Insulin Human Winthrop

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Norway

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
30-04-2018
Ciri produk Ciri produk (SPC)
30-04-2018

Bahan aktif:

Insulin human

Boleh didapati daripada:

sanofi-aventis Deutschland GmbH

Kod ATC:

A10AB01

INN (Nama Antarabangsa):

insulin human

Kumpulan terapeutik:

Legemidler som brukes i diabetes

Kawasan terapeutik:

Sukkersyke

Tanda-tanda terapeutik:

Diabetes mellitus hvor behandling med insulin er nødvendig. Insulin Human Winthrop Rapid er også egnet for behandling av hyperglykemisk koma og ketoacidose, samt for å oppnå pre-, intra- og postoperativ stabilisering hos pasienter med diabetes mellitus.

Ringkasan produk:

Revision: 15

Status kebenaran:

Tilbaketrukket

Tarikh kebenaran:

2007-01-17

Risalah maklumat

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Utgått markedsføringstillatelse
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Insulin Human Winthrop Rapid 100 IE/ml injeksjonsvæske, oppløsning,
i hetteglass.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver ml inneholder 100 IE humaninsulin (tilsvarende 3,5 mg)
Hvert hetteglass inneholder 5 ml injeksjonsvæske, tilsvarende 500 IE
insulin, eller 10 ml
injeksjonsvæske, tilsvarende 1000 IE insulin. En IE (Internasjonal
Enhet) tilsvarer 0,035 mg vannfri
humaninsulin.
Insulin Human Winthrop Rapid er en nøytral insulinoppløsning
(hurtigvirkende insulin).
Humaninsulin er fremstilt ved rekombinant DNA-teknikk i
_Escherichia coli_
.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, oppløsning i et hetteglass.
Klar, fargeløs oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Diabetes mellitus, hvor behandling med insulin er nødvendig. Insulin
Human Winthrop Rapid er også
egnet til behandling av hyperglykemisk koma og ketoacidose, samt for
å oppnå pre-, intra- og
postoperativ stabilisering hos pasienter med diabetes mellitus.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Ønsket blodglukosenivåer, insulintype og insulindoseringen (dose,
tidspunkt) må fastsettes individuelt
og skal tilpasses pasientens kost, fysisk aktivitet og livsstil.
_Daglige doser og administrasjonstidspunkt_
Det finnes ingen bestemte regler for dosering av insulin. Imidlertid
er gjennomsnittlig insulinbehov
ofte 0,5 - 1,0 IE per kg kroppsvekt daglig. Det basale insulinbehovet
utgjør 40 % til 60 % av totalt
dagsbehov insulin. Insulin Human Winthrop Rapid injiseres subkutant 15
til 20 minutter før et måltid.
Ved behandling av alvorlig hyperglykemi og spesielt ketoacidose, er
insulinbehandling del av et
komplekst regime som inkluderer tiltak for å beskytte pasientene mot
mulige alvorlige komplikasjoner
som følge av et relativt raskt fall i blodglukose. Dette regimet
inkluderer tett monitorering (metabolsk
status, syre/base- og elektrolyttstatus, vitale parametere osv.) på
intensivavdeli
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Utgått markedsføringstillatelse
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Insulin Human Winthrop Rapid 100 IE/ml injeksjonsvæske, oppløsning,
i hetteglass.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver ml inneholder 100 IE humaninsulin (tilsvarende 3,5 mg)
Hvert hetteglass inneholder 5 ml injeksjonsvæske, tilsvarende 500 IE
insulin, eller 10 ml
injeksjonsvæske, tilsvarende 1000 IE insulin. En IE (Internasjonal
Enhet) tilsvarer 0,035 mg vannfri
humaninsulin.
Insulin Human Winthrop Rapid er en nøytral insulinoppløsning
(hurtigvirkende insulin).
Humaninsulin er fremstilt ved rekombinant DNA-teknikk i
_Escherichia coli_
.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, oppløsning i et hetteglass.
Klar, fargeløs oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Diabetes mellitus, hvor behandling med insulin er nødvendig. Insulin
Human Winthrop Rapid er også
egnet til behandling av hyperglykemisk koma og ketoacidose, samt for
å oppnå pre-, intra- og
postoperativ stabilisering hos pasienter med diabetes mellitus.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Ønsket blodglukosenivåer, insulintype og insulindoseringen (dose,
tidspunkt) må fastsettes individuelt
og skal tilpasses pasientens kost, fysisk aktivitet og livsstil.
_Daglige doser og administrasjonstidspunkt_
Det finnes ingen bestemte regler for dosering av insulin. Imidlertid
er gjennomsnittlig insulinbehov
ofte 0,5 - 1,0 IE per kg kroppsvekt daglig. Det basale insulinbehovet
utgjør 40 % til 60 % av totalt
dagsbehov insulin. Insulin Human Winthrop Rapid injiseres subkutant 15
til 20 minutter før et måltid.
Ved behandling av alvorlig hyperglykemi og spesielt ketoacidose, er
insulinbehandling del av et
komplekst regime som inkluderer tiltak for å beskytte pasientene mot
mulige alvorlige komplikasjoner
som følge av et relativt raskt fall i blodglukose. Dette regimet
inkluderer tett monitorering (metabolsk
status, syre/base- og elektrolyttstatus, vitale parametere osv.) på
intensivavdeli
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 30-04-2018
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 30-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 30-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 30-04-2018
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 30-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 30-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 30-04-2018
Ciri produk Ciri produk Czech 30-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 30-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 30-04-2018
Ciri produk Ciri produk Denmark 30-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 30-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 30-04-2018
Ciri produk Ciri produk Jerman 30-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 30-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 30-04-2018
Ciri produk Ciri produk Estonia 30-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 30-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 30-04-2018
Ciri produk Ciri produk Greek 30-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 30-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 30-04-2018
Ciri produk Ciri produk Inggeris 30-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 30-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 30-04-2018
Ciri produk Ciri produk Perancis 30-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 30-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 30-04-2018
Ciri produk Ciri produk Itali 30-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 30-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 30-04-2018
Ciri produk Ciri produk Latvia 30-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 30-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 30-04-2018
Ciri produk Ciri produk Lithuania 30-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 30-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 30-04-2018
Ciri produk Ciri produk Hungary 30-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 30-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 30-04-2018
Ciri produk Ciri produk Malta 30-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 30-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 30-04-2018
Ciri produk Ciri produk Belanda 30-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 30-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 30-04-2018
Ciri produk Ciri produk Poland 30-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 30-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 30-04-2018
Ciri produk Ciri produk Portugis 30-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 30-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 30-04-2018
Ciri produk Ciri produk Romania 30-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 30-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 30-04-2018
Ciri produk Ciri produk Slovak 30-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 30-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 30-04-2018
Ciri produk Ciri produk Slovenia 30-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 30-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 30-04-2018
Ciri produk Ciri produk Finland 30-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 30-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 30-04-2018
Ciri produk Ciri produk Sweden 30-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 30-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 30-04-2018
Ciri produk Ciri produk Iceland 30-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 30-04-2018
Ciri produk Ciri produk Croat 30-04-2018

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini