Nal(2)
1
,D-
pClPhe
2
D-Pal(3)
3
,DhArg(Et2)
6
,L-hArg(Et2)
8
,D-Ala10]-GnRH, jonka molekyylipaino on 1 570,4.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos (injektioneste).
Kirkas ja väritön liuos, jonka pH on 4,8–5,2 ja osmolaliteetti
260–300 mOsm/kg.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Ganirelix Gedeon Richter on tarkoitettu superovulaatiohoitoa (COH)
saavien naisten ennenaikaisten
luteinisoivan hormonin (LH) pitoisuushuippujen ehkäisemiseen
keinoalkuisissa
lisääntymismenetelmissä (ART).
Kliinisissä tutkimuksissa ganireliksia käytettiin yhdessä ihmisen
rekombinantti follikkelia stimuloivan
hormonin (FSH) tai pitkävaikutteisen follikkelia stimuloivan aineen,
korifollitropiini alfan, kanssa.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Ganirelix Gedeon Richter -valmistetta tulisi käyttää vain
hedelmättömyyshoitoihin perehtyneen
lääkärin määräyksellä.
Annostus
Ganireliksia käytetään superovulaatiohoitoa saavien naisten
ennenaikaisten LH-huippujen estämiseen.
Superovulaatiohoito FSH:lla tai korifollitropiini alfalla voidaan
aloittaa kuukautiskierron 2. tai
3. päivänä. Ganirelix Gedeon Richter (0,25 mg) annetaan ruiskeena
ihon alle kerran päivässä alkaen
5. tai 6. FSH-hoitopäivänä tai 5. tai 6. päivänä
korifollitropiini alfan antamisesta. Ganireliksihoidon
aloituspäivä riippuu munasarjavasteesta, toisin sanoen kasvavien
munarakkuloiden määrästä ja koosta
ja/tai kiertävän estradiolin määrästä. Ganireliksihoidon
aloi
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 20-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 20-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 20-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 20-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 20-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 20-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 20-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 20-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 20-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 20-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 20-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 20-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 20-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 20-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 20-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 20-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 20-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 20-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 20-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 20-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 20-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 20-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 20-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 20-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 20-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 20-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 20-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 20-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 20-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 20-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 20-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 20-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 20-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 20-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 20-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 20-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 20-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 20-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 20-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 20-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 20-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 20-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 20-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 20-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 20-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 20-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 20-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 20-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 20-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 20-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 20-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 20-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 20-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 20-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 20-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 20-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 20-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 20-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 20-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 20-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 20-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 20-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 20-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 20-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 20-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 20-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 20-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 20-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 20-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 20-07-2022

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem