Lopinavir/Ritonavir Mylan

Country: Evrópusambandið

Tungumál: pólska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
30-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
09-02-2016

Virkt innihaldsefni:

lopinawiru, rytonawir

Fáanlegur frá:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC númer:

J05AR10

INN (Alþjóðlegt nafn):

lopinavir, ritonavir

Meðferðarhópur:

Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego

Lækningarsvæði:

Infekcje HIV

Ábendingar:

Lopinawir / rytonawir jest wskazany w skojarzeniu z innymi przeciwretrowirusowymi produktami leczniczymi do leczenia dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku powyżej 2 lat zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV-1). Wybór lopinawiru/rytonawirem do leczenia inhibitorem proteazy doświadczeni zakażonych HIV-1 pacjentów powinno opierać się na indywidualnej wirusowej oporności badania i leczenie pacjentów.

Vörulýsing:

Revision: 16

Leyfisstaða:

Upoważniony

Leyfisdagur:

2016-01-14

Upplýsingar fylgiseðill

                                74
B. ULOTKA DLA PACJENTA
75
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
LOPINAVIR/RITONAVIR MYLAN, 200 MG/50 MG, TABLETKI POWLEKANE
lopinawir/rytonawir
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA DOROSŁEGO I DZIECKA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie dorosłej lub dziecku.
Nie należy go przekazywać
innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej
choroby są takie same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Lopinavir/Ritonavir Mylan i w jakim celu się go
stosuje
2.
Informacje ważne dla pacjenta dorosłegoi dziecka przed zastosowaniem
leku
Lopinavir/Ritonavir Mylan
3.
Jak stosować lek Lopinavir/Ritonavir Mylan
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Lopinavir/Ritonavir Mylan
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK LOPINAVIR/RITONAVIR MYLAN I W JAKIM CELU SIĘ GO
STOSUJE
-
Lekarz prowadzący przepisał lek Lopinavir/Ritonavir Mylan, aby
pomóc w ograniczeniu
rozwoju zakażenia ludzkim wirusem upośledzenia odporności (HIV).
Lek Lopinavir/Ritonavir
Mylan działa w ten sposób, spowalniając rozprzestrzenianie się
zakażenia HIV w organizmie.
-
Lek Lopinavir/Ritonavir Mylan nie powoduje wyleczenia zakażenia HIV
ani AIDS.
-
Lek Lopinavir/Ritonavir Mylan stosuje się u dzieci w wieku 2 lat lub
starszych, młodzieży oraz
u dorosłych zakażonych HIV. Jest to wirus, który wywołuje AIDS.
-
Lopinavir/Ritonavir Mylan zawiera substancje czynne – lopinawir i
rytonawir.
Lopinavir/Ritonavir Mylan jest lekiem przeciwretrowirusowym. Należy
do grupy leków
zwanych inhibitor
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Lopinavir/Ritonavir Mylan, 100 mg/25 mg, tabletki powlekane
Lopinavir/Ritonavir Mylan, 200 mg/50 mg, tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Lopinavir/Ritonavir Mylan, 100 mg/25 mg, tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 100 mg lopinawiru oraz 25 mg
rytonawiru, który nasila
właściwości farmakokinetyczne lopinawiru.
Lopinavir/Ritonavir Mylan, 200 mg/50 mg, tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 200 mg lopinawiru oraz 50 mg
rytonawiru, który nasila
właściwości farmakokinetyczne lopinawiru.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Lopinavir/Ritonavir Mylan, 100 mg/25 mg, tabletki powlekane
Białe, owalne, dwuwypukłe tabletki powlekane o ściętych
krawędziach, z wytłoczonym napisem
"MLR4 'na jednej stronie tabletki i gładkie po drugiej stronie, o
wymiarach około 15,0 mm x 8,0 mm.
Lopinavir/Ritonavir Mylan, 200 mg/50 mg, tabletki powlekane
Białe, owalne, dwuwypukłe tabletki powlekane o ściętych
krawędziach, z wytłoczonym napisem
"MLR3 'na jednej stronie tabletki i gładkie po drugiej stronie, o
wymiarach około 18,8 mm x 10,0 mm.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Lopinawir z rytonawirem w skojarzeniu z innymi lekami
przeciwretrowirusowymi jest wskazany
w leczeniu zakażeń ludzkim wirusem upośledzenia odporności (HIV-1)
u dorosłych, młodzieży
i dzieci w wieku powyżej 2 lat.
Wybór lopinawiru z rytonawirem do leczenia pacjentów zakażonych
HIV-1, leczonych uprzednio
inhibitorami proteazy, powinien opierać się na indywidualnych
badaniach oporności wirusa oraz
analizie prowadzonego w przeszłości leczenia (patrz punkty 4.4 i
5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Lopinawir z rytonawirem powinni przepisywać lekarze mający
doświadczenie w leczeniu zakażeń
HIV.
Tabletki lopinawiru z rytonawirem należy połykać w całości, nie
należy ich żuć, łamać lub rozkruszać.
3
Dawkowani
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 30-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 30-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 09-02-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 30-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni spænska 30-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 09-02-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 30-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 30-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 09-02-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 30-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni danska 30-01-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 30-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni þýska 30-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 09-02-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 30-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 30-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 09-02-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 30-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni gríska 30-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 09-02-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 20-12-2019
Vara einkenni Vara einkenni enska 20-12-2019
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 09-02-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 30-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni franska 30-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 09-02-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 30-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 30-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 09-02-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 30-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 30-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 09-02-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 30-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 30-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 09-02-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 30-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 30-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 09-02-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 30-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 30-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 09-02-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 30-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 30-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 09-02-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 30-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 30-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 09-02-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 30-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 30-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 09-02-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 30-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 30-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 09-02-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 30-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 30-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 09-02-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 30-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni finnska 30-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 09-02-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 30-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni sænska 30-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 09-02-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 30-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni norska 30-01-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 30-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 30-01-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 30-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 30-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 09-02-2016

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru