Insulin Human Winthrop

Land: Den europeiske union

Språk: norsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
30-04-2018

Aktiv ingrediens:

Insulin human

Tilgjengelig fra:

sanofi-aventis Deutschland GmbH

ATC-kode:

A10AB01

INN (International Name):

insulin human

Terapeutisk gruppe:

Legemidler som brukes i diabetes

Terapeutisk område:

Sukkersyke

Indikasjoner:

Diabetes mellitus hvor behandling med insulin er nødvendig. Insulin Human Winthrop Rapid er også egnet for behandling av hyperglykemisk koma og ketoacidose, samt for å oppnå pre-, intra- og postoperativ stabilisering hos pasienter med diabetes mellitus.

Produkt oppsummering:

Revision: 15

Autorisasjon status:

Tilbaketrukket

Autorisasjon dato:

2007-01-17

Informasjon til brukeren

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Utgått markedsføringstillatelse
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Insulin Human Winthrop Rapid 100 IE/ml injeksjonsvæske, oppløsning,
i hetteglass.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver ml inneholder 100 IE humaninsulin (tilsvarende 3,5 mg)
Hvert hetteglass inneholder 5 ml injeksjonsvæske, tilsvarende 500 IE
insulin, eller 10 ml
injeksjonsvæske, tilsvarende 1000 IE insulin. En IE (Internasjonal
Enhet) tilsvarer 0,035 mg vannfri
humaninsulin.
Insulin Human Winthrop Rapid er en nøytral insulinoppløsning
(hurtigvirkende insulin).
Humaninsulin er fremstilt ved rekombinant DNA-teknikk i
_Escherichia coli_
.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, oppløsning i et hetteglass.
Klar, fargeløs oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Diabetes mellitus, hvor behandling med insulin er nødvendig. Insulin
Human Winthrop Rapid er også
egnet til behandling av hyperglykemisk koma og ketoacidose, samt for
å oppnå pre-, intra- og
postoperativ stabilisering hos pasienter med diabetes mellitus.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Ønsket blodglukosenivåer, insulintype og insulindoseringen (dose,
tidspunkt) må fastsettes individuelt
og skal tilpasses pasientens kost, fysisk aktivitet og livsstil.
_Daglige doser og administrasjonstidspunkt_
Det finnes ingen bestemte regler for dosering av insulin. Imidlertid
er gjennomsnittlig insulinbehov
ofte 0,5 - 1,0 IE per kg kroppsvekt daglig. Det basale insulinbehovet
utgjør 40 % til 60 % av totalt
dagsbehov insulin. Insulin Human Winthrop Rapid injiseres subkutant 15
til 20 minutter før et måltid.
Ved behandling av alvorlig hyperglykemi og spesielt ketoacidose, er
insulinbehandling del av et
komplekst regime som inkluderer tiltak for å beskytte pasientene mot
mulige alvorlige komplikasjoner
som følge av et relativt raskt fall i blodglukose. Dette regimet
inkluderer tett monitorering (metabolsk
status, syre/base- og elektrolyttstatus, vitale parametere osv.) på
intensivavdeli
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Utgått markedsføringstillatelse
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Insulin Human Winthrop Rapid 100 IE/ml injeksjonsvæske, oppløsning,
i hetteglass.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver ml inneholder 100 IE humaninsulin (tilsvarende 3,5 mg)
Hvert hetteglass inneholder 5 ml injeksjonsvæske, tilsvarende 500 IE
insulin, eller 10 ml
injeksjonsvæske, tilsvarende 1000 IE insulin. En IE (Internasjonal
Enhet) tilsvarer 0,035 mg vannfri
humaninsulin.
Insulin Human Winthrop Rapid er en nøytral insulinoppløsning
(hurtigvirkende insulin).
Humaninsulin er fremstilt ved rekombinant DNA-teknikk i
_Escherichia coli_
.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, oppløsning i et hetteglass.
Klar, fargeløs oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Diabetes mellitus, hvor behandling med insulin er nødvendig. Insulin
Human Winthrop Rapid er også
egnet til behandling av hyperglykemisk koma og ketoacidose, samt for
å oppnå pre-, intra- og
postoperativ stabilisering hos pasienter med diabetes mellitus.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Ønsket blodglukosenivåer, insulintype og insulindoseringen (dose,
tidspunkt) må fastsettes individuelt
og skal tilpasses pasientens kost, fysisk aktivitet og livsstil.
_Daglige doser og administrasjonstidspunkt_
Det finnes ingen bestemte regler for dosering av insulin. Imidlertid
er gjennomsnittlig insulinbehov
ofte 0,5 - 1,0 IE per kg kroppsvekt daglig. Det basale insulinbehovet
utgjør 40 % til 60 % av totalt
dagsbehov insulin. Insulin Human Winthrop Rapid injiseres subkutant 15
til 20 minutter før et måltid.
Ved behandling av alvorlig hyperglykemi og spesielt ketoacidose, er
insulinbehandling del av et
komplekst regime som inkluderer tiltak for å beskytte pasientene mot
mulige alvorlige komplikasjoner
som følge av et relativt raskt fall i blodglukose. Dette regimet
inkluderer tett monitorering (metabolsk
status, syre/base- og elektrolyttstatus, vitale parametere osv.) på
intensivavdeli
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 30-04-2018
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 30-04-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 30-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 30-04-2018
Preparatomtale Preparatomtale spansk 30-04-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 30-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 30-04-2018
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 30-04-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 30-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 30-04-2018
Preparatomtale Preparatomtale dansk 30-04-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 30-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 30-04-2018
Preparatomtale Preparatomtale tysk 30-04-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 30-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 30-04-2018
Preparatomtale Preparatomtale estisk 30-04-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 30-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 30-04-2018
Preparatomtale Preparatomtale gresk 30-04-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 30-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 30-04-2018
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 30-04-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 30-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 30-04-2018
Preparatomtale Preparatomtale fransk 30-04-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 30-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 30-04-2018
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 30-04-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 30-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 30-04-2018
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 30-04-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 30-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 30-04-2018
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 30-04-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 30-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 30-04-2018
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 30-04-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 30-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 30-04-2018
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 30-04-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 30-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 30-04-2018
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 30-04-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 30-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 30-04-2018
Preparatomtale Preparatomtale polsk 30-04-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 30-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 30-04-2018
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 30-04-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 30-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 30-04-2018
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 30-04-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 30-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 30-04-2018
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 30-04-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 30-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 30-04-2018
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 30-04-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 30-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 30-04-2018
Preparatomtale Preparatomtale finsk 30-04-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 30-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 30-04-2018
Preparatomtale Preparatomtale svensk 30-04-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 30-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 30-04-2018
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 30-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 30-04-2018
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 30-04-2018

Søk varsler relatert til dette produktet