Insulin Human Winthrop

Krajina: Európska únia

Jazyk: nórčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Príbalový leták Príbalový leták (PIL)
30-04-2018

Aktívna zložka:

Insulin human

Dostupné z:

sanofi-aventis Deutschland GmbH

ATC kód:

A10AB01

INN (Medzinárodný Name):

insulin human

Terapeutické skupiny:

Legemidler som brukes i diabetes

Terapeutické oblasti:

Sukkersyke

Terapeutické indikácie:

Diabetes mellitus hvor behandling med insulin er nødvendig. Insulin Human Winthrop Rapid er også egnet for behandling av hyperglykemisk koma og ketoacidose, samt for å oppnå pre-, intra- og postoperativ stabilisering hos pasienter med diabetes mellitus.

Prehľad produktov:

Revision: 15

Stav Autorizácia:

Tilbaketrukket

Dátum Autorizácia:

2007-01-17

Príbalový leták

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Utgått markedsføringstillatelse
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Insulin Human Winthrop Rapid 100 IE/ml injeksjonsvæske, oppløsning,
i hetteglass.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver ml inneholder 100 IE humaninsulin (tilsvarende 3,5 mg)
Hvert hetteglass inneholder 5 ml injeksjonsvæske, tilsvarende 500 IE
insulin, eller 10 ml
injeksjonsvæske, tilsvarende 1000 IE insulin. En IE (Internasjonal
Enhet) tilsvarer 0,035 mg vannfri
humaninsulin.
Insulin Human Winthrop Rapid er en nøytral insulinoppløsning
(hurtigvirkende insulin).
Humaninsulin er fremstilt ved rekombinant DNA-teknikk i
_Escherichia coli_
.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, oppløsning i et hetteglass.
Klar, fargeløs oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Diabetes mellitus, hvor behandling med insulin er nødvendig. Insulin
Human Winthrop Rapid er også
egnet til behandling av hyperglykemisk koma og ketoacidose, samt for
å oppnå pre-, intra- og
postoperativ stabilisering hos pasienter med diabetes mellitus.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Ønsket blodglukosenivåer, insulintype og insulindoseringen (dose,
tidspunkt) må fastsettes individuelt
og skal tilpasses pasientens kost, fysisk aktivitet og livsstil.
_Daglige doser og administrasjonstidspunkt_
Det finnes ingen bestemte regler for dosering av insulin. Imidlertid
er gjennomsnittlig insulinbehov
ofte 0,5 - 1,0 IE per kg kroppsvekt daglig. Det basale insulinbehovet
utgjør 40 % til 60 % av totalt
dagsbehov insulin. Insulin Human Winthrop Rapid injiseres subkutant 15
til 20 minutter før et måltid.
Ved behandling av alvorlig hyperglykemi og spesielt ketoacidose, er
insulinbehandling del av et
komplekst regime som inkluderer tiltak for å beskytte pasientene mot
mulige alvorlige komplikasjoner
som følge av et relativt raskt fall i blodglukose. Dette regimet
inkluderer tett monitorering (metabolsk
status, syre/base- og elektrolyttstatus, vitale parametere osv.) på
intensivavdeli
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Utgått markedsføringstillatelse
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Insulin Human Winthrop Rapid 100 IE/ml injeksjonsvæske, oppløsning,
i hetteglass.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver ml inneholder 100 IE humaninsulin (tilsvarende 3,5 mg)
Hvert hetteglass inneholder 5 ml injeksjonsvæske, tilsvarende 500 IE
insulin, eller 10 ml
injeksjonsvæske, tilsvarende 1000 IE insulin. En IE (Internasjonal
Enhet) tilsvarer 0,035 mg vannfri
humaninsulin.
Insulin Human Winthrop Rapid er en nøytral insulinoppløsning
(hurtigvirkende insulin).
Humaninsulin er fremstilt ved rekombinant DNA-teknikk i
_Escherichia coli_
.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, oppløsning i et hetteglass.
Klar, fargeløs oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Diabetes mellitus, hvor behandling med insulin er nødvendig. Insulin
Human Winthrop Rapid er også
egnet til behandling av hyperglykemisk koma og ketoacidose, samt for
å oppnå pre-, intra- og
postoperativ stabilisering hos pasienter med diabetes mellitus.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Ønsket blodglukosenivåer, insulintype og insulindoseringen (dose,
tidspunkt) må fastsettes individuelt
og skal tilpasses pasientens kost, fysisk aktivitet og livsstil.
_Daglige doser og administrasjonstidspunkt_
Det finnes ingen bestemte regler for dosering av insulin. Imidlertid
er gjennomsnittlig insulinbehov
ofte 0,5 - 1,0 IE per kg kroppsvekt daglig. Det basale insulinbehovet
utgjør 40 % til 60 % av totalt
dagsbehov insulin. Insulin Human Winthrop Rapid injiseres subkutant 15
til 20 minutter før et måltid.
Ved behandling av alvorlig hyperglykemi og spesielt ketoacidose, er
insulinbehandling del av et
komplekst regime som inkluderer tiltak for å beskytte pasientene mot
mulige alvorlige komplikasjoner
som følge av et relativt raskt fall i blodglukose. Dette regimet
inkluderer tett monitorering (metabolsk
status, syre/base- og elektrolyttstatus, vitale parametere osv.) på
intensivavdeli
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 30-04-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 30-04-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 30-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 30-04-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 30-04-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 30-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták čeština 30-04-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 30-04-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 30-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 30-04-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 30-04-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 30-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 30-04-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 30-04-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 30-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 30-04-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 30-04-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 30-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 30-04-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 30-04-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 30-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 30-04-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 30-04-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 30-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 30-04-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 30-04-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 30-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 30-04-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 30-04-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 30-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 30-04-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 30-04-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 30-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 30-04-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 30-04-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 30-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 30-04-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 30-04-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 30-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 30-04-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 30-04-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 30-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 30-04-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 30-04-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 30-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták poľština 30-04-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 30-04-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 30-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 30-04-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 30-04-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 30-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 30-04-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 30-04-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 30-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 30-04-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 30-04-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 30-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 30-04-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 30-04-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 30-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 30-04-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 30-04-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 30-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 30-04-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 30-04-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 30-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 30-04-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 30-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 30-04-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 30-04-2018

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov