Insulin Human Winthrop

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: norvēģu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
30-04-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
30-04-2018

Aktīvā sastāvdaļa:

Insulin human

Pieejams no:

sanofi-aventis Deutschland GmbH

ATĶ kods:

A10AB01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

insulin human

Ārstniecības grupa:

Legemidler som brukes i diabetes

Ārstniecības joma:

Sukkersyke

Ārstēšanas norādes:

Diabetes mellitus hvor behandling med insulin er nødvendig. Insulin Human Winthrop Rapid er også egnet for behandling av hyperglykemisk koma og ketoacidose, samt for å oppnå pre-, intra- og postoperativ stabilisering hos pasienter med diabetes mellitus.

Produktu pārskats:

Revision: 15

Autorizācija statuss:

Tilbaketrukket

Autorizācija datums:

2007-01-17

Lietošanas instrukcija

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Utgått markedsføringstillatelse
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Insulin Human Winthrop Rapid 100 IE/ml injeksjonsvæske, oppløsning,
i hetteglass.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver ml inneholder 100 IE humaninsulin (tilsvarende 3,5 mg)
Hvert hetteglass inneholder 5 ml injeksjonsvæske, tilsvarende 500 IE
insulin, eller 10 ml
injeksjonsvæske, tilsvarende 1000 IE insulin. En IE (Internasjonal
Enhet) tilsvarer 0,035 mg vannfri
humaninsulin.
Insulin Human Winthrop Rapid er en nøytral insulinoppløsning
(hurtigvirkende insulin).
Humaninsulin er fremstilt ved rekombinant DNA-teknikk i
_Escherichia coli_
.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, oppløsning i et hetteglass.
Klar, fargeløs oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Diabetes mellitus, hvor behandling med insulin er nødvendig. Insulin
Human Winthrop Rapid er også
egnet til behandling av hyperglykemisk koma og ketoacidose, samt for
å oppnå pre-, intra- og
postoperativ stabilisering hos pasienter med diabetes mellitus.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Ønsket blodglukosenivåer, insulintype og insulindoseringen (dose,
tidspunkt) må fastsettes individuelt
og skal tilpasses pasientens kost, fysisk aktivitet og livsstil.
_Daglige doser og administrasjonstidspunkt_
Det finnes ingen bestemte regler for dosering av insulin. Imidlertid
er gjennomsnittlig insulinbehov
ofte 0,5 - 1,0 IE per kg kroppsvekt daglig. Det basale insulinbehovet
utgjør 40 % til 60 % av totalt
dagsbehov insulin. Insulin Human Winthrop Rapid injiseres subkutant 15
til 20 minutter før et måltid.
Ved behandling av alvorlig hyperglykemi og spesielt ketoacidose, er
insulinbehandling del av et
komplekst regime som inkluderer tiltak for å beskytte pasientene mot
mulige alvorlige komplikasjoner
som følge av et relativt raskt fall i blodglukose. Dette regimet
inkluderer tett monitorering (metabolsk
status, syre/base- og elektrolyttstatus, vitale parametere osv.) på
intensivavdeli
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Utgått markedsføringstillatelse
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Insulin Human Winthrop Rapid 100 IE/ml injeksjonsvæske, oppløsning,
i hetteglass.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver ml inneholder 100 IE humaninsulin (tilsvarende 3,5 mg)
Hvert hetteglass inneholder 5 ml injeksjonsvæske, tilsvarende 500 IE
insulin, eller 10 ml
injeksjonsvæske, tilsvarende 1000 IE insulin. En IE (Internasjonal
Enhet) tilsvarer 0,035 mg vannfri
humaninsulin.
Insulin Human Winthrop Rapid er en nøytral insulinoppløsning
(hurtigvirkende insulin).
Humaninsulin er fremstilt ved rekombinant DNA-teknikk i
_Escherichia coli_
.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, oppløsning i et hetteglass.
Klar, fargeløs oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Diabetes mellitus, hvor behandling med insulin er nødvendig. Insulin
Human Winthrop Rapid er også
egnet til behandling av hyperglykemisk koma og ketoacidose, samt for
å oppnå pre-, intra- og
postoperativ stabilisering hos pasienter med diabetes mellitus.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Ønsket blodglukosenivåer, insulintype og insulindoseringen (dose,
tidspunkt) må fastsettes individuelt
og skal tilpasses pasientens kost, fysisk aktivitet og livsstil.
_Daglige doser og administrasjonstidspunkt_
Det finnes ingen bestemte regler for dosering av insulin. Imidlertid
er gjennomsnittlig insulinbehov
ofte 0,5 - 1,0 IE per kg kroppsvekt daglig. Det basale insulinbehovet
utgjør 40 % til 60 % av totalt
dagsbehov insulin. Insulin Human Winthrop Rapid injiseres subkutant 15
til 20 minutter før et måltid.
Ved behandling av alvorlig hyperglykemi og spesielt ketoacidose, er
insulinbehandling del av et
komplekst regime som inkluderer tiltak for å beskytte pasientene mot
mulige alvorlige komplikasjoner
som følge av et relativt raskt fall i blodglukose. Dette regimet
inkluderer tett monitorering (metabolsk
status, syre/base- og elektrolyttstatus, vitale parametere osv.) på
intensivavdeli
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 30-04-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 30-04-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 30-04-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 30-04-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 30-04-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 30-04-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 30-04-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 30-04-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 30-04-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 30-04-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 30-04-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 30-04-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 30-04-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 30-04-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 30-04-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 30-04-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 30-04-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 30-04-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 30-04-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 30-04-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 30-04-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 30-04-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 30-04-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 30-04-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 30-04-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 30-04-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 30-04-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 30-04-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 30-04-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 30-04-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 30-04-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 30-04-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 30-04-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 30-04-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 30-04-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 30-04-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 30-04-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 30-04-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 30-04-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 30-04-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 30-04-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 30-04-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 30-04-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 30-04-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 30-04-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 30-04-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 30-04-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 30-04-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 30-04-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 30-04-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 30-04-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 30-04-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 30-04-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 30-04-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 30-04-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 30-04-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 30-04-2018

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu