Ganirelix Gedeon Richter

Land: Europäische Union

Sprache: Finnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

ganirelix acetate

Verfügbar ab:

Chemical Works of Gedeon Richter Plc. (Gedeon Richter Plc.)

ATC-Code:

H01CC01

INN (Internationale Bezeichnung):

ganirelix

Therapiegruppe:

Aivolisäkkeen ja hypotalamuksen hormonit ja analogit

Therapiebereich:

Reproductive Techniques, Assisted; Ovulation Induction; Infertility, Female

Anwendungsgebiete:

Prevention of premature luteinising hormone (LH) surges in women undergoing controlled ovarian hyperstimulation (COH) for assisted reproduction techniques (ART).

Berechtigungsstatus:

valtuutettu

Berechtigungsdatum:

2022-07-15

Gebrauchsinformation

                                16
B. PAKKAUSSELOSTE
17
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
GANIRELIX GEDEON RICHTER 0,25 MG/0,5 ML INJEKTIONESTE, LIUOS,
ESITÄYTETTY RUISKU
ganireliksi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Ganirelix Gedeon Richter on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Ganirelix Gedeon
Richter -valmistetta
3.
Miten Ganirelix Gedeon Richter -valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Ganirelix Gedeon Richter -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ GANIRELIX GEDEON RICHTER ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Ganirelix Gedeon Richter -valmisteen vaikuttava aine on ganireliksi,
ja se kuuluu gonadotropiinia
vapauttavien hormonien estäjien lääkeaineryhmään ja vaikuttaa
estämällä luonnollisen gonadotropiinia
vapauttavan hormonin (GnRH) toimintaa. GnRH säätelee
gonadotropiinien (luteinisoiva hormoni
[LH] ja follikkelia stimuloiva hormoni [FSH]) vapautumista.
Gonadotropiineilla on tärkeä merkitys
ihmisen hedelmällisyydelle ja lisääntymiskyvylle. Naiset
tarvitsevat FSH:ta munasarjoissa sijaitsevien
munarakkuloiden kasvuun ja kehitykseen. Munarakkulat ovat pieniä,
pyöreitä pusseja, joiden sisällä
munasolut sijaitsevat. LH:ta tarvitaan kypsien munasolujen
vapauttamiseen munarakkuloista ja
munasarjoi
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Ganirelix Gedeon Richter 0,25 mg/0,5 ml injektioneste, liuos,
esitäytetty ruisku
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Jokainen esitäytetty ruisku sisältää 0,25 mg ganireliksia 0,5
ml:ssa vesiliuosta.
Vaikuttava aine ganireliksi (INN) on synteettinen dekapeptidi, jolla
on voimakas luonnollista
gonadotropiinien vapauttajahormonia (GnRH) estävä vaikutus.
Luonnollisen GnRH-dekapeptidin
kohdissa 1, 2, 3, 6, 8 ja 10 olevat aminohapot on korvattu, jolloin on
saatu [N-Ac-D-Nal(2)
1
,D-
pClPhe
2
D-Pal(3)
3
,DhArg(Et2)
6
,L-hArg(Et2)
8
,D-Ala10]-GnRH, jonka molekyylipaino on 1 570,4.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos (injektioneste).
Kirkas ja väritön liuos, jonka pH on 4,8–5,2 ja osmolaliteetti
260–300 mOsm/kg.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Ganirelix Gedeon Richter on tarkoitettu superovulaatiohoitoa (COH)
saavien naisten ennenaikaisten
luteinisoivan hormonin (LH) pitoisuushuippujen ehkäisemiseen
keinoalkuisissa
lisääntymismenetelmissä (ART).
Kliinisissä tutkimuksissa ganireliksia käytettiin yhdessä ihmisen
rekombinantti follikkelia stimuloivan
hormonin (FSH) tai pitkävaikutteisen follikkelia stimuloivan aineen,
korifollitropiini alfan, kanssa.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Ganirelix Gedeon Richter -valmistetta tulisi käyttää vain
hedelmättömyyshoitoihin perehtyneen
lääkärin määräyksellä.
Annostus
Ganireliksia käytetään superovulaatiohoitoa saavien naisten
ennenaikaisten LH-huippujen estämiseen.
Superovulaatiohoito FSH:lla tai korifollitropiini alfalla voidaan
aloittaa kuukautiskierron 2. tai
3. päivänä. Ganirelix Gedeon Richter (0,25 mg) annetaan ruiskeena
ihon alle kerran päivässä alkaen
5. tai 6. FSH-hoitopäivänä tai 5. tai 6. päivänä
korifollitropiini alfan antamisesta. Ganireliksihoidon
aloituspäivä riippuu munasarjavasteesta, toisin sanoen kasvavien
munarakkuloiden määrästä ja koosta
ja/tai kiertävän estradiolin määrästä. Ganireliksihoidon
aloi
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 20-07-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 20-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 20-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 20-07-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 20-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 20-07-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 20-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 20-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 20-07-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 20-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 20-07-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 20-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 20-07-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 20-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 20-07-2022
Fachinformation Fachinformation Griechisch 20-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 20-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 20-07-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 20-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 20-07-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 20-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 20-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 20-07-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 20-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 20-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 20-07-2022
Fachinformation Fachinformation Lettisch 20-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 20-07-2022
Fachinformation Fachinformation Litauisch 20-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 20-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 20-07-2022
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 20-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 20-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 20-07-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 20-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 20-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 20-07-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 20-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 20-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 20-07-2022
Fachinformation Fachinformation Polnisch 20-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 20-07-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 20-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 20-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 20-07-2022
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 20-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 20-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 20-07-2022
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 20-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 20-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 20-07-2022
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 20-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 20-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 20-07-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 20-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 20-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 20-07-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 20-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 20-07-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 20-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 20-07-2022
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 20-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 20-07-2022

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt