Insulin Human Winthrop

국가: 유럽 연합

언어: 노르웨이어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
30-04-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
30-04-2018

유효 성분:

Insulin human

제공처:

sanofi-aventis Deutschland GmbH

ATC 코드:

A10AB01

INN (International Name):

insulin human

치료 그룹:

Legemidler som brukes i diabetes

치료 영역:

Sukkersyke

치료 징후:

Diabetes mellitus hvor behandling med insulin er nødvendig. Insulin Human Winthrop Rapid er også egnet for behandling av hyperglykemisk koma og ketoacidose, samt for å oppnå pre-, intra- og postoperativ stabilisering hos pasienter med diabetes mellitus.

제품 요약:

Revision: 15

승인 상태:

Tilbaketrukket

승인 날짜:

2007-01-17

환자 정보 전단

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Utgått markedsføringstillatelse
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Insulin Human Winthrop Rapid 100 IE/ml injeksjonsvæske, oppløsning,
i hetteglass.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver ml inneholder 100 IE humaninsulin (tilsvarende 3,5 mg)
Hvert hetteglass inneholder 5 ml injeksjonsvæske, tilsvarende 500 IE
insulin, eller 10 ml
injeksjonsvæske, tilsvarende 1000 IE insulin. En IE (Internasjonal
Enhet) tilsvarer 0,035 mg vannfri
humaninsulin.
Insulin Human Winthrop Rapid er en nøytral insulinoppløsning
(hurtigvirkende insulin).
Humaninsulin er fremstilt ved rekombinant DNA-teknikk i
_Escherichia coli_
.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, oppløsning i et hetteglass.
Klar, fargeløs oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Diabetes mellitus, hvor behandling med insulin er nødvendig. Insulin
Human Winthrop Rapid er også
egnet til behandling av hyperglykemisk koma og ketoacidose, samt for
å oppnå pre-, intra- og
postoperativ stabilisering hos pasienter med diabetes mellitus.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Ønsket blodglukosenivåer, insulintype og insulindoseringen (dose,
tidspunkt) må fastsettes individuelt
og skal tilpasses pasientens kost, fysisk aktivitet og livsstil.
_Daglige doser og administrasjonstidspunkt_
Det finnes ingen bestemte regler for dosering av insulin. Imidlertid
er gjennomsnittlig insulinbehov
ofte 0,5 - 1,0 IE per kg kroppsvekt daglig. Det basale insulinbehovet
utgjør 40 % til 60 % av totalt
dagsbehov insulin. Insulin Human Winthrop Rapid injiseres subkutant 15
til 20 minutter før et måltid.
Ved behandling av alvorlig hyperglykemi og spesielt ketoacidose, er
insulinbehandling del av et
komplekst regime som inkluderer tiltak for å beskytte pasientene mot
mulige alvorlige komplikasjoner
som følge av et relativt raskt fall i blodglukose. Dette regimet
inkluderer tett monitorering (metabolsk
status, syre/base- og elektrolyttstatus, vitale parametere osv.) på
intensivavdeli
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Utgått markedsføringstillatelse
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Insulin Human Winthrop Rapid 100 IE/ml injeksjonsvæske, oppløsning,
i hetteglass.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver ml inneholder 100 IE humaninsulin (tilsvarende 3,5 mg)
Hvert hetteglass inneholder 5 ml injeksjonsvæske, tilsvarende 500 IE
insulin, eller 10 ml
injeksjonsvæske, tilsvarende 1000 IE insulin. En IE (Internasjonal
Enhet) tilsvarer 0,035 mg vannfri
humaninsulin.
Insulin Human Winthrop Rapid er en nøytral insulinoppløsning
(hurtigvirkende insulin).
Humaninsulin er fremstilt ved rekombinant DNA-teknikk i
_Escherichia coli_
.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, oppløsning i et hetteglass.
Klar, fargeløs oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Diabetes mellitus, hvor behandling med insulin er nødvendig. Insulin
Human Winthrop Rapid er også
egnet til behandling av hyperglykemisk koma og ketoacidose, samt for
å oppnå pre-, intra- og
postoperativ stabilisering hos pasienter med diabetes mellitus.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Ønsket blodglukosenivåer, insulintype og insulindoseringen (dose,
tidspunkt) må fastsettes individuelt
og skal tilpasses pasientens kost, fysisk aktivitet og livsstil.
_Daglige doser og administrasjonstidspunkt_
Det finnes ingen bestemte regler for dosering av insulin. Imidlertid
er gjennomsnittlig insulinbehov
ofte 0,5 - 1,0 IE per kg kroppsvekt daglig. Det basale insulinbehovet
utgjør 40 % til 60 % av totalt
dagsbehov insulin. Insulin Human Winthrop Rapid injiseres subkutant 15
til 20 minutter før et måltid.
Ved behandling av alvorlig hyperglykemi og spesielt ketoacidose, er
insulinbehandling del av et
komplekst regime som inkluderer tiltak for å beskytte pasientene mot
mulige alvorlige komplikasjoner
som følge av et relativt raskt fall i blodglukose. Dette regimet
inkluderer tett monitorering (metabolsk
status, syre/base- og elektrolyttstatus, vitale parametere osv.) på
intensivavdeli
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 30-04-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 30-04-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 30-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 30-04-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 30-04-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 30-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 30-04-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 30-04-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 30-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 30-04-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 30-04-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 30-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 30-04-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 30-04-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 30-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 30-04-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 30-04-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 30-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 30-04-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 30-04-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 30-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 30-04-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 30-04-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 30-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 30-04-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 30-04-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 30-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 30-04-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 30-04-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 30-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 30-04-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 30-04-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 30-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 30-04-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 30-04-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 30-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 30-04-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 30-04-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 30-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 30-04-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 30-04-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 30-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 30-04-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 30-04-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 30-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 30-04-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 30-04-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 30-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 30-04-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 30-04-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 30-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 30-04-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 30-04-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 30-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 30-04-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 30-04-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 30-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 30-04-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 30-04-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 30-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 30-04-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 30-04-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 30-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 30-04-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 30-04-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 30-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 30-04-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 30-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 30-04-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 30-04-2018

이 제품과 관련된 검색 알림