Lopinavir/Ritonavir Mylan

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Lehçe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

lopinawiru, rytonawir

Mevcut itibaren:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC kodu:

J05AR10

INN (International Adı):

lopinavir, ritonavir

Terapötik grubu:

Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego

Terapötik alanı:

Infekcje HIV

Terapötik endikasyonlar:

Lopinawir / rytonawir jest wskazany w skojarzeniu z innymi przeciwretrowirusowymi produktami leczniczymi do leczenia dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku powyżej 2 lat zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV-1). Wybór lopinawiru/rytonawirem do leczenia inhibitorem proteazy doświadczeni zakażonych HIV-1 pacjentów powinno opierać się na indywidualnej wirusowej oporności badania i leczenie pacjentów.

Ürün özeti:

Revision: 16

Yetkilendirme durumu:

Upoważniony

Yetkilendirme tarihi:

2016-01-14

Bilgilendirme broşürü

                                74
B. ULOTKA DLA PACJENTA
75
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
LOPINAVIR/RITONAVIR MYLAN, 200 MG/50 MG, TABLETKI POWLEKANE
lopinawir/rytonawir
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA DOROSŁEGO I DZIECKA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie dorosłej lub dziecku.
Nie należy go przekazywać
innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej
choroby są takie same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Lopinavir/Ritonavir Mylan i w jakim celu się go
stosuje
2.
Informacje ważne dla pacjenta dorosłegoi dziecka przed zastosowaniem
leku
Lopinavir/Ritonavir Mylan
3.
Jak stosować lek Lopinavir/Ritonavir Mylan
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Lopinavir/Ritonavir Mylan
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK LOPINAVIR/RITONAVIR MYLAN I W JAKIM CELU SIĘ GO
STOSUJE
-
Lekarz prowadzący przepisał lek Lopinavir/Ritonavir Mylan, aby
pomóc w ograniczeniu
rozwoju zakażenia ludzkim wirusem upośledzenia odporności (HIV).
Lek Lopinavir/Ritonavir
Mylan działa w ten sposób, spowalniając rozprzestrzenianie się
zakażenia HIV w organizmie.
-
Lek Lopinavir/Ritonavir Mylan nie powoduje wyleczenia zakażenia HIV
ani AIDS.
-
Lek Lopinavir/Ritonavir Mylan stosuje się u dzieci w wieku 2 lat lub
starszych, młodzieży oraz
u dorosłych zakażonych HIV. Jest to wirus, który wywołuje AIDS.
-
Lopinavir/Ritonavir Mylan zawiera substancje czynne – lopinawir i
rytonawir.
Lopinavir/Ritonavir Mylan jest lekiem przeciwretrowirusowym. Należy
do grupy leków
zwanych inhibitor
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Lopinavir/Ritonavir Mylan, 100 mg/25 mg, tabletki powlekane
Lopinavir/Ritonavir Mylan, 200 mg/50 mg, tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Lopinavir/Ritonavir Mylan, 100 mg/25 mg, tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 100 mg lopinawiru oraz 25 mg
rytonawiru, który nasila
właściwości farmakokinetyczne lopinawiru.
Lopinavir/Ritonavir Mylan, 200 mg/50 mg, tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 200 mg lopinawiru oraz 50 mg
rytonawiru, który nasila
właściwości farmakokinetyczne lopinawiru.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Lopinavir/Ritonavir Mylan, 100 mg/25 mg, tabletki powlekane
Białe, owalne, dwuwypukłe tabletki powlekane o ściętych
krawędziach, z wytłoczonym napisem
"MLR4 'na jednej stronie tabletki i gładkie po drugiej stronie, o
wymiarach około 15,0 mm x 8,0 mm.
Lopinavir/Ritonavir Mylan, 200 mg/50 mg, tabletki powlekane
Białe, owalne, dwuwypukłe tabletki powlekane o ściętych
krawędziach, z wytłoczonym napisem
"MLR3 'na jednej stronie tabletki i gładkie po drugiej stronie, o
wymiarach około 18,8 mm x 10,0 mm.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Lopinawir z rytonawirem w skojarzeniu z innymi lekami
przeciwretrowirusowymi jest wskazany
w leczeniu zakażeń ludzkim wirusem upośledzenia odporności (HIV-1)
u dorosłych, młodzieży
i dzieci w wieku powyżej 2 lat.
Wybór lopinawiru z rytonawirem do leczenia pacjentów zakażonych
HIV-1, leczonych uprzednio
inhibitorami proteazy, powinien opierać się na indywidualnych
badaniach oporności wirusa oraz
analizie prowadzonego w przeszłości leczenia (patrz punkty 4.4 i
5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Lopinawir z rytonawirem powinni przepisywać lekarze mający
doświadczenie w leczeniu zakażeń
HIV.
Tabletki lopinawiru z rytonawirem należy połykać w całości, nie
należy ich żuć, łamać lub rozkruszać.
3
Dawkowani
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 30-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 30-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 09-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 30-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 30-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 09-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 30-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 30-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 09-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 30-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 30-01-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 30-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 30-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 09-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 30-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 30-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 09-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 30-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 30-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 09-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 20-12-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 20-12-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 09-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 30-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 30-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 09-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 30-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 30-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 09-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 30-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 30-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 09-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 30-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 30-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 09-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 30-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 30-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 09-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 30-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 30-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 09-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 30-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 30-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 09-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 30-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 30-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 09-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 30-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 30-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 09-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 30-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 30-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 09-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 30-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 30-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 09-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 30-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 30-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 09-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 30-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 30-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 09-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 30-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 30-01-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 30-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 30-01-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 30-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 30-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 09-02-2016

Belge geçmişini görüntüleyin