Lopinavir/Ritonavir Mylan

Land: Den europeiske union

Språk: polsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
30-01-2024

Aktiv ingrediens:

lopinawiru, rytonawir

Tilgjengelig fra:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC-kode:

J05AR10

INN (International Name):

lopinavir, ritonavir

Terapeutisk gruppe:

Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego

Terapeutisk område:

Infekcje HIV

Indikasjoner:

Lopinawir / rytonawir jest wskazany w skojarzeniu z innymi przeciwretrowirusowymi produktami leczniczymi do leczenia dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku powyżej 2 lat zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV-1). Wybór lopinawiru/rytonawirem do leczenia inhibitorem proteazy doświadczeni zakażonych HIV-1 pacjentów powinno opierać się na indywidualnej wirusowej oporności badania i leczenie pacjentów.

Produkt oppsummering:

Revision: 16

Autorisasjon status:

Upoważniony

Autorisasjon dato:

2016-01-14

Informasjon til brukeren

                                74
B. ULOTKA DLA PACJENTA
75
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
LOPINAVIR/RITONAVIR MYLAN, 200 MG/50 MG, TABLETKI POWLEKANE
lopinawir/rytonawir
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA DOROSŁEGO I DZIECKA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie dorosłej lub dziecku.
Nie należy go przekazywać
innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej
choroby są takie same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Lopinavir/Ritonavir Mylan i w jakim celu się go
stosuje
2.
Informacje ważne dla pacjenta dorosłegoi dziecka przed zastosowaniem
leku
Lopinavir/Ritonavir Mylan
3.
Jak stosować lek Lopinavir/Ritonavir Mylan
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Lopinavir/Ritonavir Mylan
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK LOPINAVIR/RITONAVIR MYLAN I W JAKIM CELU SIĘ GO
STOSUJE
-
Lekarz prowadzący przepisał lek Lopinavir/Ritonavir Mylan, aby
pomóc w ograniczeniu
rozwoju zakażenia ludzkim wirusem upośledzenia odporności (HIV).
Lek Lopinavir/Ritonavir
Mylan działa w ten sposób, spowalniając rozprzestrzenianie się
zakażenia HIV w organizmie.
-
Lek Lopinavir/Ritonavir Mylan nie powoduje wyleczenia zakażenia HIV
ani AIDS.
-
Lek Lopinavir/Ritonavir Mylan stosuje się u dzieci w wieku 2 lat lub
starszych, młodzieży oraz
u dorosłych zakażonych HIV. Jest to wirus, który wywołuje AIDS.
-
Lopinavir/Ritonavir Mylan zawiera substancje czynne – lopinawir i
rytonawir.
Lopinavir/Ritonavir Mylan jest lekiem przeciwretrowirusowym. Należy
do grupy leków
zwanych inhibitor
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Lopinavir/Ritonavir Mylan, 100 mg/25 mg, tabletki powlekane
Lopinavir/Ritonavir Mylan, 200 mg/50 mg, tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Lopinavir/Ritonavir Mylan, 100 mg/25 mg, tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 100 mg lopinawiru oraz 25 mg
rytonawiru, który nasila
właściwości farmakokinetyczne lopinawiru.
Lopinavir/Ritonavir Mylan, 200 mg/50 mg, tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 200 mg lopinawiru oraz 50 mg
rytonawiru, który nasila
właściwości farmakokinetyczne lopinawiru.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Lopinavir/Ritonavir Mylan, 100 mg/25 mg, tabletki powlekane
Białe, owalne, dwuwypukłe tabletki powlekane o ściętych
krawędziach, z wytłoczonym napisem
"MLR4 'na jednej stronie tabletki i gładkie po drugiej stronie, o
wymiarach około 15,0 mm x 8,0 mm.
Lopinavir/Ritonavir Mylan, 200 mg/50 mg, tabletki powlekane
Białe, owalne, dwuwypukłe tabletki powlekane o ściętych
krawędziach, z wytłoczonym napisem
"MLR3 'na jednej stronie tabletki i gładkie po drugiej stronie, o
wymiarach około 18,8 mm x 10,0 mm.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Lopinawir z rytonawirem w skojarzeniu z innymi lekami
przeciwretrowirusowymi jest wskazany
w leczeniu zakażeń ludzkim wirusem upośledzenia odporności (HIV-1)
u dorosłych, młodzieży
i dzieci w wieku powyżej 2 lat.
Wybór lopinawiru z rytonawirem do leczenia pacjentów zakażonych
HIV-1, leczonych uprzednio
inhibitorami proteazy, powinien opierać się na indywidualnych
badaniach oporności wirusa oraz
analizie prowadzonego w przeszłości leczenia (patrz punkty 4.4 i
5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Lopinawir z rytonawirem powinni przepisywać lekarze mający
doświadczenie w leczeniu zakażeń
HIV.
Tabletki lopinawiru z rytonawirem należy połykać w całości, nie
należy ich żuć, łamać lub rozkruszać.
3
Dawkowani
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 30-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 30-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 09-02-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 30-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale spansk 30-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 09-02-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 30-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 30-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 09-02-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 30-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale dansk 30-01-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 30-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale tysk 30-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 09-02-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 30-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale estisk 30-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 09-02-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 30-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale gresk 30-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 09-02-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 20-12-2019
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 20-12-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 09-02-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 30-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale fransk 30-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 09-02-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 30-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 30-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 09-02-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 30-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 30-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 09-02-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 30-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 30-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 09-02-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 30-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 30-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 09-02-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 30-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 30-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 09-02-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 30-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 30-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 09-02-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 30-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 30-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 09-02-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 30-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 30-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 09-02-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 30-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 30-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 09-02-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 30-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 30-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 09-02-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 30-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale finsk 30-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 09-02-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 30-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale svensk 30-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 09-02-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 30-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale norsk 30-01-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 30-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 30-01-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 30-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 30-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 09-02-2016