Lopinavir/Ritonavir Mylan

国家: 欧盟

语言: 波兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
30-01-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
30-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
09-02-2016

有效成分:

lopinawiru, rytonawir

可用日期:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC代码:

J05AR10

INN(国际名称):

lopinavir, ritonavir

治疗组:

Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego

治疗领域:

Infekcje HIV

疗效迹象:

Lopinawir / rytonawir jest wskazany w skojarzeniu z innymi przeciwretrowirusowymi produktami leczniczymi do leczenia dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku powyżej 2 lat zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV-1). Wybór lopinawiru/rytonawirem do leczenia inhibitorem proteazy doświadczeni zakażonych HIV-1 pacjentów powinno opierać się na indywidualnej wirusowej oporności badania i leczenie pacjentów.

產品總結:

Revision: 16

授权状态:

Upoważniony

授权日期:

2016-01-14

资料单张

                                74
B. ULOTKA DLA PACJENTA
75
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
LOPINAVIR/RITONAVIR MYLAN, 200 MG/50 MG, TABLETKI POWLEKANE
lopinawir/rytonawir
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA DOROSŁEGO I DZIECKA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie dorosłej lub dziecku.
Nie należy go przekazywać
innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej
choroby są takie same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Lopinavir/Ritonavir Mylan i w jakim celu się go
stosuje
2.
Informacje ważne dla pacjenta dorosłegoi dziecka przed zastosowaniem
leku
Lopinavir/Ritonavir Mylan
3.
Jak stosować lek Lopinavir/Ritonavir Mylan
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Lopinavir/Ritonavir Mylan
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK LOPINAVIR/RITONAVIR MYLAN I W JAKIM CELU SIĘ GO
STOSUJE
-
Lekarz prowadzący przepisał lek Lopinavir/Ritonavir Mylan, aby
pomóc w ograniczeniu
rozwoju zakażenia ludzkim wirusem upośledzenia odporności (HIV).
Lek Lopinavir/Ritonavir
Mylan działa w ten sposób, spowalniając rozprzestrzenianie się
zakażenia HIV w organizmie.
-
Lek Lopinavir/Ritonavir Mylan nie powoduje wyleczenia zakażenia HIV
ani AIDS.
-
Lek Lopinavir/Ritonavir Mylan stosuje się u dzieci w wieku 2 lat lub
starszych, młodzieży oraz
u dorosłych zakażonych HIV. Jest to wirus, który wywołuje AIDS.
-
Lopinavir/Ritonavir Mylan zawiera substancje czynne – lopinawir i
rytonawir.
Lopinavir/Ritonavir Mylan jest lekiem przeciwretrowirusowym. Należy
do grupy leków
zwanych inhibitor
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Lopinavir/Ritonavir Mylan, 100 mg/25 mg, tabletki powlekane
Lopinavir/Ritonavir Mylan, 200 mg/50 mg, tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Lopinavir/Ritonavir Mylan, 100 mg/25 mg, tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 100 mg lopinawiru oraz 25 mg
rytonawiru, który nasila
właściwości farmakokinetyczne lopinawiru.
Lopinavir/Ritonavir Mylan, 200 mg/50 mg, tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 200 mg lopinawiru oraz 50 mg
rytonawiru, który nasila
właściwości farmakokinetyczne lopinawiru.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Lopinavir/Ritonavir Mylan, 100 mg/25 mg, tabletki powlekane
Białe, owalne, dwuwypukłe tabletki powlekane o ściętych
krawędziach, z wytłoczonym napisem
"MLR4 'na jednej stronie tabletki i gładkie po drugiej stronie, o
wymiarach około 15,0 mm x 8,0 mm.
Lopinavir/Ritonavir Mylan, 200 mg/50 mg, tabletki powlekane
Białe, owalne, dwuwypukłe tabletki powlekane o ściętych
krawędziach, z wytłoczonym napisem
"MLR3 'na jednej stronie tabletki i gładkie po drugiej stronie, o
wymiarach około 18,8 mm x 10,0 mm.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Lopinawir z rytonawirem w skojarzeniu z innymi lekami
przeciwretrowirusowymi jest wskazany
w leczeniu zakażeń ludzkim wirusem upośledzenia odporności (HIV-1)
u dorosłych, młodzieży
i dzieci w wieku powyżej 2 lat.
Wybór lopinawiru z rytonawirem do leczenia pacjentów zakażonych
HIV-1, leczonych uprzednio
inhibitorami proteazy, powinien opierać się na indywidualnych
badaniach oporności wirusa oraz
analizie prowadzonego w przeszłości leczenia (patrz punkty 4.4 i
5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Lopinawir z rytonawirem powinni przepisywać lekarze mający
doświadczenie w leczeniu zakażeń
HIV.
Tabletki lopinawiru z rytonawirem należy połykać w całości, nie
należy ich żuć, łamać lub rozkruszać.
3
Dawkowani
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 30-01-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 30-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 09-02-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 30-01-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 30-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 09-02-2016
资料单张 资料单张 捷克文 30-01-2024
产品特点 产品特点 捷克文 30-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 09-02-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 30-01-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 30-01-2024
资料单张 资料单张 德文 30-01-2024
产品特点 产品特点 德文 30-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 09-02-2016
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 30-01-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 30-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 09-02-2016
资料单张 资料单张 希腊文 30-01-2024
产品特点 产品特点 希腊文 30-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 09-02-2016
资料单张 资料单张 英文 20-12-2019
产品特点 产品特点 英文 20-12-2019
公众评估报告 公众评估报告 英文 09-02-2016
资料单张 资料单张 法文 30-01-2024
产品特点 产品特点 法文 30-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 09-02-2016
资料单张 资料单张 意大利文 30-01-2024
产品特点 产品特点 意大利文 30-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 09-02-2016
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 30-01-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 30-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 09-02-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 30-01-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 30-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 09-02-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 30-01-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 30-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 09-02-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 30-01-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 30-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 09-02-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 30-01-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 30-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 09-02-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 30-01-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 30-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 09-02-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 30-01-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 30-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 09-02-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 30-01-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 30-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 09-02-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 30-01-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 30-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 09-02-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 30-01-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 30-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 09-02-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 30-01-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 30-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 09-02-2016
资料单张 资料单张 挪威文 30-01-2024
产品特点 产品特点 挪威文 30-01-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 30-01-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 30-01-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 30-01-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 30-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 09-02-2016