Ganirelix Gedeon Richter

Land: Europeiska unionen

Språk: finska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
20-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
20-07-2022

Aktiva substanser:

ganirelix acetate

Tillgänglig från:

Chemical Works of Gedeon Richter Plc. (Gedeon Richter Plc.)

ATC-kod:

H01CC01

INN (International namn):

ganirelix

Terapeutisk grupp:

Aivolisäkkeen ja hypotalamuksen hormonit ja analogit

Terapiområde:

Reproductive Techniques, Assisted; Ovulation Induction; Infertility, Female

Terapeutiska indikationer:

Prevention of premature luteinising hormone (LH) surges in women undergoing controlled ovarian hyperstimulation (COH) for assisted reproduction techniques (ART).

Bemyndigande status:

valtuutettu

Tillstånd datum:

2022-07-15

Bipacksedel

                                16
B. PAKKAUSSELOSTE
17
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
GANIRELIX GEDEON RICHTER 0,25 MG/0,5 ML INJEKTIONESTE, LIUOS,
ESITÄYTETTY RUISKU
ganireliksi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Ganirelix Gedeon Richter on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Ganirelix Gedeon
Richter -valmistetta
3.
Miten Ganirelix Gedeon Richter -valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Ganirelix Gedeon Richter -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ GANIRELIX GEDEON RICHTER ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Ganirelix Gedeon Richter -valmisteen vaikuttava aine on ganireliksi,
ja se kuuluu gonadotropiinia
vapauttavien hormonien estäjien lääkeaineryhmään ja vaikuttaa
estämällä luonnollisen gonadotropiinia
vapauttavan hormonin (GnRH) toimintaa. GnRH säätelee
gonadotropiinien (luteinisoiva hormoni
[LH] ja follikkelia stimuloiva hormoni [FSH]) vapautumista.
Gonadotropiineilla on tärkeä merkitys
ihmisen hedelmällisyydelle ja lisääntymiskyvylle. Naiset
tarvitsevat FSH:ta munasarjoissa sijaitsevien
munarakkuloiden kasvuun ja kehitykseen. Munarakkulat ovat pieniä,
pyöreitä pusseja, joiden sisällä
munasolut sijaitsevat. LH:ta tarvitaan kypsien munasolujen
vapauttamiseen munarakkuloista ja
munasarjoi
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Ganirelix Gedeon Richter 0,25 mg/0,5 ml injektioneste, liuos,
esitäytetty ruisku
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Jokainen esitäytetty ruisku sisältää 0,25 mg ganireliksia 0,5
ml:ssa vesiliuosta.
Vaikuttava aine ganireliksi (INN) on synteettinen dekapeptidi, jolla
on voimakas luonnollista
gonadotropiinien vapauttajahormonia (GnRH) estävä vaikutus.
Luonnollisen GnRH-dekapeptidin
kohdissa 1, 2, 3, 6, 8 ja 10 olevat aminohapot on korvattu, jolloin on
saatu [N-Ac-D-Nal(2)
1
,D-
pClPhe
2
D-Pal(3)
3
,DhArg(Et2)
6
,L-hArg(Et2)
8
,D-Ala10]-GnRH, jonka molekyylipaino on 1 570,4.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos (injektioneste).
Kirkas ja väritön liuos, jonka pH on 4,8–5,2 ja osmolaliteetti
260–300 mOsm/kg.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Ganirelix Gedeon Richter on tarkoitettu superovulaatiohoitoa (COH)
saavien naisten ennenaikaisten
luteinisoivan hormonin (LH) pitoisuushuippujen ehkäisemiseen
keinoalkuisissa
lisääntymismenetelmissä (ART).
Kliinisissä tutkimuksissa ganireliksia käytettiin yhdessä ihmisen
rekombinantti follikkelia stimuloivan
hormonin (FSH) tai pitkävaikutteisen follikkelia stimuloivan aineen,
korifollitropiini alfan, kanssa.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Ganirelix Gedeon Richter -valmistetta tulisi käyttää vain
hedelmättömyyshoitoihin perehtyneen
lääkärin määräyksellä.
Annostus
Ganireliksia käytetään superovulaatiohoitoa saavien naisten
ennenaikaisten LH-huippujen estämiseen.
Superovulaatiohoito FSH:lla tai korifollitropiini alfalla voidaan
aloittaa kuukautiskierron 2. tai
3. päivänä. Ganirelix Gedeon Richter (0,25 mg) annetaan ruiskeena
ihon alle kerran päivässä alkaen
5. tai 6. FSH-hoitopäivänä tai 5. tai 6. päivänä
korifollitropiini alfan antamisesta. Ganireliksihoidon
aloituspäivä riippuu munasarjavasteesta, toisin sanoen kasvavien
munarakkuloiden määrästä ja koosta
ja/tai kiertävän estradiolin määrästä. Ganireliksihoidon
aloi
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 20-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 20-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 20-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel spanska 20-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 20-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 20-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 20-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 20-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 20-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel danska 20-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 20-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 20-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel tyska 20-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 20-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 20-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel estniska 20-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 20-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 20-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 20-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 20-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 20-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel engelska 20-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 20-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 20-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel franska 20-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 20-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 20-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel italienska 20-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 20-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 20-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 20-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 20-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 20-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 20-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 20-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 20-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 20-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 20-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 20-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 20-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 20-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 20-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 20-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 20-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 20-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel polska 20-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 20-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 20-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 20-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 20-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 20-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 20-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 20-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 20-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 20-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 20-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 20-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 20-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 20-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 20-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel svenska 20-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 20-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 20-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel norska 20-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 20-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 20-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 20-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 20-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 20-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 20-07-2022

Sök varningar relaterade till denna produkt