Nobivac DP Plus

Country: European Union

Language: Polish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

Live attenuated canine distemper virus strain Onderstepoort: 105.1 – 106.5 TCID50, Live recombinant canine parvovirus strain 630a: 105.1 – 106.7 TCID50

Available from:

Intervet International B.V.

ATC code:

QI07AD03

INN (International Name):

Canine distemper vaccine (live, attenuated) and canine parvovirus vaccine (live, recombinant)

Therapeutic group:

Dogs (small)

Therapeutic area:

Immunologiczne dla canidae

Therapeutic indications:

For the active immunisation of puppies from 4 weeks of age onwards to prevent clinical signs and mortality of canine distemper virus infection and canine parvovirus infection and to prevent viral excretion following canine distemper virus infection and following canine parvovirus infection.

Authorization status:

Upoważniony

Authorization date:

2020-12-09

Patient Information leaflet

                                15
B.
ULOTKA INFORMACYJNA
16
ULOTKA INFORMACYJNA
NOBIVAC DP PLUS LIOFILIZAT I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ZAWIESINY
DO WSTRZYKIWAŃ DLA
PSÓW (SZCZENIĄT)
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holandia
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Nobivac DP PLUS liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny
do wstrzykiwań dla psów
(szczeniąt)
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Każda dawka (1 ml) zrekonstytuowanej szczepionki zawiera:
Żywy atenuowany wirus nosówki psów szczep Onderstepoort: 10
5,1
– 10
6,5
TCID
50
*
Żywy rekombinowany parwowirus psów szczep 630a: 10
5,1
– 10
6,7
TCID
50
*
* 50% dawka zakaźna dla kultury tkankowej (
_tissue culture infective dose_
50%).
Liofilizat: w kolorze złamanej bieli lub kremowym.
Rozpuszczalnik: przejrzysty bezbarwny roztwór.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Czynne uodpornianie szczeniąt od 4 tygodnia życia i starszych w celu
zapobiegania objawom
klinicznym i śmiertelności w przypadku zakażenia wirusem nosówki
psów i parwowirusem psów oraz
w celu zapobiegania siewstwu wirusa po zakażeniu wirusem nosówki
psów i po zakażeniu
parwowirusem psów.
Czas powstania odporności:
dla wirusa nosówki psów: 7 dni;
dla parwowirusa psów: 3 dni.
Czas trwania odporności:
8 tygodni.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
W pierwszym tygodniu po szczepieniu bardzo często obserwuje się
niewielki, niebolesny obrzęk (o
średnicy maksymalnie 1 cm) w miejscu wstrzyknięcia. Obrzęk ustąpi
całkowicie w ciągu kilku dni.
Zmniejszona aktywność może wystąpić w rzadkich przypadkach w
ciągu 4 godzin po szczepieniu.
Częstotliwość występowania działań niepożądanych przedstawia
się zgodnie z poniższą regułą:
17
- bardzo często (więcej niż 1 na 10 leczonych zwierząt
wykazujących działanie(a) niepożądane)
- często (więcej niż 1, ale mniej niż 10 na 100 leczon
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Nobivac DP PLUS liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny
do wstrzykiwań dla psów
(szczeniąt)
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda dawka (1 ml) zrekonstytuowanej szczepionki zawiera:
SUBSTANCJE CZYNNE:
Żywy atenuowany wirus nosówki psów szczep Onderstepoort: 10
5,1
– 10
6,5
TCID
50
*
Żywy rekombinowany parwowirus psów szczep 630a: 10
5,1
– 10
6,7
TCID
50
*
* 50% dawka zakaźna dla kultury tkankowej (
_tissue culture infective dose_
50%).
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do
wstrzykiwań.
Liofilizat: w kolorze złamanej bieli lub kremowym.
Rozpuszczalnik: przejrzysty bezbarwny roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy (szczenięta)
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Czynne uodpornianie szczeniąt od 4 tygodnia życia i starszych w celu
zapobiegania objawom
klinicznym i śmiertelności w przypadku zakażenia wirusem nosówki
psów i parwowirusem psów oraz
w celu zapobiegania siewstwu wirusa po zakażeniu wirusem nosówki
psów i po zakażeniu
parwowirusem psów.
Czas powstania odporności:
dla wirusa nosówki psów: 7 dni;
dla parwowirusa psów: 3 dni.
Czas trwania odporności:
8 tygodni.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Należy szczepić tylko zdrowe zwierzęta.
Umiarkowany do wysokiego poziom przeciwciał matczynych przeciwko
wirusowi nosówki psów
może zmniejszyć skuteczność produktu przeciwko nosówce psów.
Zazwyczaj zaleca się, aby każde szczenię zostało zaszczepione tym
produktem w wieku 6 tygodni. W
przypadkach, gdy istnieje wysokie ryzyko zakażenia parwowirusem psów
i/lub zakażenia wirusem
3
nosówki psów, zaleca się szczepienie szczeniąt wcześniej, ale nie
wcześniej niż w wieku 4 tygodni.
Rutynowe szczepi
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 23-08-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 23-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 23-08-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 23-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 23-08-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 23-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 23-08-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 23-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 23-08-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 23-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report German 23-08-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 23-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 23-08-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 23-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 23-08-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 23-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report English 23-08-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 23-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report French 23-08-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 23-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 23-08-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 23-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 23-08-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 23-08-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 23-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 23-08-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 23-08-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 23-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 23-08-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 23-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 23-08-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 23-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 23-08-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 23-08-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 23-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 23-08-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 23-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 23-08-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 23-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 23-08-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 23-08-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 23-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 23-08-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 23-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 23-08-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 23-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 23-08-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 23-08-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 23-08-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 23-08-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 23-08-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 23-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 23-08-2021