Nobivac DP Plus

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البولندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Live attenuated canine distemper virus strain Onderstepoort: 105.1 – 106.5 TCID50, Live recombinant canine parvovirus strain 630a: 105.1 – 106.7 TCID50

متاح من:

Intervet International B.V.

ATC رمز:

QI07AD03

INN (الاسم الدولي):

Canine distemper vaccine (live, attenuated) and canine parvovirus vaccine (live, recombinant)

المجموعة العلاجية:

Dogs (small)

المجال العلاجي:

Immunologiczne dla canidae

الخصائص العلاجية:

For the active immunisation of puppies from 4 weeks of age onwards to prevent clinical signs and mortality of canine distemper virus infection and canine parvovirus infection and to prevent viral excretion following canine distemper virus infection and following canine parvovirus infection.

الوضع إذن:

Upoważniony

تاريخ الترخيص:

2020-12-09

نشرة المعلومات

                                15
B.
ULOTKA INFORMACYJNA
16
ULOTKA INFORMACYJNA
NOBIVAC DP PLUS LIOFILIZAT I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ZAWIESINY
DO WSTRZYKIWAŃ DLA
PSÓW (SZCZENIĄT)
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holandia
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Nobivac DP PLUS liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny
do wstrzykiwań dla psów
(szczeniąt)
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Każda dawka (1 ml) zrekonstytuowanej szczepionki zawiera:
Żywy atenuowany wirus nosówki psów szczep Onderstepoort: 10
5,1
– 10
6,5
TCID
50
*
Żywy rekombinowany parwowirus psów szczep 630a: 10
5,1
– 10
6,7
TCID
50
*
* 50% dawka zakaźna dla kultury tkankowej (
_tissue culture infective dose_
50%).
Liofilizat: w kolorze złamanej bieli lub kremowym.
Rozpuszczalnik: przejrzysty bezbarwny roztwór.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Czynne uodpornianie szczeniąt od 4 tygodnia życia i starszych w celu
zapobiegania objawom
klinicznym i śmiertelności w przypadku zakażenia wirusem nosówki
psów i parwowirusem psów oraz
w celu zapobiegania siewstwu wirusa po zakażeniu wirusem nosówki
psów i po zakażeniu
parwowirusem psów.
Czas powstania odporności:
dla wirusa nosówki psów: 7 dni;
dla parwowirusa psów: 3 dni.
Czas trwania odporności:
8 tygodni.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
W pierwszym tygodniu po szczepieniu bardzo często obserwuje się
niewielki, niebolesny obrzęk (o
średnicy maksymalnie 1 cm) w miejscu wstrzyknięcia. Obrzęk ustąpi
całkowicie w ciągu kilku dni.
Zmniejszona aktywność może wystąpić w rzadkich przypadkach w
ciągu 4 godzin po szczepieniu.
Częstotliwość występowania działań niepożądanych przedstawia
się zgodnie z poniższą regułą:
17
- bardzo często (więcej niż 1 na 10 leczonych zwierząt
wykazujących działanie(a) niepożądane)
- często (więcej niż 1, ale mniej niż 10 na 100 leczon
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Nobivac DP PLUS liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny
do wstrzykiwań dla psów
(szczeniąt)
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda dawka (1 ml) zrekonstytuowanej szczepionki zawiera:
SUBSTANCJE CZYNNE:
Żywy atenuowany wirus nosówki psów szczep Onderstepoort: 10
5,1
– 10
6,5
TCID
50
*
Żywy rekombinowany parwowirus psów szczep 630a: 10
5,1
– 10
6,7
TCID
50
*
* 50% dawka zakaźna dla kultury tkankowej (
_tissue culture infective dose_
50%).
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do
wstrzykiwań.
Liofilizat: w kolorze złamanej bieli lub kremowym.
Rozpuszczalnik: przejrzysty bezbarwny roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy (szczenięta)
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Czynne uodpornianie szczeniąt od 4 tygodnia życia i starszych w celu
zapobiegania objawom
klinicznym i śmiertelności w przypadku zakażenia wirusem nosówki
psów i parwowirusem psów oraz
w celu zapobiegania siewstwu wirusa po zakażeniu wirusem nosówki
psów i po zakażeniu
parwowirusem psów.
Czas powstania odporności:
dla wirusa nosówki psów: 7 dni;
dla parwowirusa psów: 3 dni.
Czas trwania odporności:
8 tygodni.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Należy szczepić tylko zdrowe zwierzęta.
Umiarkowany do wysokiego poziom przeciwciał matczynych przeciwko
wirusowi nosówki psów
może zmniejszyć skuteczność produktu przeciwko nosówce psów.
Zazwyczaj zaleca się, aby każde szczenię zostało zaszczepione tym
produktem w wieku 6 tygodni. W
przypadkach, gdy istnieje wysokie ryzyko zakażenia parwowirusem psów
i/lub zakażenia wirusem
3
nosówki psów, zaleca się szczepienie szczeniąt wcześniej, ale nie
wcześniej niż w wieku 4 tygodni.
Rutynowe szczepi
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 23-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 23-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 23-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 23-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 23-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 23-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 23-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 23-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 23-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 23-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 23-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 23-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 23-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 23-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 23-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 23-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 23-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 23-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 23-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 23-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 23-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 23-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 23-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 23-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 23-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 23-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 23-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 23-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 23-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 23-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 23-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 23-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 23-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 23-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 23-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 23-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 23-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 23-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 23-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 23-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 23-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 23-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 23-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 23-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 23-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 23-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 23-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 23-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 23-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 23-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 23-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 23-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 23-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 23-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 23-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 23-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 23-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 23-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 23-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 23-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 23-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 23-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 23-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 23-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 23-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 23-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 23-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 23-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 23-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 23-08-2021

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات