Lopinavir/Ritonavir Mylan

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البولندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

lopinawiru, rytonawir

متاح من:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC رمز:

J05AR10

INN (الاسم الدولي):

lopinavir, ritonavir

المجموعة العلاجية:

Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego

المجال العلاجي:

Infekcje HIV

الخصائص العلاجية:

Lopinawir / rytonawir jest wskazany w skojarzeniu z innymi przeciwretrowirusowymi produktami leczniczymi do leczenia dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku powyżej 2 lat zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV-1). Wybór lopinawiru/rytonawirem do leczenia inhibitorem proteazy doświadczeni zakażonych HIV-1 pacjentów powinno opierać się na indywidualnej wirusowej oporności badania i leczenie pacjentów.

ملخص المنتج:

Revision: 16

الوضع إذن:

Upoważniony

تاريخ الترخيص:

2016-01-14

نشرة المعلومات

                                74
B. ULOTKA DLA PACJENTA
75
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
LOPINAVIR/RITONAVIR MYLAN, 200 MG/50 MG, TABLETKI POWLEKANE
lopinawir/rytonawir
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA DOROSŁEGO I DZIECKA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie dorosłej lub dziecku.
Nie należy go przekazywać
innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej
choroby są takie same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Lopinavir/Ritonavir Mylan i w jakim celu się go
stosuje
2.
Informacje ważne dla pacjenta dorosłegoi dziecka przed zastosowaniem
leku
Lopinavir/Ritonavir Mylan
3.
Jak stosować lek Lopinavir/Ritonavir Mylan
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Lopinavir/Ritonavir Mylan
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK LOPINAVIR/RITONAVIR MYLAN I W JAKIM CELU SIĘ GO
STOSUJE
-
Lekarz prowadzący przepisał lek Lopinavir/Ritonavir Mylan, aby
pomóc w ograniczeniu
rozwoju zakażenia ludzkim wirusem upośledzenia odporności (HIV).
Lek Lopinavir/Ritonavir
Mylan działa w ten sposób, spowalniając rozprzestrzenianie się
zakażenia HIV w organizmie.
-
Lek Lopinavir/Ritonavir Mylan nie powoduje wyleczenia zakażenia HIV
ani AIDS.
-
Lek Lopinavir/Ritonavir Mylan stosuje się u dzieci w wieku 2 lat lub
starszych, młodzieży oraz
u dorosłych zakażonych HIV. Jest to wirus, który wywołuje AIDS.
-
Lopinavir/Ritonavir Mylan zawiera substancje czynne – lopinawir i
rytonawir.
Lopinavir/Ritonavir Mylan jest lekiem przeciwretrowirusowym. Należy
do grupy leków
zwanych inhibitor
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Lopinavir/Ritonavir Mylan, 100 mg/25 mg, tabletki powlekane
Lopinavir/Ritonavir Mylan, 200 mg/50 mg, tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Lopinavir/Ritonavir Mylan, 100 mg/25 mg, tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 100 mg lopinawiru oraz 25 mg
rytonawiru, który nasila
właściwości farmakokinetyczne lopinawiru.
Lopinavir/Ritonavir Mylan, 200 mg/50 mg, tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 200 mg lopinawiru oraz 50 mg
rytonawiru, który nasila
właściwości farmakokinetyczne lopinawiru.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Lopinavir/Ritonavir Mylan, 100 mg/25 mg, tabletki powlekane
Białe, owalne, dwuwypukłe tabletki powlekane o ściętych
krawędziach, z wytłoczonym napisem
"MLR4 'na jednej stronie tabletki i gładkie po drugiej stronie, o
wymiarach około 15,0 mm x 8,0 mm.
Lopinavir/Ritonavir Mylan, 200 mg/50 mg, tabletki powlekane
Białe, owalne, dwuwypukłe tabletki powlekane o ściętych
krawędziach, z wytłoczonym napisem
"MLR3 'na jednej stronie tabletki i gładkie po drugiej stronie, o
wymiarach około 18,8 mm x 10,0 mm.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Lopinawir z rytonawirem w skojarzeniu z innymi lekami
przeciwretrowirusowymi jest wskazany
w leczeniu zakażeń ludzkim wirusem upośledzenia odporności (HIV-1)
u dorosłych, młodzieży
i dzieci w wieku powyżej 2 lat.
Wybór lopinawiru z rytonawirem do leczenia pacjentów zakażonych
HIV-1, leczonych uprzednio
inhibitorami proteazy, powinien opierać się na indywidualnych
badaniach oporności wirusa oraz
analizie prowadzonego w przeszłości leczenia (patrz punkty 4.4 i
5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Lopinawir z rytonawirem powinni przepisywać lekarze mający
doświadczenie w leczeniu zakażeń
HIV.
Tabletki lopinawiru z rytonawirem należy połykać w całości, nie
należy ich żuć, łamać lub rozkruszać.
3
Dawkowani
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 30-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 30-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 09-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 30-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 30-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 09-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 30-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 30-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 09-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 30-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 30-01-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 30-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 30-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 09-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 30-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 30-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 09-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 30-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 30-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 09-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 20-12-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 20-12-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 09-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 30-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 30-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 09-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 30-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 30-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 09-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 30-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 30-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 09-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 30-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 30-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 09-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 30-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 30-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 09-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 30-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 30-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 09-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 30-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 30-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 09-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 30-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 30-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 09-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 30-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 30-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 09-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 30-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 30-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 09-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 30-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 30-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 09-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 30-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 30-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 09-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 30-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 30-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 09-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 30-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 30-01-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 30-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 30-01-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 30-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 30-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 09-02-2016

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات