Lopinavir/Ritonavir Mylan

Land: Den Europæiske Union

Sprog: polsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
30-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
30-01-2024

Aktiv bestanddel:

lopinawiru, rytonawir

Tilgængelig fra:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC-kode:

J05AR10

INN (International Name):

lopinavir, ritonavir

Terapeutisk gruppe:

Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego

Terapeutisk område:

Infekcje HIV

Terapeutiske indikationer:

Lopinawir / rytonawir jest wskazany w skojarzeniu z innymi przeciwretrowirusowymi produktami leczniczymi do leczenia dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku powyżej 2 lat zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV-1). Wybór lopinawiru/rytonawirem do leczenia inhibitorem proteazy doświadczeni zakażonych HIV-1 pacjentów powinno opierać się na indywidualnej wirusowej oporności badania i leczenie pacjentów.

Produkt oversigt:

Revision: 16

Autorisation status:

Upoważniony

Autorisation dato:

2016-01-14

Indlægsseddel

                                74
B. ULOTKA DLA PACJENTA
75
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
LOPINAVIR/RITONAVIR MYLAN, 200 MG/50 MG, TABLETKI POWLEKANE
lopinawir/rytonawir
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA DOROSŁEGO I DZIECKA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie dorosłej lub dziecku.
Nie należy go przekazywać
innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej
choroby są takie same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Lopinavir/Ritonavir Mylan i w jakim celu się go
stosuje
2.
Informacje ważne dla pacjenta dorosłegoi dziecka przed zastosowaniem
leku
Lopinavir/Ritonavir Mylan
3.
Jak stosować lek Lopinavir/Ritonavir Mylan
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Lopinavir/Ritonavir Mylan
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK LOPINAVIR/RITONAVIR MYLAN I W JAKIM CELU SIĘ GO
STOSUJE
-
Lekarz prowadzący przepisał lek Lopinavir/Ritonavir Mylan, aby
pomóc w ograniczeniu
rozwoju zakażenia ludzkim wirusem upośledzenia odporności (HIV).
Lek Lopinavir/Ritonavir
Mylan działa w ten sposób, spowalniając rozprzestrzenianie się
zakażenia HIV w organizmie.
-
Lek Lopinavir/Ritonavir Mylan nie powoduje wyleczenia zakażenia HIV
ani AIDS.
-
Lek Lopinavir/Ritonavir Mylan stosuje się u dzieci w wieku 2 lat lub
starszych, młodzieży oraz
u dorosłych zakażonych HIV. Jest to wirus, który wywołuje AIDS.
-
Lopinavir/Ritonavir Mylan zawiera substancje czynne – lopinawir i
rytonawir.
Lopinavir/Ritonavir Mylan jest lekiem przeciwretrowirusowym. Należy
do grupy leków
zwanych inhibitor
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Lopinavir/Ritonavir Mylan, 100 mg/25 mg, tabletki powlekane
Lopinavir/Ritonavir Mylan, 200 mg/50 mg, tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Lopinavir/Ritonavir Mylan, 100 mg/25 mg, tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 100 mg lopinawiru oraz 25 mg
rytonawiru, który nasila
właściwości farmakokinetyczne lopinawiru.
Lopinavir/Ritonavir Mylan, 200 mg/50 mg, tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 200 mg lopinawiru oraz 50 mg
rytonawiru, który nasila
właściwości farmakokinetyczne lopinawiru.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Lopinavir/Ritonavir Mylan, 100 mg/25 mg, tabletki powlekane
Białe, owalne, dwuwypukłe tabletki powlekane o ściętych
krawędziach, z wytłoczonym napisem
"MLR4 'na jednej stronie tabletki i gładkie po drugiej stronie, o
wymiarach około 15,0 mm x 8,0 mm.
Lopinavir/Ritonavir Mylan, 200 mg/50 mg, tabletki powlekane
Białe, owalne, dwuwypukłe tabletki powlekane o ściętych
krawędziach, z wytłoczonym napisem
"MLR3 'na jednej stronie tabletki i gładkie po drugiej stronie, o
wymiarach około 18,8 mm x 10,0 mm.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Lopinawir z rytonawirem w skojarzeniu z innymi lekami
przeciwretrowirusowymi jest wskazany
w leczeniu zakażeń ludzkim wirusem upośledzenia odporności (HIV-1)
u dorosłych, młodzieży
i dzieci w wieku powyżej 2 lat.
Wybór lopinawiru z rytonawirem do leczenia pacjentów zakażonych
HIV-1, leczonych uprzednio
inhibitorami proteazy, powinien opierać się na indywidualnych
badaniach oporności wirusa oraz
analizie prowadzonego w przeszłości leczenia (patrz punkty 4.4 i
5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Lopinawir z rytonawirem powinni przepisywać lekarze mający
doświadczenie w leczeniu zakażeń
HIV.
Tabletki lopinawiru z rytonawirem należy połykać w całości, nie
należy ich żuć, łamać lub rozkruszać.
3
Dawkowani
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 30-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 30-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 09-02-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 30-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 30-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 09-02-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 30-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 30-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 09-02-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 30-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 30-01-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 30-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 30-01-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 30-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 30-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 09-02-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 30-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 30-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 09-02-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 20-12-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 20-12-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 09-02-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 30-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 30-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 09-02-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 30-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 30-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 09-02-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 30-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 30-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 09-02-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 30-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 30-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 09-02-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 30-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 30-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 09-02-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 30-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 30-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 09-02-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 30-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 30-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 09-02-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 30-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 30-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 09-02-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 30-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 30-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 09-02-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 30-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 30-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 09-02-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 30-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 30-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 09-02-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 30-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 30-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 09-02-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 30-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 30-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 09-02-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 30-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 30-01-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 30-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 30-01-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 30-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 30-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 09-02-2016