Insulin Human Winthrop

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: النرويجية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Insulin human

متاح من:

sanofi-aventis Deutschland GmbH

ATC رمز:

A10AB01

INN (الاسم الدولي):

insulin human

المجموعة العلاجية:

Legemidler som brukes i diabetes

المجال العلاجي:

Sukkersyke

الخصائص العلاجية:

Diabetes mellitus hvor behandling med insulin er nødvendig. Insulin Human Winthrop Rapid er også egnet for behandling av hyperglykemisk koma og ketoacidose, samt for å oppnå pre-, intra- og postoperativ stabilisering hos pasienter med diabetes mellitus.

ملخص المنتج:

Revision: 15

الوضع إذن:

Tilbaketrukket

تاريخ الترخيص:

2007-01-17

نشرة المعلومات

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Utgått markedsføringstillatelse
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Insulin Human Winthrop Rapid 100 IE/ml injeksjonsvæske, oppløsning,
i hetteglass.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver ml inneholder 100 IE humaninsulin (tilsvarende 3,5 mg)
Hvert hetteglass inneholder 5 ml injeksjonsvæske, tilsvarende 500 IE
insulin, eller 10 ml
injeksjonsvæske, tilsvarende 1000 IE insulin. En IE (Internasjonal
Enhet) tilsvarer 0,035 mg vannfri
humaninsulin.
Insulin Human Winthrop Rapid er en nøytral insulinoppløsning
(hurtigvirkende insulin).
Humaninsulin er fremstilt ved rekombinant DNA-teknikk i
_Escherichia coli_
.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, oppløsning i et hetteglass.
Klar, fargeløs oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Diabetes mellitus, hvor behandling med insulin er nødvendig. Insulin
Human Winthrop Rapid er også
egnet til behandling av hyperglykemisk koma og ketoacidose, samt for
å oppnå pre-, intra- og
postoperativ stabilisering hos pasienter med diabetes mellitus.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Ønsket blodglukosenivåer, insulintype og insulindoseringen (dose,
tidspunkt) må fastsettes individuelt
og skal tilpasses pasientens kost, fysisk aktivitet og livsstil.
_Daglige doser og administrasjonstidspunkt_
Det finnes ingen bestemte regler for dosering av insulin. Imidlertid
er gjennomsnittlig insulinbehov
ofte 0,5 - 1,0 IE per kg kroppsvekt daglig. Det basale insulinbehovet
utgjør 40 % til 60 % av totalt
dagsbehov insulin. Insulin Human Winthrop Rapid injiseres subkutant 15
til 20 minutter før et måltid.
Ved behandling av alvorlig hyperglykemi og spesielt ketoacidose, er
insulinbehandling del av et
komplekst regime som inkluderer tiltak for å beskytte pasientene mot
mulige alvorlige komplikasjoner
som følge av et relativt raskt fall i blodglukose. Dette regimet
inkluderer tett monitorering (metabolsk
status, syre/base- og elektrolyttstatus, vitale parametere osv.) på
intensivavdeli
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Utgått markedsføringstillatelse
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Insulin Human Winthrop Rapid 100 IE/ml injeksjonsvæske, oppløsning,
i hetteglass.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver ml inneholder 100 IE humaninsulin (tilsvarende 3,5 mg)
Hvert hetteglass inneholder 5 ml injeksjonsvæske, tilsvarende 500 IE
insulin, eller 10 ml
injeksjonsvæske, tilsvarende 1000 IE insulin. En IE (Internasjonal
Enhet) tilsvarer 0,035 mg vannfri
humaninsulin.
Insulin Human Winthrop Rapid er en nøytral insulinoppløsning
(hurtigvirkende insulin).
Humaninsulin er fremstilt ved rekombinant DNA-teknikk i
_Escherichia coli_
.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, oppløsning i et hetteglass.
Klar, fargeløs oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Diabetes mellitus, hvor behandling med insulin er nødvendig. Insulin
Human Winthrop Rapid er også
egnet til behandling av hyperglykemisk koma og ketoacidose, samt for
å oppnå pre-, intra- og
postoperativ stabilisering hos pasienter med diabetes mellitus.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Ønsket blodglukosenivåer, insulintype og insulindoseringen (dose,
tidspunkt) må fastsettes individuelt
og skal tilpasses pasientens kost, fysisk aktivitet og livsstil.
_Daglige doser og administrasjonstidspunkt_
Det finnes ingen bestemte regler for dosering av insulin. Imidlertid
er gjennomsnittlig insulinbehov
ofte 0,5 - 1,0 IE per kg kroppsvekt daglig. Det basale insulinbehovet
utgjør 40 % til 60 % av totalt
dagsbehov insulin. Insulin Human Winthrop Rapid injiseres subkutant 15
til 20 minutter før et måltid.
Ved behandling av alvorlig hyperglykemi og spesielt ketoacidose, er
insulinbehandling del av et
komplekst regime som inkluderer tiltak for å beskytte pasientene mot
mulige alvorlige komplikasjoner
som følge av et relativt raskt fall i blodglukose. Dette regimet
inkluderer tett monitorering (metabolsk
status, syre/base- og elektrolyttstatus, vitale parametere osv.) på
intensivavdeli
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 30-04-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 30-04-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 30-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 30-04-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 30-04-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 30-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 30-04-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 30-04-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 30-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 30-04-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 30-04-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 30-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 30-04-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 30-04-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 30-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 30-04-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 30-04-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 30-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 30-04-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 30-04-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 30-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 30-04-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 30-04-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 30-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 30-04-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 30-04-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 30-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 30-04-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 30-04-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 30-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 30-04-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 30-04-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 30-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 30-04-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 30-04-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 30-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 30-04-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 30-04-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 30-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 30-04-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 30-04-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 30-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 30-04-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 30-04-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 30-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 30-04-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 30-04-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 30-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 30-04-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 30-04-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 30-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 30-04-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 30-04-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 30-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 30-04-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 30-04-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 30-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 30-04-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 30-04-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 30-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 30-04-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 30-04-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 30-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 30-04-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 30-04-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 30-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 30-04-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 30-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 30-04-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 30-04-2018

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات