Ganirelix Gedeon Richter

Страна: Європейський Союз

мова: фінська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

ganirelix acetate

Доступна з:

Chemical Works of Gedeon Richter Plc. (Gedeon Richter Plc.)

Код атс:

H01CC01

ІПН (Міжнародна Ім'я):

ganirelix

Терапевтична група:

Aivolisäkkeen ja hypotalamuksen hormonit ja analogit

Терапевтична области:

Reproductive Techniques, Assisted; Ovulation Induction; Infertility, Female

Терапевтичні свідчення:

Prevention of premature luteinising hormone (LH) surges in women undergoing controlled ovarian hyperstimulation (COH) for assisted reproduction techniques (ART).

Статус Авторизація:

valtuutettu

Дата Авторизація:

2022-07-15

інформаційний буклет

                                16
B. PAKKAUSSELOSTE
17
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
GANIRELIX GEDEON RICHTER 0,25 MG/0,5 ML INJEKTIONESTE, LIUOS,
ESITÄYTETTY RUISKU
ganireliksi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Ganirelix Gedeon Richter on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Ganirelix Gedeon
Richter -valmistetta
3.
Miten Ganirelix Gedeon Richter -valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Ganirelix Gedeon Richter -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ GANIRELIX GEDEON RICHTER ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Ganirelix Gedeon Richter -valmisteen vaikuttava aine on ganireliksi,
ja se kuuluu gonadotropiinia
vapauttavien hormonien estäjien lääkeaineryhmään ja vaikuttaa
estämällä luonnollisen gonadotropiinia
vapauttavan hormonin (GnRH) toimintaa. GnRH säätelee
gonadotropiinien (luteinisoiva hormoni
[LH] ja follikkelia stimuloiva hormoni [FSH]) vapautumista.
Gonadotropiineilla on tärkeä merkitys
ihmisen hedelmällisyydelle ja lisääntymiskyvylle. Naiset
tarvitsevat FSH:ta munasarjoissa sijaitsevien
munarakkuloiden kasvuun ja kehitykseen. Munarakkulat ovat pieniä,
pyöreitä pusseja, joiden sisällä
munasolut sijaitsevat. LH:ta tarvitaan kypsien munasolujen
vapauttamiseen munarakkuloista ja
munasarjoi
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Ganirelix Gedeon Richter 0,25 mg/0,5 ml injektioneste, liuos,
esitäytetty ruisku
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Jokainen esitäytetty ruisku sisältää 0,25 mg ganireliksia 0,5
ml:ssa vesiliuosta.
Vaikuttava aine ganireliksi (INN) on synteettinen dekapeptidi, jolla
on voimakas luonnollista
gonadotropiinien vapauttajahormonia (GnRH) estävä vaikutus.
Luonnollisen GnRH-dekapeptidin
kohdissa 1, 2, 3, 6, 8 ja 10 olevat aminohapot on korvattu, jolloin on
saatu [N-Ac-D-Nal(2)
1
,D-
pClPhe
2
D-Pal(3)
3
,DhArg(Et2)
6
,L-hArg(Et2)
8
,D-Ala10]-GnRH, jonka molekyylipaino on 1 570,4.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos (injektioneste).
Kirkas ja väritön liuos, jonka pH on 4,8–5,2 ja osmolaliteetti
260–300 mOsm/kg.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Ganirelix Gedeon Richter on tarkoitettu superovulaatiohoitoa (COH)
saavien naisten ennenaikaisten
luteinisoivan hormonin (LH) pitoisuushuippujen ehkäisemiseen
keinoalkuisissa
lisääntymismenetelmissä (ART).
Kliinisissä tutkimuksissa ganireliksia käytettiin yhdessä ihmisen
rekombinantti follikkelia stimuloivan
hormonin (FSH) tai pitkävaikutteisen follikkelia stimuloivan aineen,
korifollitropiini alfan, kanssa.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Ganirelix Gedeon Richter -valmistetta tulisi käyttää vain
hedelmättömyyshoitoihin perehtyneen
lääkärin määräyksellä.
Annostus
Ganireliksia käytetään superovulaatiohoitoa saavien naisten
ennenaikaisten LH-huippujen estämiseen.
Superovulaatiohoito FSH:lla tai korifollitropiini alfalla voidaan
aloittaa kuukautiskierron 2. tai
3. päivänä. Ganirelix Gedeon Richter (0,25 mg) annetaan ruiskeena
ihon alle kerran päivässä alkaen
5. tai 6. FSH-hoitopäivänä tai 5. tai 6. päivänä
korifollitropiini alfan antamisesta. Ganireliksihoidon
aloituspäivä riippuu munasarjavasteesta, toisin sanoen kasvavien
munarakkuloiden määrästä ja koosta
ja/tai kiertävän estradiolin määrästä. Ganireliksihoidon
aloi
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 20-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 20-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 20-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 20-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 20-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 20-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 20-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 20-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 20-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 20-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 20-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 20-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 20-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 20-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 20-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 20-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 20-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 20-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 20-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 20-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 20-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 20-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 20-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 20-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 20-07-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 20-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 20-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 20-07-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 20-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 20-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 20-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 20-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 20-07-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 20-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 20-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 20-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 20-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 20-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 20-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 20-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 20-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 20-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 20-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 20-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 20-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 20-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 20-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 20-07-2022

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів