Lopinavir/Ritonavir Mylan

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Polski

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
30-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
30-01-2024

Bahan aktif:

lopinawiru, rytonawir

Tersedia dari:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Kode ATC:

J05AR10

INN (Nama Internasional):

lopinavir, ritonavir

Kelompok Terapi:

Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego

Area terapi:

Infekcje HIV

Indikasi Terapi:

Lopinawir / rytonawir jest wskazany w skojarzeniu z innymi przeciwretrowirusowymi produktami leczniczymi do leczenia dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku powyżej 2 lat zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV-1). Wybór lopinawiru/rytonawirem do leczenia inhibitorem proteazy doświadczeni zakażonych HIV-1 pacjentów powinno opierać się na indywidualnej wirusowej oporności badania i leczenie pacjentów.

Ringkasan produk:

Revision: 16

Status otorisasi:

Upoważniony

Tanggal Otorisasi:

2016-01-14

Selebaran informasi

                                74
B. ULOTKA DLA PACJENTA
75
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
LOPINAVIR/RITONAVIR MYLAN, 200 MG/50 MG, TABLETKI POWLEKANE
lopinawir/rytonawir
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA DOROSŁEGO I DZIECKA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie dorosłej lub dziecku.
Nie należy go przekazywać
innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej
choroby są takie same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Lopinavir/Ritonavir Mylan i w jakim celu się go
stosuje
2.
Informacje ważne dla pacjenta dorosłegoi dziecka przed zastosowaniem
leku
Lopinavir/Ritonavir Mylan
3.
Jak stosować lek Lopinavir/Ritonavir Mylan
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Lopinavir/Ritonavir Mylan
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK LOPINAVIR/RITONAVIR MYLAN I W JAKIM CELU SIĘ GO
STOSUJE
-
Lekarz prowadzący przepisał lek Lopinavir/Ritonavir Mylan, aby
pomóc w ograniczeniu
rozwoju zakażenia ludzkim wirusem upośledzenia odporności (HIV).
Lek Lopinavir/Ritonavir
Mylan działa w ten sposób, spowalniając rozprzestrzenianie się
zakażenia HIV w organizmie.
-
Lek Lopinavir/Ritonavir Mylan nie powoduje wyleczenia zakażenia HIV
ani AIDS.
-
Lek Lopinavir/Ritonavir Mylan stosuje się u dzieci w wieku 2 lat lub
starszych, młodzieży oraz
u dorosłych zakażonych HIV. Jest to wirus, który wywołuje AIDS.
-
Lopinavir/Ritonavir Mylan zawiera substancje czynne – lopinawir i
rytonawir.
Lopinavir/Ritonavir Mylan jest lekiem przeciwretrowirusowym. Należy
do grupy leków
zwanych inhibitor
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Lopinavir/Ritonavir Mylan, 100 mg/25 mg, tabletki powlekane
Lopinavir/Ritonavir Mylan, 200 mg/50 mg, tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Lopinavir/Ritonavir Mylan, 100 mg/25 mg, tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 100 mg lopinawiru oraz 25 mg
rytonawiru, który nasila
właściwości farmakokinetyczne lopinawiru.
Lopinavir/Ritonavir Mylan, 200 mg/50 mg, tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 200 mg lopinawiru oraz 50 mg
rytonawiru, który nasila
właściwości farmakokinetyczne lopinawiru.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Lopinavir/Ritonavir Mylan, 100 mg/25 mg, tabletki powlekane
Białe, owalne, dwuwypukłe tabletki powlekane o ściętych
krawędziach, z wytłoczonym napisem
"MLR4 'na jednej stronie tabletki i gładkie po drugiej stronie, o
wymiarach około 15,0 mm x 8,0 mm.
Lopinavir/Ritonavir Mylan, 200 mg/50 mg, tabletki powlekane
Białe, owalne, dwuwypukłe tabletki powlekane o ściętych
krawędziach, z wytłoczonym napisem
"MLR3 'na jednej stronie tabletki i gładkie po drugiej stronie, o
wymiarach około 18,8 mm x 10,0 mm.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Lopinawir z rytonawirem w skojarzeniu z innymi lekami
przeciwretrowirusowymi jest wskazany
w leczeniu zakażeń ludzkim wirusem upośledzenia odporności (HIV-1)
u dorosłych, młodzieży
i dzieci w wieku powyżej 2 lat.
Wybór lopinawiru z rytonawirem do leczenia pacjentów zakażonych
HIV-1, leczonych uprzednio
inhibitorami proteazy, powinien opierać się na indywidualnych
badaniach oporności wirusa oraz
analizie prowadzonego w przeszłości leczenia (patrz punkty 4.4 i
5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Lopinawir z rytonawirem powinni przepisywać lekarze mający
doświadczenie w leczeniu zakażeń
HIV.
Tabletki lopinawiru z rytonawirem należy połykać w całości, nie
należy ich żuć, łamać lub rozkruszać.
3
Dawkowani
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 30-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 30-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 09-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 30-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 30-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 09-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 30-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 30-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 09-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 30-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 30-01-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 30-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 30-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 09-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 30-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 30-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 09-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 30-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 30-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 09-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 20-12-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 20-12-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 09-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 30-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 30-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 09-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 30-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 30-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 09-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 30-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 30-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 09-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 30-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 30-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 09-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 30-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 30-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 09-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 30-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 30-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 09-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 30-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 30-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 09-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 30-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 30-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 09-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 30-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 30-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 09-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 30-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 30-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 09-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 30-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 30-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 09-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 30-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 30-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 09-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 30-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 30-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 09-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 30-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 30-01-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 30-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 30-01-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 30-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 30-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 09-02-2016