Ganirelix Gedeon Richter

Država: Europska Unija

Jezik: finski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
20-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
20-07-2022

Aktivni sastojci:

ganirelix acetate

Dostupno od:

Chemical Works of Gedeon Richter Plc. (Gedeon Richter Plc.)

ATC koda:

H01CC01

INN (International ime):

ganirelix

Terapijska grupa:

Aivolisäkkeen ja hypotalamuksen hormonit ja analogit

Područje terapije:

Reproductive Techniques, Assisted; Ovulation Induction; Infertility, Female

Terapijske indikacije:

Prevention of premature luteinising hormone (LH) surges in women undergoing controlled ovarian hyperstimulation (COH) for assisted reproduction techniques (ART).

Status autorizacije:

valtuutettu

Datum autorizacije:

2022-07-15

Uputa o lijeku

                                16
B. PAKKAUSSELOSTE
17
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
GANIRELIX GEDEON RICHTER 0,25 MG/0,5 ML INJEKTIONESTE, LIUOS,
ESITÄYTETTY RUISKU
ganireliksi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Ganirelix Gedeon Richter on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Ganirelix Gedeon
Richter -valmistetta
3.
Miten Ganirelix Gedeon Richter -valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Ganirelix Gedeon Richter -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ GANIRELIX GEDEON RICHTER ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Ganirelix Gedeon Richter -valmisteen vaikuttava aine on ganireliksi,
ja se kuuluu gonadotropiinia
vapauttavien hormonien estäjien lääkeaineryhmään ja vaikuttaa
estämällä luonnollisen gonadotropiinia
vapauttavan hormonin (GnRH) toimintaa. GnRH säätelee
gonadotropiinien (luteinisoiva hormoni
[LH] ja follikkelia stimuloiva hormoni [FSH]) vapautumista.
Gonadotropiineilla on tärkeä merkitys
ihmisen hedelmällisyydelle ja lisääntymiskyvylle. Naiset
tarvitsevat FSH:ta munasarjoissa sijaitsevien
munarakkuloiden kasvuun ja kehitykseen. Munarakkulat ovat pieniä,
pyöreitä pusseja, joiden sisällä
munasolut sijaitsevat. LH:ta tarvitaan kypsien munasolujen
vapauttamiseen munarakkuloista ja
munasarjoi
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Ganirelix Gedeon Richter 0,25 mg/0,5 ml injektioneste, liuos,
esitäytetty ruisku
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Jokainen esitäytetty ruisku sisältää 0,25 mg ganireliksia 0,5
ml:ssa vesiliuosta.
Vaikuttava aine ganireliksi (INN) on synteettinen dekapeptidi, jolla
on voimakas luonnollista
gonadotropiinien vapauttajahormonia (GnRH) estävä vaikutus.
Luonnollisen GnRH-dekapeptidin
kohdissa 1, 2, 3, 6, 8 ja 10 olevat aminohapot on korvattu, jolloin on
saatu [N-Ac-D-Nal(2)
1
,D-
pClPhe
2
D-Pal(3)
3
,DhArg(Et2)
6
,L-hArg(Et2)
8
,D-Ala10]-GnRH, jonka molekyylipaino on 1 570,4.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos (injektioneste).
Kirkas ja väritön liuos, jonka pH on 4,8–5,2 ja osmolaliteetti
260–300 mOsm/kg.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Ganirelix Gedeon Richter on tarkoitettu superovulaatiohoitoa (COH)
saavien naisten ennenaikaisten
luteinisoivan hormonin (LH) pitoisuushuippujen ehkäisemiseen
keinoalkuisissa
lisääntymismenetelmissä (ART).
Kliinisissä tutkimuksissa ganireliksia käytettiin yhdessä ihmisen
rekombinantti follikkelia stimuloivan
hormonin (FSH) tai pitkävaikutteisen follikkelia stimuloivan aineen,
korifollitropiini alfan, kanssa.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Ganirelix Gedeon Richter -valmistetta tulisi käyttää vain
hedelmättömyyshoitoihin perehtyneen
lääkärin määräyksellä.
Annostus
Ganireliksia käytetään superovulaatiohoitoa saavien naisten
ennenaikaisten LH-huippujen estämiseen.
Superovulaatiohoito FSH:lla tai korifollitropiini alfalla voidaan
aloittaa kuukautiskierron 2. tai
3. päivänä. Ganirelix Gedeon Richter (0,25 mg) annetaan ruiskeena
ihon alle kerran päivässä alkaen
5. tai 6. FSH-hoitopäivänä tai 5. tai 6. päivänä
korifollitropiini alfan antamisesta. Ganireliksihoidon
aloituspäivä riippuu munasarjavasteesta, toisin sanoen kasvavien
munarakkuloiden määrästä ja koosta
ja/tai kiertävän estradiolin määrästä. Ganireliksihoidon
aloi
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 20-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 20-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 20-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 20-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 20-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 20-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 20-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 20-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 20-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 20-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 20-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 20-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 20-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 20-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 20-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 20-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 20-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 20-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 20-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 20-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 20-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 20-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 20-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 20-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 20-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 20-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 20-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 20-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 20-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 20-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 20-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 20-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 20-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 20-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 20-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 20-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 20-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 20-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 20-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 20-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 20-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 20-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 20-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 20-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 20-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 20-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 20-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 20-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 20-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 20-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 20-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 20-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 20-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 20-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 20-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 20-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 20-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 20-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 20-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 20-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 20-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 20-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 20-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 20-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 20-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 20-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 20-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 20-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 20-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 20-07-2022

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata