Lopinavir/Ritonavir Mylan

Pays: Union européenne

Langue: polonais

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

lopinawiru, rytonawir

Disponible depuis:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Code ATC:

J05AR10

DCI (Dénomination commune internationale):

lopinavir, ritonavir

Groupe thérapeutique:

Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego

Domaine thérapeutique:

Infekcje HIV

indications thérapeutiques:

Lopinawir / rytonawir jest wskazany w skojarzeniu z innymi przeciwretrowirusowymi produktami leczniczymi do leczenia dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku powyżej 2 lat zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV-1). Wybór lopinawiru/rytonawirem do leczenia inhibitorem proteazy doświadczeni zakażonych HIV-1 pacjentów powinno opierać się na indywidualnej wirusowej oporności badania i leczenie pacjentów.

Descriptif du produit:

Revision: 16

Statut de autorisation:

Upoważniony

Date de l'autorisation:

2016-01-14

Notice patient

                                74
B. ULOTKA DLA PACJENTA
75
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
LOPINAVIR/RITONAVIR MYLAN, 200 MG/50 MG, TABLETKI POWLEKANE
lopinawir/rytonawir
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA DOROSŁEGO I DZIECKA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie dorosłej lub dziecku.
Nie należy go przekazywać
innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej
choroby są takie same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Lopinavir/Ritonavir Mylan i w jakim celu się go
stosuje
2.
Informacje ważne dla pacjenta dorosłegoi dziecka przed zastosowaniem
leku
Lopinavir/Ritonavir Mylan
3.
Jak stosować lek Lopinavir/Ritonavir Mylan
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Lopinavir/Ritonavir Mylan
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK LOPINAVIR/RITONAVIR MYLAN I W JAKIM CELU SIĘ GO
STOSUJE
-
Lekarz prowadzący przepisał lek Lopinavir/Ritonavir Mylan, aby
pomóc w ograniczeniu
rozwoju zakażenia ludzkim wirusem upośledzenia odporności (HIV).
Lek Lopinavir/Ritonavir
Mylan działa w ten sposób, spowalniając rozprzestrzenianie się
zakażenia HIV w organizmie.
-
Lek Lopinavir/Ritonavir Mylan nie powoduje wyleczenia zakażenia HIV
ani AIDS.
-
Lek Lopinavir/Ritonavir Mylan stosuje się u dzieci w wieku 2 lat lub
starszych, młodzieży oraz
u dorosłych zakażonych HIV. Jest to wirus, który wywołuje AIDS.
-
Lopinavir/Ritonavir Mylan zawiera substancje czynne – lopinawir i
rytonawir.
Lopinavir/Ritonavir Mylan jest lekiem przeciwretrowirusowym. Należy
do grupy leków
zwanych inhibitor
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Lopinavir/Ritonavir Mylan, 100 mg/25 mg, tabletki powlekane
Lopinavir/Ritonavir Mylan, 200 mg/50 mg, tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Lopinavir/Ritonavir Mylan, 100 mg/25 mg, tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 100 mg lopinawiru oraz 25 mg
rytonawiru, który nasila
właściwości farmakokinetyczne lopinawiru.
Lopinavir/Ritonavir Mylan, 200 mg/50 mg, tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 200 mg lopinawiru oraz 50 mg
rytonawiru, który nasila
właściwości farmakokinetyczne lopinawiru.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Lopinavir/Ritonavir Mylan, 100 mg/25 mg, tabletki powlekane
Białe, owalne, dwuwypukłe tabletki powlekane o ściętych
krawędziach, z wytłoczonym napisem
"MLR4 'na jednej stronie tabletki i gładkie po drugiej stronie, o
wymiarach około 15,0 mm x 8,0 mm.
Lopinavir/Ritonavir Mylan, 200 mg/50 mg, tabletki powlekane
Białe, owalne, dwuwypukłe tabletki powlekane o ściętych
krawędziach, z wytłoczonym napisem
"MLR3 'na jednej stronie tabletki i gładkie po drugiej stronie, o
wymiarach około 18,8 mm x 10,0 mm.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Lopinawir z rytonawirem w skojarzeniu z innymi lekami
przeciwretrowirusowymi jest wskazany
w leczeniu zakażeń ludzkim wirusem upośledzenia odporności (HIV-1)
u dorosłych, młodzieży
i dzieci w wieku powyżej 2 lat.
Wybór lopinawiru z rytonawirem do leczenia pacjentów zakażonych
HIV-1, leczonych uprzednio
inhibitorami proteazy, powinien opierać się na indywidualnych
badaniach oporności wirusa oraz
analizie prowadzonego w przeszłości leczenia (patrz punkty 4.4 i
5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Lopinawir z rytonawirem powinni przepisywać lekarze mający
doświadczenie w leczeniu zakażeń
HIV.
Tabletki lopinawiru z rytonawirem należy połykać w całości, nie
należy ich żuć, łamać lub rozkruszać.
3
Dawkowani
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 30-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 09-02-2016
Notice patient Notice patient espagnol 30-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 09-02-2016
Notice patient Notice patient tchèque 30-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 09-02-2016
Notice patient Notice patient danois 30-01-2024
Notice patient Notice patient allemand 30-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 09-02-2016
Notice patient Notice patient estonien 30-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 09-02-2016
Notice patient Notice patient grec 30-01-2024
Notice patient Notice patient anglais 20-12-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 09-02-2016
Notice patient Notice patient français 30-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 09-02-2016
Notice patient Notice patient italien 30-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 09-02-2016
Notice patient Notice patient letton 30-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 09-02-2016
Notice patient Notice patient lituanien 30-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 09-02-2016
Notice patient Notice patient hongrois 30-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 09-02-2016
Notice patient Notice patient maltais 30-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 09-02-2016
Notice patient Notice patient néerlandais 30-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 09-02-2016
Notice patient Notice patient portugais 30-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 09-02-2016
Notice patient Notice patient roumain 30-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 09-02-2016
Notice patient Notice patient slovaque 30-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 09-02-2016
Notice patient Notice patient slovène 30-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 09-02-2016
Notice patient Notice patient finnois 30-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 09-02-2016
Notice patient Notice patient suédois 30-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 09-02-2016
Notice patient Notice patient norvégien 30-01-2024
Notice patient Notice patient islandais 30-01-2024
Notice patient Notice patient croate 30-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 09-02-2016

Afficher l'historique des documents