Nobivac DP Plus

Država: Europska Unija

Jezik: poljski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
23-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
23-08-2021

Aktivni sastojci:

Live attenuated canine distemper virus strain Onderstepoort: 105.1 – 106.5 TCID50, Live recombinant canine parvovirus strain 630a: 105.1 – 106.7 TCID50

Dostupno od:

Intervet International B.V.

ATC koda:

QI07AD03

INN (International ime):

Canine distemper vaccine (live, attenuated) and canine parvovirus vaccine (live, recombinant)

Terapijska grupa:

Dogs (small)

Područje terapije:

Immunologiczne dla canidae

Terapijske indikacije:

For the active immunisation of puppies from 4 weeks of age onwards to prevent clinical signs and mortality of canine distemper virus infection and canine parvovirus infection and to prevent viral excretion following canine distemper virus infection and following canine parvovirus infection.

Status autorizacije:

Upoważniony

Datum autorizacije:

2020-12-09

Uputa o lijeku

                                15
B.
ULOTKA INFORMACYJNA
16
ULOTKA INFORMACYJNA
NOBIVAC DP PLUS LIOFILIZAT I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ZAWIESINY
DO WSTRZYKIWAŃ DLA
PSÓW (SZCZENIĄT)
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holandia
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Nobivac DP PLUS liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny
do wstrzykiwań dla psów
(szczeniąt)
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Każda dawka (1 ml) zrekonstytuowanej szczepionki zawiera:
Żywy atenuowany wirus nosówki psów szczep Onderstepoort: 10
5,1
– 10
6,5
TCID
50
*
Żywy rekombinowany parwowirus psów szczep 630a: 10
5,1
– 10
6,7
TCID
50
*
* 50% dawka zakaźna dla kultury tkankowej (
_tissue culture infective dose_
50%).
Liofilizat: w kolorze złamanej bieli lub kremowym.
Rozpuszczalnik: przejrzysty bezbarwny roztwór.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Czynne uodpornianie szczeniąt od 4 tygodnia życia i starszych w celu
zapobiegania objawom
klinicznym i śmiertelności w przypadku zakażenia wirusem nosówki
psów i parwowirusem psów oraz
w celu zapobiegania siewstwu wirusa po zakażeniu wirusem nosówki
psów i po zakażeniu
parwowirusem psów.
Czas powstania odporności:
dla wirusa nosówki psów: 7 dni;
dla parwowirusa psów: 3 dni.
Czas trwania odporności:
8 tygodni.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
W pierwszym tygodniu po szczepieniu bardzo często obserwuje się
niewielki, niebolesny obrzęk (o
średnicy maksymalnie 1 cm) w miejscu wstrzyknięcia. Obrzęk ustąpi
całkowicie w ciągu kilku dni.
Zmniejszona aktywność może wystąpić w rzadkich przypadkach w
ciągu 4 godzin po szczepieniu.
Częstotliwość występowania działań niepożądanych przedstawia
się zgodnie z poniższą regułą:
17
- bardzo często (więcej niż 1 na 10 leczonych zwierząt
wykazujących działanie(a) niepożądane)
- często (więcej niż 1, ale mniej niż 10 na 100 leczon
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Nobivac DP PLUS liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny
do wstrzykiwań dla psów
(szczeniąt)
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda dawka (1 ml) zrekonstytuowanej szczepionki zawiera:
SUBSTANCJE CZYNNE:
Żywy atenuowany wirus nosówki psów szczep Onderstepoort: 10
5,1
– 10
6,5
TCID
50
*
Żywy rekombinowany parwowirus psów szczep 630a: 10
5,1
– 10
6,7
TCID
50
*
* 50% dawka zakaźna dla kultury tkankowej (
_tissue culture infective dose_
50%).
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do
wstrzykiwań.
Liofilizat: w kolorze złamanej bieli lub kremowym.
Rozpuszczalnik: przejrzysty bezbarwny roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy (szczenięta)
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Czynne uodpornianie szczeniąt od 4 tygodnia życia i starszych w celu
zapobiegania objawom
klinicznym i śmiertelności w przypadku zakażenia wirusem nosówki
psów i parwowirusem psów oraz
w celu zapobiegania siewstwu wirusa po zakażeniu wirusem nosówki
psów i po zakażeniu
parwowirusem psów.
Czas powstania odporności:
dla wirusa nosówki psów: 7 dni;
dla parwowirusa psów: 3 dni.
Czas trwania odporności:
8 tygodni.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Należy szczepić tylko zdrowe zwierzęta.
Umiarkowany do wysokiego poziom przeciwciał matczynych przeciwko
wirusowi nosówki psów
może zmniejszyć skuteczność produktu przeciwko nosówce psów.
Zazwyczaj zaleca się, aby każde szczenię zostało zaszczepione tym
produktem w wieku 6 tygodni. W
przypadkach, gdy istnieje wysokie ryzyko zakażenia parwowirusem psów
i/lub zakażenia wirusem
3
nosówki psów, zaleca się szczepienie szczeniąt wcześniej, ale nie
wcześniej niż w wieku 4 tygodni.
Rutynowe szczepi
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 23-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 23-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 23-08-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 23-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 23-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 23-08-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 23-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 23-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 23-08-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 23-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 23-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 23-08-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 23-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 23-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 23-08-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 23-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 23-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 23-08-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 23-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 23-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 23-08-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 23-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 23-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 23-08-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 23-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 23-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 23-08-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 23-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 23-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 23-08-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 23-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 23-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 23-08-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 23-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 23-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 23-08-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 23-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 23-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 23-08-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 23-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 23-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 23-08-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 23-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 23-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 23-08-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 23-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 23-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 23-08-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 23-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 23-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 23-08-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 23-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 23-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 23-08-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 23-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 23-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 23-08-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 23-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 23-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 23-08-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 23-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 23-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 23-08-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 23-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 23-08-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 23-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 23-08-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 23-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 23-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 23-08-2021

Pogledajte povijest dokumenata