Ganirelix Gedeon Richter

Država: Evropska unija

Jezik: finščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
20-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
20-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
20-07-2022

Aktivna sestavina:

ganirelix acetate

Dostopno od:

Chemical Works of Gedeon Richter Plc. (Gedeon Richter Plc.)

Koda artikla:

H01CC01

INN (mednarodno ime):

ganirelix

Terapevtska skupina:

Aivolisäkkeen ja hypotalamuksen hormonit ja analogit

Terapevtsko območje:

Reproductive Techniques, Assisted; Ovulation Induction; Infertility, Female

Terapevtske indikacije:

Prevention of premature luteinising hormone (LH) surges in women undergoing controlled ovarian hyperstimulation (COH) for assisted reproduction techniques (ART).

Status dovoljenje:

valtuutettu

Datum dovoljenje:

2022-07-15

Navodilo za uporabo

                                16
B. PAKKAUSSELOSTE
17
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
GANIRELIX GEDEON RICHTER 0,25 MG/0,5 ML INJEKTIONESTE, LIUOS,
ESITÄYTETTY RUISKU
ganireliksi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Ganirelix Gedeon Richter on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Ganirelix Gedeon
Richter -valmistetta
3.
Miten Ganirelix Gedeon Richter -valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Ganirelix Gedeon Richter -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ GANIRELIX GEDEON RICHTER ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Ganirelix Gedeon Richter -valmisteen vaikuttava aine on ganireliksi,
ja se kuuluu gonadotropiinia
vapauttavien hormonien estäjien lääkeaineryhmään ja vaikuttaa
estämällä luonnollisen gonadotropiinia
vapauttavan hormonin (GnRH) toimintaa. GnRH säätelee
gonadotropiinien (luteinisoiva hormoni
[LH] ja follikkelia stimuloiva hormoni [FSH]) vapautumista.
Gonadotropiineilla on tärkeä merkitys
ihmisen hedelmällisyydelle ja lisääntymiskyvylle. Naiset
tarvitsevat FSH:ta munasarjoissa sijaitsevien
munarakkuloiden kasvuun ja kehitykseen. Munarakkulat ovat pieniä,
pyöreitä pusseja, joiden sisällä
munasolut sijaitsevat. LH:ta tarvitaan kypsien munasolujen
vapauttamiseen munarakkuloista ja
munasarjoi
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Ganirelix Gedeon Richter 0,25 mg/0,5 ml injektioneste, liuos,
esitäytetty ruisku
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Jokainen esitäytetty ruisku sisältää 0,25 mg ganireliksia 0,5
ml:ssa vesiliuosta.
Vaikuttava aine ganireliksi (INN) on synteettinen dekapeptidi, jolla
on voimakas luonnollista
gonadotropiinien vapauttajahormonia (GnRH) estävä vaikutus.
Luonnollisen GnRH-dekapeptidin
kohdissa 1, 2, 3, 6, 8 ja 10 olevat aminohapot on korvattu, jolloin on
saatu [N-Ac-D-Nal(2)
1
,D-
pClPhe
2
D-Pal(3)
3
,DhArg(Et2)
6
,L-hArg(Et2)
8
,D-Ala10]-GnRH, jonka molekyylipaino on 1 570,4.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos (injektioneste).
Kirkas ja väritön liuos, jonka pH on 4,8–5,2 ja osmolaliteetti
260–300 mOsm/kg.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Ganirelix Gedeon Richter on tarkoitettu superovulaatiohoitoa (COH)
saavien naisten ennenaikaisten
luteinisoivan hormonin (LH) pitoisuushuippujen ehkäisemiseen
keinoalkuisissa
lisääntymismenetelmissä (ART).
Kliinisissä tutkimuksissa ganireliksia käytettiin yhdessä ihmisen
rekombinantti follikkelia stimuloivan
hormonin (FSH) tai pitkävaikutteisen follikkelia stimuloivan aineen,
korifollitropiini alfan, kanssa.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Ganirelix Gedeon Richter -valmistetta tulisi käyttää vain
hedelmättömyyshoitoihin perehtyneen
lääkärin määräyksellä.
Annostus
Ganireliksia käytetään superovulaatiohoitoa saavien naisten
ennenaikaisten LH-huippujen estämiseen.
Superovulaatiohoito FSH:lla tai korifollitropiini alfalla voidaan
aloittaa kuukautiskierron 2. tai
3. päivänä. Ganirelix Gedeon Richter (0,25 mg) annetaan ruiskeena
ihon alle kerran päivässä alkaen
5. tai 6. FSH-hoitopäivänä tai 5. tai 6. päivänä
korifollitropiini alfan antamisesta. Ganireliksihoidon
aloituspäivä riippuu munasarjavasteesta, toisin sanoen kasvavien
munarakkuloiden määrästä ja koosta
ja/tai kiertävän estradiolin määrästä. Ganireliksihoidon
aloi
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 20-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 20-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 20-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 20-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 20-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 20-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 20-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 20-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 20-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 20-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 20-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 20-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 20-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 20-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 20-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 20-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 20-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 20-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 20-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 20-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 20-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 20-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 20-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 20-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 20-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 20-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 20-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 20-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 20-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 20-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 20-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 20-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 20-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 20-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 20-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 20-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 20-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 20-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 20-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 20-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 20-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 20-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 20-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 20-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 20-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 20-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 20-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 20-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 20-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 20-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 20-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 20-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 20-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 20-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 20-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 20-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 20-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 20-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 20-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 20-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 20-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 20-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 20-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 20-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 20-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 20-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 20-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 20-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 20-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 20-07-2022

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom