Insulin Human Winthrop

Maa: Euroopan unioni

Kieli: norja

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
30-04-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
30-04-2018

Aktiivinen ainesosa:

Insulin human

Saatavilla:

sanofi-aventis Deutschland GmbH

ATC-koodi:

A10AB01

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

insulin human

Terapeuttinen ryhmä:

Legemidler som brukes i diabetes

Terapeuttinen alue:

Sukkersyke

Käyttöaiheet:

Diabetes mellitus hvor behandling med insulin er nødvendig. Insulin Human Winthrop Rapid er også egnet for behandling av hyperglykemisk koma og ketoacidose, samt for å oppnå pre-, intra- og postoperativ stabilisering hos pasienter med diabetes mellitus.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 15

Valtuutuksen tilan:

Tilbaketrukket

Valtuutus päivämäärä:

2007-01-17

Pakkausseloste

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Utgått markedsføringstillatelse
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Insulin Human Winthrop Rapid 100 IE/ml injeksjonsvæske, oppløsning,
i hetteglass.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver ml inneholder 100 IE humaninsulin (tilsvarende 3,5 mg)
Hvert hetteglass inneholder 5 ml injeksjonsvæske, tilsvarende 500 IE
insulin, eller 10 ml
injeksjonsvæske, tilsvarende 1000 IE insulin. En IE (Internasjonal
Enhet) tilsvarer 0,035 mg vannfri
humaninsulin.
Insulin Human Winthrop Rapid er en nøytral insulinoppløsning
(hurtigvirkende insulin).
Humaninsulin er fremstilt ved rekombinant DNA-teknikk i
_Escherichia coli_
.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, oppløsning i et hetteglass.
Klar, fargeløs oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Diabetes mellitus, hvor behandling med insulin er nødvendig. Insulin
Human Winthrop Rapid er også
egnet til behandling av hyperglykemisk koma og ketoacidose, samt for
å oppnå pre-, intra- og
postoperativ stabilisering hos pasienter med diabetes mellitus.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Ønsket blodglukosenivåer, insulintype og insulindoseringen (dose,
tidspunkt) må fastsettes individuelt
og skal tilpasses pasientens kost, fysisk aktivitet og livsstil.
_Daglige doser og administrasjonstidspunkt_
Det finnes ingen bestemte regler for dosering av insulin. Imidlertid
er gjennomsnittlig insulinbehov
ofte 0,5 - 1,0 IE per kg kroppsvekt daglig. Det basale insulinbehovet
utgjør 40 % til 60 % av totalt
dagsbehov insulin. Insulin Human Winthrop Rapid injiseres subkutant 15
til 20 minutter før et måltid.
Ved behandling av alvorlig hyperglykemi og spesielt ketoacidose, er
insulinbehandling del av et
komplekst regime som inkluderer tiltak for å beskytte pasientene mot
mulige alvorlige komplikasjoner
som følge av et relativt raskt fall i blodglukose. Dette regimet
inkluderer tett monitorering (metabolsk
status, syre/base- og elektrolyttstatus, vitale parametere osv.) på
intensivavdeli
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Utgått markedsføringstillatelse
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Insulin Human Winthrop Rapid 100 IE/ml injeksjonsvæske, oppløsning,
i hetteglass.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver ml inneholder 100 IE humaninsulin (tilsvarende 3,5 mg)
Hvert hetteglass inneholder 5 ml injeksjonsvæske, tilsvarende 500 IE
insulin, eller 10 ml
injeksjonsvæske, tilsvarende 1000 IE insulin. En IE (Internasjonal
Enhet) tilsvarer 0,035 mg vannfri
humaninsulin.
Insulin Human Winthrop Rapid er en nøytral insulinoppløsning
(hurtigvirkende insulin).
Humaninsulin er fremstilt ved rekombinant DNA-teknikk i
_Escherichia coli_
.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, oppløsning i et hetteglass.
Klar, fargeløs oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Diabetes mellitus, hvor behandling med insulin er nødvendig. Insulin
Human Winthrop Rapid er også
egnet til behandling av hyperglykemisk koma og ketoacidose, samt for
å oppnå pre-, intra- og
postoperativ stabilisering hos pasienter med diabetes mellitus.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Ønsket blodglukosenivåer, insulintype og insulindoseringen (dose,
tidspunkt) må fastsettes individuelt
og skal tilpasses pasientens kost, fysisk aktivitet og livsstil.
_Daglige doser og administrasjonstidspunkt_
Det finnes ingen bestemte regler for dosering av insulin. Imidlertid
er gjennomsnittlig insulinbehov
ofte 0,5 - 1,0 IE per kg kroppsvekt daglig. Det basale insulinbehovet
utgjør 40 % til 60 % av totalt
dagsbehov insulin. Insulin Human Winthrop Rapid injiseres subkutant 15
til 20 minutter før et måltid.
Ved behandling av alvorlig hyperglykemi og spesielt ketoacidose, er
insulinbehandling del av et
komplekst regime som inkluderer tiltak for å beskytte pasientene mot
mulige alvorlige komplikasjoner
som følge av et relativt raskt fall i blodglukose. Dette regimet
inkluderer tett monitorering (metabolsk
status, syre/base- og elektrolyttstatus, vitale parametere osv.) på
intensivavdeli
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 30-04-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 30-04-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 30-04-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 30-04-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 30-04-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 30-04-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 30-04-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 30-04-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 30-04-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 30-04-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 30-04-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 30-04-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 30-04-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 30-04-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 30-04-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 30-04-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 30-04-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 30-04-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 30-04-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 30-04-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 30-04-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 30-04-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 30-04-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 30-04-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 30-04-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 30-04-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 30-04-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 30-04-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 30-04-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 30-04-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 30-04-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 30-04-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 30-04-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 30-04-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 30-04-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 30-04-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 30-04-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 30-04-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 30-04-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 30-04-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 30-04-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 30-04-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 30-04-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 30-04-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 30-04-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 30-04-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 30-04-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 30-04-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 30-04-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 30-04-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 30-04-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 30-04-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 30-04-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 30-04-2018

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia