Ganirelix Gedeon Richter

Riik: Euroopa Liit

keel: soome

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
20-07-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
20-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
20-07-2022

Toimeaine:

ganirelix acetate

Saadav alates:

Chemical Works of Gedeon Richter Plc. (Gedeon Richter Plc.)

ATC kood:

H01CC01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

ganirelix

Terapeutiline rühm:

Aivolisäkkeen ja hypotalamuksen hormonit ja analogit

Terapeutiline ala:

Reproductive Techniques, Assisted; Ovulation Induction; Infertility, Female

Näidustused:

Prevention of premature luteinising hormone (LH) surges in women undergoing controlled ovarian hyperstimulation (COH) for assisted reproduction techniques (ART).

Volitamisolek:

valtuutettu

Loa andmise kuupäev:

2022-07-15

Infovoldik

                                16
B. PAKKAUSSELOSTE
17
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
GANIRELIX GEDEON RICHTER 0,25 MG/0,5 ML INJEKTIONESTE, LIUOS,
ESITÄYTETTY RUISKU
ganireliksi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Ganirelix Gedeon Richter on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Ganirelix Gedeon
Richter -valmistetta
3.
Miten Ganirelix Gedeon Richter -valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Ganirelix Gedeon Richter -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ GANIRELIX GEDEON RICHTER ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Ganirelix Gedeon Richter -valmisteen vaikuttava aine on ganireliksi,
ja se kuuluu gonadotropiinia
vapauttavien hormonien estäjien lääkeaineryhmään ja vaikuttaa
estämällä luonnollisen gonadotropiinia
vapauttavan hormonin (GnRH) toimintaa. GnRH säätelee
gonadotropiinien (luteinisoiva hormoni
[LH] ja follikkelia stimuloiva hormoni [FSH]) vapautumista.
Gonadotropiineilla on tärkeä merkitys
ihmisen hedelmällisyydelle ja lisääntymiskyvylle. Naiset
tarvitsevat FSH:ta munasarjoissa sijaitsevien
munarakkuloiden kasvuun ja kehitykseen. Munarakkulat ovat pieniä,
pyöreitä pusseja, joiden sisällä
munasolut sijaitsevat. LH:ta tarvitaan kypsien munasolujen
vapauttamiseen munarakkuloista ja
munasarjoi
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Ganirelix Gedeon Richter 0,25 mg/0,5 ml injektioneste, liuos,
esitäytetty ruisku
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Jokainen esitäytetty ruisku sisältää 0,25 mg ganireliksia 0,5
ml:ssa vesiliuosta.
Vaikuttava aine ganireliksi (INN) on synteettinen dekapeptidi, jolla
on voimakas luonnollista
gonadotropiinien vapauttajahormonia (GnRH) estävä vaikutus.
Luonnollisen GnRH-dekapeptidin
kohdissa 1, 2, 3, 6, 8 ja 10 olevat aminohapot on korvattu, jolloin on
saatu [N-Ac-D-Nal(2)
1
,D-
pClPhe
2
D-Pal(3)
3
,DhArg(Et2)
6
,L-hArg(Et2)
8
,D-Ala10]-GnRH, jonka molekyylipaino on 1 570,4.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos (injektioneste).
Kirkas ja väritön liuos, jonka pH on 4,8–5,2 ja osmolaliteetti
260–300 mOsm/kg.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Ganirelix Gedeon Richter on tarkoitettu superovulaatiohoitoa (COH)
saavien naisten ennenaikaisten
luteinisoivan hormonin (LH) pitoisuushuippujen ehkäisemiseen
keinoalkuisissa
lisääntymismenetelmissä (ART).
Kliinisissä tutkimuksissa ganireliksia käytettiin yhdessä ihmisen
rekombinantti follikkelia stimuloivan
hormonin (FSH) tai pitkävaikutteisen follikkelia stimuloivan aineen,
korifollitropiini alfan, kanssa.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Ganirelix Gedeon Richter -valmistetta tulisi käyttää vain
hedelmättömyyshoitoihin perehtyneen
lääkärin määräyksellä.
Annostus
Ganireliksia käytetään superovulaatiohoitoa saavien naisten
ennenaikaisten LH-huippujen estämiseen.
Superovulaatiohoito FSH:lla tai korifollitropiini alfalla voidaan
aloittaa kuukautiskierron 2. tai
3. päivänä. Ganirelix Gedeon Richter (0,25 mg) annetaan ruiskeena
ihon alle kerran päivässä alkaen
5. tai 6. FSH-hoitopäivänä tai 5. tai 6. päivänä
korifollitropiini alfan antamisesta. Ganireliksihoidon
aloituspäivä riippuu munasarjavasteesta, toisin sanoen kasvavien
munarakkuloiden määrästä ja koosta
ja/tai kiertävän estradiolin määrästä. Ganireliksihoidon
aloi
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 20-07-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 20-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 20-07-2022
Infovoldik Infovoldik hispaania 20-07-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 20-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 20-07-2022
Infovoldik Infovoldik tšehhi 20-07-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 20-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 20-07-2022
Infovoldik Infovoldik taani 20-07-2022
Toote omadused Toote omadused taani 20-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 20-07-2022
Infovoldik Infovoldik saksa 20-07-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 20-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 20-07-2022
Infovoldik Infovoldik eesti 20-07-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 20-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 20-07-2022
Infovoldik Infovoldik kreeka 20-07-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 20-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 20-07-2022
Infovoldik Infovoldik inglise 20-07-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 20-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 20-07-2022
Infovoldik Infovoldik prantsuse 20-07-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 20-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 20-07-2022
Infovoldik Infovoldik itaalia 20-07-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 20-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 20-07-2022
Infovoldik Infovoldik läti 20-07-2022
Toote omadused Toote omadused läti 20-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 20-07-2022
Infovoldik Infovoldik leedu 20-07-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 20-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 20-07-2022
Infovoldik Infovoldik ungari 20-07-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 20-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 20-07-2022
Infovoldik Infovoldik malta 20-07-2022
Toote omadused Toote omadused malta 20-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 20-07-2022
Infovoldik Infovoldik hollandi 20-07-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 20-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 20-07-2022
Infovoldik Infovoldik poola 20-07-2022
Toote omadused Toote omadused poola 20-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 20-07-2022
Infovoldik Infovoldik portugali 20-07-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 20-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 20-07-2022
Infovoldik Infovoldik rumeenia 20-07-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 20-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 20-07-2022
Infovoldik Infovoldik slovaki 20-07-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 20-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 20-07-2022
Infovoldik Infovoldik sloveeni 20-07-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 20-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 20-07-2022
Infovoldik Infovoldik rootsi 20-07-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 20-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 20-07-2022
Infovoldik Infovoldik norra 20-07-2022
Toote omadused Toote omadused norra 20-07-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 20-07-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 20-07-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 20-07-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 20-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 20-07-2022

Otsige selle tootega seotud teateid