Lopinavir/Ritonavir Mylan

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: lenkų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

lopinawiru, rytonawir

Prieinama:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC kodas:

J05AR10

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

lopinavir, ritonavir

Farmakoterapinė grupė:

Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego

Gydymo sritis:

Infekcje HIV

Terapinės indikacijos:

Lopinawir / rytonawir jest wskazany w skojarzeniu z innymi przeciwretrowirusowymi produktami leczniczymi do leczenia dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku powyżej 2 lat zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV-1). Wybór lopinawiru/rytonawirem do leczenia inhibitorem proteazy doświadczeni zakażonych HIV-1 pacjentów powinno opierać się na indywidualnej wirusowej oporności badania i leczenie pacjentów.

Produkto santrauka:

Revision: 16

Autorizacija statusas:

Upoważniony

Leidimo data:

2016-01-14

Pakuotės lapelis

                                74
B. ULOTKA DLA PACJENTA
75
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
LOPINAVIR/RITONAVIR MYLAN, 200 MG/50 MG, TABLETKI POWLEKANE
lopinawir/rytonawir
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA DOROSŁEGO I DZIECKA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie dorosłej lub dziecku.
Nie należy go przekazywać
innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej
choroby są takie same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Lopinavir/Ritonavir Mylan i w jakim celu się go
stosuje
2.
Informacje ważne dla pacjenta dorosłegoi dziecka przed zastosowaniem
leku
Lopinavir/Ritonavir Mylan
3.
Jak stosować lek Lopinavir/Ritonavir Mylan
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Lopinavir/Ritonavir Mylan
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK LOPINAVIR/RITONAVIR MYLAN I W JAKIM CELU SIĘ GO
STOSUJE
-
Lekarz prowadzący przepisał lek Lopinavir/Ritonavir Mylan, aby
pomóc w ograniczeniu
rozwoju zakażenia ludzkim wirusem upośledzenia odporności (HIV).
Lek Lopinavir/Ritonavir
Mylan działa w ten sposób, spowalniając rozprzestrzenianie się
zakażenia HIV w organizmie.
-
Lek Lopinavir/Ritonavir Mylan nie powoduje wyleczenia zakażenia HIV
ani AIDS.
-
Lek Lopinavir/Ritonavir Mylan stosuje się u dzieci w wieku 2 lat lub
starszych, młodzieży oraz
u dorosłych zakażonych HIV. Jest to wirus, który wywołuje AIDS.
-
Lopinavir/Ritonavir Mylan zawiera substancje czynne – lopinawir i
rytonawir.
Lopinavir/Ritonavir Mylan jest lekiem przeciwretrowirusowym. Należy
do grupy leków
zwanych inhibitor
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Lopinavir/Ritonavir Mylan, 100 mg/25 mg, tabletki powlekane
Lopinavir/Ritonavir Mylan, 200 mg/50 mg, tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Lopinavir/Ritonavir Mylan, 100 mg/25 mg, tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 100 mg lopinawiru oraz 25 mg
rytonawiru, który nasila
właściwości farmakokinetyczne lopinawiru.
Lopinavir/Ritonavir Mylan, 200 mg/50 mg, tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 200 mg lopinawiru oraz 50 mg
rytonawiru, który nasila
właściwości farmakokinetyczne lopinawiru.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Lopinavir/Ritonavir Mylan, 100 mg/25 mg, tabletki powlekane
Białe, owalne, dwuwypukłe tabletki powlekane o ściętych
krawędziach, z wytłoczonym napisem
"MLR4 'na jednej stronie tabletki i gładkie po drugiej stronie, o
wymiarach około 15,0 mm x 8,0 mm.
Lopinavir/Ritonavir Mylan, 200 mg/50 mg, tabletki powlekane
Białe, owalne, dwuwypukłe tabletki powlekane o ściętych
krawędziach, z wytłoczonym napisem
"MLR3 'na jednej stronie tabletki i gładkie po drugiej stronie, o
wymiarach około 18,8 mm x 10,0 mm.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Lopinawir z rytonawirem w skojarzeniu z innymi lekami
przeciwretrowirusowymi jest wskazany
w leczeniu zakażeń ludzkim wirusem upośledzenia odporności (HIV-1)
u dorosłych, młodzieży
i dzieci w wieku powyżej 2 lat.
Wybór lopinawiru z rytonawirem do leczenia pacjentów zakażonych
HIV-1, leczonych uprzednio
inhibitorami proteazy, powinien opierać się na indywidualnych
badaniach oporności wirusa oraz
analizie prowadzonego w przeszłości leczenia (patrz punkty 4.4 i
5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Lopinawir z rytonawirem powinni przepisywać lekarze mający
doświadczenie w leczeniu zakażeń
HIV.
Tabletki lopinawiru z rytonawirem należy połykać w całości, nie
należy ich żuć, łamać lub rozkruszać.
3
Dawkowani
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 30-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 30-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 30-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 30-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 30-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės čekų 30-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 30-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės danų 30-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 30-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 30-01-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 09-02-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 30-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės estų 30-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 30-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės graikų 30-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 20-12-2019
Prekės savybės Prekės savybės anglų 20-12-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 30-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 30-01-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 09-02-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 30-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės italų 30-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 30-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės latvių 30-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 30-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 30-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 30-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 30-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 30-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 30-01-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 09-02-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 30-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės olandų 30-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 30-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 30-01-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 09-02-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 30-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 30-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 30-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 30-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 30-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 30-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 30-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės suomių 30-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 30-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės švedų 30-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 30-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 30-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 30-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės islandų 30-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 30-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 30-01-2024

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją