Lopinavir/Ritonavir Mylan

Country: European Union

Language: Polish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

lopinawiru, rytonawir

Available from:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC code:

J05AR10

INN (International Name):

lopinavir, ritonavir

Therapeutic group:

Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego

Therapeutic area:

Infekcje HIV

Therapeutic indications:

Lopinawir / rytonawir jest wskazany w skojarzeniu z innymi przeciwretrowirusowymi produktami leczniczymi do leczenia dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku powyżej 2 lat zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV-1). Wybór lopinawiru/rytonawirem do leczenia inhibitorem proteazy doświadczeni zakażonych HIV-1 pacjentów powinno opierać się na indywidualnej wirusowej oporności badania i leczenie pacjentów.

Product summary:

Revision: 16

Authorization status:

Upoważniony

Authorization date:

2016-01-14

Patient Information leaflet

                                74
B. ULOTKA DLA PACJENTA
75
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
LOPINAVIR/RITONAVIR MYLAN, 200 MG/50 MG, TABLETKI POWLEKANE
lopinawir/rytonawir
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA DOROSŁEGO I DZIECKA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie dorosłej lub dziecku.
Nie należy go przekazywać
innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej
choroby są takie same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Lopinavir/Ritonavir Mylan i w jakim celu się go
stosuje
2.
Informacje ważne dla pacjenta dorosłegoi dziecka przed zastosowaniem
leku
Lopinavir/Ritonavir Mylan
3.
Jak stosować lek Lopinavir/Ritonavir Mylan
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Lopinavir/Ritonavir Mylan
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK LOPINAVIR/RITONAVIR MYLAN I W JAKIM CELU SIĘ GO
STOSUJE
-
Lekarz prowadzący przepisał lek Lopinavir/Ritonavir Mylan, aby
pomóc w ograniczeniu
rozwoju zakażenia ludzkim wirusem upośledzenia odporności (HIV).
Lek Lopinavir/Ritonavir
Mylan działa w ten sposób, spowalniając rozprzestrzenianie się
zakażenia HIV w organizmie.
-
Lek Lopinavir/Ritonavir Mylan nie powoduje wyleczenia zakażenia HIV
ani AIDS.
-
Lek Lopinavir/Ritonavir Mylan stosuje się u dzieci w wieku 2 lat lub
starszych, młodzieży oraz
u dorosłych zakażonych HIV. Jest to wirus, który wywołuje AIDS.
-
Lopinavir/Ritonavir Mylan zawiera substancje czynne – lopinawir i
rytonawir.
Lopinavir/Ritonavir Mylan jest lekiem przeciwretrowirusowym. Należy
do grupy leków
zwanych inhibitor
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Lopinavir/Ritonavir Mylan, 100 mg/25 mg, tabletki powlekane
Lopinavir/Ritonavir Mylan, 200 mg/50 mg, tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Lopinavir/Ritonavir Mylan, 100 mg/25 mg, tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 100 mg lopinawiru oraz 25 mg
rytonawiru, który nasila
właściwości farmakokinetyczne lopinawiru.
Lopinavir/Ritonavir Mylan, 200 mg/50 mg, tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 200 mg lopinawiru oraz 50 mg
rytonawiru, który nasila
właściwości farmakokinetyczne lopinawiru.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Lopinavir/Ritonavir Mylan, 100 mg/25 mg, tabletki powlekane
Białe, owalne, dwuwypukłe tabletki powlekane o ściętych
krawędziach, z wytłoczonym napisem
"MLR4 'na jednej stronie tabletki i gładkie po drugiej stronie, o
wymiarach około 15,0 mm x 8,0 mm.
Lopinavir/Ritonavir Mylan, 200 mg/50 mg, tabletki powlekane
Białe, owalne, dwuwypukłe tabletki powlekane o ściętych
krawędziach, z wytłoczonym napisem
"MLR3 'na jednej stronie tabletki i gładkie po drugiej stronie, o
wymiarach około 18,8 mm x 10,0 mm.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Lopinawir z rytonawirem w skojarzeniu z innymi lekami
przeciwretrowirusowymi jest wskazany
w leczeniu zakażeń ludzkim wirusem upośledzenia odporności (HIV-1)
u dorosłych, młodzieży
i dzieci w wieku powyżej 2 lat.
Wybór lopinawiru z rytonawirem do leczenia pacjentów zakażonych
HIV-1, leczonych uprzednio
inhibitorami proteazy, powinien opierać się na indywidualnych
badaniach oporności wirusa oraz
analizie prowadzonego w przeszłości leczenia (patrz punkty 4.4 i
5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Lopinawir z rytonawirem powinni przepisywać lekarze mający
doświadczenie w leczeniu zakażeń
HIV.
Tabletki lopinawiru z rytonawirem należy połykać w całości, nie
należy ich żuć, łamać lub rozkruszać.
3
Dawkowani
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 30-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 30-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 09-02-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 30-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 09-02-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 30-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 09-02-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 30-01-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 30-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report German 09-02-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 30-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 09-02-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 30-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 09-02-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 20-12-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report English 09-02-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 30-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report French 09-02-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 30-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 09-02-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 30-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 09-02-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 30-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 30-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 09-02-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 30-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 30-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 09-02-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 30-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 09-02-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 30-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 09-02-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 30-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 30-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 09-02-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 30-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 09-02-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 30-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 09-02-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 30-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 30-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 09-02-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 30-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 09-02-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 30-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 09-02-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 30-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 30-01-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 30-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 30-01-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 30-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 09-02-2016