Lopinavir/Ritonavir Mylan

País: Unión Europea

Idioma: polaco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

lopinawiru, rytonawir

Disponible desde:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Código ATC:

J05AR10

Designación común internacional (DCI):

lopinavir, ritonavir

Grupo terapéutico:

Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego

Área terapéutica:

Infekcje HIV

indicaciones terapéuticas:

Lopinawir / rytonawir jest wskazany w skojarzeniu z innymi przeciwretrowirusowymi produktami leczniczymi do leczenia dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku powyżej 2 lat zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV-1). Wybór lopinawiru/rytonawirem do leczenia inhibitorem proteazy doświadczeni zakażonych HIV-1 pacjentów powinno opierać się na indywidualnej wirusowej oporności badania i leczenie pacjentów.

Resumen del producto:

Revision: 16

Estado de Autorización:

Upoważniony

Fecha de autorización:

2016-01-14

Información para el usuario

                                74
B. ULOTKA DLA PACJENTA
75
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
LOPINAVIR/RITONAVIR MYLAN, 200 MG/50 MG, TABLETKI POWLEKANE
lopinawir/rytonawir
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA DOROSŁEGO I DZIECKA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie dorosłej lub dziecku.
Nie należy go przekazywać
innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej
choroby są takie same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Lopinavir/Ritonavir Mylan i w jakim celu się go
stosuje
2.
Informacje ważne dla pacjenta dorosłegoi dziecka przed zastosowaniem
leku
Lopinavir/Ritonavir Mylan
3.
Jak stosować lek Lopinavir/Ritonavir Mylan
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Lopinavir/Ritonavir Mylan
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK LOPINAVIR/RITONAVIR MYLAN I W JAKIM CELU SIĘ GO
STOSUJE
-
Lekarz prowadzący przepisał lek Lopinavir/Ritonavir Mylan, aby
pomóc w ograniczeniu
rozwoju zakażenia ludzkim wirusem upośledzenia odporności (HIV).
Lek Lopinavir/Ritonavir
Mylan działa w ten sposób, spowalniając rozprzestrzenianie się
zakażenia HIV w organizmie.
-
Lek Lopinavir/Ritonavir Mylan nie powoduje wyleczenia zakażenia HIV
ani AIDS.
-
Lek Lopinavir/Ritonavir Mylan stosuje się u dzieci w wieku 2 lat lub
starszych, młodzieży oraz
u dorosłych zakażonych HIV. Jest to wirus, który wywołuje AIDS.
-
Lopinavir/Ritonavir Mylan zawiera substancje czynne – lopinawir i
rytonawir.
Lopinavir/Ritonavir Mylan jest lekiem przeciwretrowirusowym. Należy
do grupy leków
zwanych inhibitor
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Lopinavir/Ritonavir Mylan, 100 mg/25 mg, tabletki powlekane
Lopinavir/Ritonavir Mylan, 200 mg/50 mg, tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Lopinavir/Ritonavir Mylan, 100 mg/25 mg, tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 100 mg lopinawiru oraz 25 mg
rytonawiru, który nasila
właściwości farmakokinetyczne lopinawiru.
Lopinavir/Ritonavir Mylan, 200 mg/50 mg, tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 200 mg lopinawiru oraz 50 mg
rytonawiru, który nasila
właściwości farmakokinetyczne lopinawiru.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Lopinavir/Ritonavir Mylan, 100 mg/25 mg, tabletki powlekane
Białe, owalne, dwuwypukłe tabletki powlekane o ściętych
krawędziach, z wytłoczonym napisem
"MLR4 'na jednej stronie tabletki i gładkie po drugiej stronie, o
wymiarach około 15,0 mm x 8,0 mm.
Lopinavir/Ritonavir Mylan, 200 mg/50 mg, tabletki powlekane
Białe, owalne, dwuwypukłe tabletki powlekane o ściętych
krawędziach, z wytłoczonym napisem
"MLR3 'na jednej stronie tabletki i gładkie po drugiej stronie, o
wymiarach około 18,8 mm x 10,0 mm.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Lopinawir z rytonawirem w skojarzeniu z innymi lekami
przeciwretrowirusowymi jest wskazany
w leczeniu zakażeń ludzkim wirusem upośledzenia odporności (HIV-1)
u dorosłych, młodzieży
i dzieci w wieku powyżej 2 lat.
Wybór lopinawiru z rytonawirem do leczenia pacjentów zakażonych
HIV-1, leczonych uprzednio
inhibitorami proteazy, powinien opierać się na indywidualnych
badaniach oporności wirusa oraz
analizie prowadzonego w przeszłości leczenia (patrz punkty 4.4 i
5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Lopinawir z rytonawirem powinni przepisywać lekarze mający
doświadczenie w leczeniu zakażeń
HIV.
Tabletki lopinawiru z rytonawirem należy połykać w całości, nie
należy ich żuć, łamać lub rozkruszać.
3
Dawkowani
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 30-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 30-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 09-02-2016
Información para el usuario Información para el usuario español 30-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica español 30-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 09-02-2016
Información para el usuario Información para el usuario checo 30-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica checo 30-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario danés 30-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica danés 30-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario alemán 30-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica alemán 30-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 09-02-2016
Información para el usuario Información para el usuario estonio 30-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica estonio 30-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 09-02-2016
Información para el usuario Información para el usuario griego 30-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica griego 30-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario inglés 20-12-2019
Ficha técnica Ficha técnica inglés 20-12-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 09-02-2016
Información para el usuario Información para el usuario francés 30-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica francés 30-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 09-02-2016
Información para el usuario Información para el usuario italiano 30-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica italiano 30-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 09-02-2016
Información para el usuario Información para el usuario letón 30-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica letón 30-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario lituano 30-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica lituano 30-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 09-02-2016
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 30-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 30-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 09-02-2016
Información para el usuario Información para el usuario maltés 30-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica maltés 30-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 09-02-2016
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 30-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 30-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 09-02-2016
Información para el usuario Información para el usuario portugués 30-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica portugués 30-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 09-02-2016
Información para el usuario Información para el usuario rumano 30-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica rumano 30-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 30-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 30-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 09-02-2016
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 30-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 30-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 09-02-2016
Información para el usuario Información para el usuario finés 30-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica finés 30-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario sueco 30-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica sueco 30-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario noruego 30-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica noruego 30-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario islandés 30-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica islandés 30-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario croata 30-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica croata 30-01-2024

Buscar alertas relacionadas con este producto