Insulin Human Winthrop

Country: Европска Унија

Језик: Норвешки

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

Insulin human

Доступно од:

sanofi-aventis Deutschland GmbH

АТЦ код:

A10AB01

INN (Међународно име):

insulin human

Терапеутска група:

Legemidler som brukes i diabetes

Терапеутска област:

Sukkersyke

Терапеутске индикације:

Diabetes mellitus hvor behandling med insulin er nødvendig. Insulin Human Winthrop Rapid er også egnet for behandling av hyperglykemisk koma og ketoacidose, samt for å oppnå pre-, intra- og postoperativ stabilisering hos pasienter med diabetes mellitus.

Резиме производа:

Revision: 15

Статус ауторизације:

Tilbaketrukket

Датум одобрења:

2007-01-17

Информативни летак

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Utgått markedsføringstillatelse
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Insulin Human Winthrop Rapid 100 IE/ml injeksjonsvæske, oppløsning,
i hetteglass.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver ml inneholder 100 IE humaninsulin (tilsvarende 3,5 mg)
Hvert hetteglass inneholder 5 ml injeksjonsvæske, tilsvarende 500 IE
insulin, eller 10 ml
injeksjonsvæske, tilsvarende 1000 IE insulin. En IE (Internasjonal
Enhet) tilsvarer 0,035 mg vannfri
humaninsulin.
Insulin Human Winthrop Rapid er en nøytral insulinoppløsning
(hurtigvirkende insulin).
Humaninsulin er fremstilt ved rekombinant DNA-teknikk i
_Escherichia coli_
.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, oppløsning i et hetteglass.
Klar, fargeløs oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Diabetes mellitus, hvor behandling med insulin er nødvendig. Insulin
Human Winthrop Rapid er også
egnet til behandling av hyperglykemisk koma og ketoacidose, samt for
å oppnå pre-, intra- og
postoperativ stabilisering hos pasienter med diabetes mellitus.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Ønsket blodglukosenivåer, insulintype og insulindoseringen (dose,
tidspunkt) må fastsettes individuelt
og skal tilpasses pasientens kost, fysisk aktivitet og livsstil.
_Daglige doser og administrasjonstidspunkt_
Det finnes ingen bestemte regler for dosering av insulin. Imidlertid
er gjennomsnittlig insulinbehov
ofte 0,5 - 1,0 IE per kg kroppsvekt daglig. Det basale insulinbehovet
utgjør 40 % til 60 % av totalt
dagsbehov insulin. Insulin Human Winthrop Rapid injiseres subkutant 15
til 20 minutter før et måltid.
Ved behandling av alvorlig hyperglykemi og spesielt ketoacidose, er
insulinbehandling del av et
komplekst regime som inkluderer tiltak for å beskytte pasientene mot
mulige alvorlige komplikasjoner
som følge av et relativt raskt fall i blodglukose. Dette regimet
inkluderer tett monitorering (metabolsk
status, syre/base- og elektrolyttstatus, vitale parametere osv.) på
intensivavdeli
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Utgått markedsføringstillatelse
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Insulin Human Winthrop Rapid 100 IE/ml injeksjonsvæske, oppløsning,
i hetteglass.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver ml inneholder 100 IE humaninsulin (tilsvarende 3,5 mg)
Hvert hetteglass inneholder 5 ml injeksjonsvæske, tilsvarende 500 IE
insulin, eller 10 ml
injeksjonsvæske, tilsvarende 1000 IE insulin. En IE (Internasjonal
Enhet) tilsvarer 0,035 mg vannfri
humaninsulin.
Insulin Human Winthrop Rapid er en nøytral insulinoppløsning
(hurtigvirkende insulin).
Humaninsulin er fremstilt ved rekombinant DNA-teknikk i
_Escherichia coli_
.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, oppløsning i et hetteglass.
Klar, fargeløs oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Diabetes mellitus, hvor behandling med insulin er nødvendig. Insulin
Human Winthrop Rapid er også
egnet til behandling av hyperglykemisk koma og ketoacidose, samt for
å oppnå pre-, intra- og
postoperativ stabilisering hos pasienter med diabetes mellitus.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Ønsket blodglukosenivåer, insulintype og insulindoseringen (dose,
tidspunkt) må fastsettes individuelt
og skal tilpasses pasientens kost, fysisk aktivitet og livsstil.
_Daglige doser og administrasjonstidspunkt_
Det finnes ingen bestemte regler for dosering av insulin. Imidlertid
er gjennomsnittlig insulinbehov
ofte 0,5 - 1,0 IE per kg kroppsvekt daglig. Det basale insulinbehovet
utgjør 40 % til 60 % av totalt
dagsbehov insulin. Insulin Human Winthrop Rapid injiseres subkutant 15
til 20 minutter før et måltid.
Ved behandling av alvorlig hyperglykemi og spesielt ketoacidose, er
insulinbehandling del av et
komplekst regime som inkluderer tiltak for å beskytte pasientene mot
mulige alvorlige komplikasjoner
som følge av et relativt raskt fall i blodglukose. Dette regimet
inkluderer tett monitorering (metabolsk
status, syre/base- og elektrolyttstatus, vitale parametere osv.) på
intensivavdeli
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 30-04-2018
Информативни летак Информативни летак Шпански 30-04-2018
Информативни летак Информативни летак Чешки 30-04-2018
Информативни летак Информативни летак Дански 30-04-2018
Информативни летак Информативни летак Немачки 30-04-2018
Информативни летак Информативни летак Естонски 30-04-2018
Информативни летак Информативни летак Грчки 30-04-2018
Информативни летак Информативни летак Енглески 30-04-2018
Информативни летак Информативни летак Француски 30-04-2018
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 30-04-2018
Информативни летак Информативни летак Италијански 30-04-2018
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 30-04-2018
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 30-04-2018
Информативни летак Информативни летак Летонски 30-04-2018
Информативни летак Информативни летак Литвански 30-04-2018
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 30-04-2018
Информативни летак Информативни летак Мађарски 30-04-2018
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 30-04-2018
Информативни летак Информативни летак Холандски 30-04-2018
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 30-04-2018
Информативни летак Информативни летак Пољски 30-04-2018
Информативни летак Информативни летак Португалски 30-04-2018
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 30-04-2018
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 30-04-2018
Информативни летак Информативни летак Румунски 30-04-2018
Информативни летак Информативни летак Словачки 30-04-2018
Информативни летак Информативни летак Словеначки 30-04-2018
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 30-04-2018
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 30-04-2018
Информативни летак Информативни летак Фински 30-04-2018
Информативни летак Информативни летак Шведски 30-04-2018
Информативни летак Информативни летак Исландски 30-04-2018
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 30-04-2018
Информативни летак Информативни летак Хрватски 30-04-2018

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената