Nobivac DP Plus

Kraj: Unia Europejska

Język: polski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Live attenuated canine distemper virus strain Onderstepoort: 105.1 – 106.5 TCID50, Live recombinant canine parvovirus strain 630a: 105.1 – 106.7 TCID50

Dostępny od:

Intervet International B.V.

Kod ATC:

QI07AD03

INN (International Nazwa):

Canine distemper vaccine (live, attenuated) and canine parvovirus vaccine (live, recombinant)

Grupa terapeutyczna:

Dogs (small)

Dziedzina terapeutyczna:

Immunologiczne dla canidae

Wskazania:

For the active immunisation of puppies from 4 weeks of age onwards to prevent clinical signs and mortality of canine distemper virus infection and canine parvovirus infection and to prevent viral excretion following canine distemper virus infection and following canine parvovirus infection.

Status autoryzacji:

Upoważniony

Data autoryzacji:

2020-12-09

Ulotka dla pacjenta

                                15
B.
ULOTKA INFORMACYJNA
16
ULOTKA INFORMACYJNA
NOBIVAC DP PLUS LIOFILIZAT I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ZAWIESINY
DO WSTRZYKIWAŃ DLA
PSÓW (SZCZENIĄT)
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holandia
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Nobivac DP PLUS liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny
do wstrzykiwań dla psów
(szczeniąt)
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Każda dawka (1 ml) zrekonstytuowanej szczepionki zawiera:
Żywy atenuowany wirus nosówki psów szczep Onderstepoort: 10
5,1
– 10
6,5
TCID
50
*
Żywy rekombinowany parwowirus psów szczep 630a: 10
5,1
– 10
6,7
TCID
50
*
* 50% dawka zakaźna dla kultury tkankowej (
_tissue culture infective dose_
50%).
Liofilizat: w kolorze złamanej bieli lub kremowym.
Rozpuszczalnik: przejrzysty bezbarwny roztwór.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Czynne uodpornianie szczeniąt od 4 tygodnia życia i starszych w celu
zapobiegania objawom
klinicznym i śmiertelności w przypadku zakażenia wirusem nosówki
psów i parwowirusem psów oraz
w celu zapobiegania siewstwu wirusa po zakażeniu wirusem nosówki
psów i po zakażeniu
parwowirusem psów.
Czas powstania odporności:
dla wirusa nosówki psów: 7 dni;
dla parwowirusa psów: 3 dni.
Czas trwania odporności:
8 tygodni.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
W pierwszym tygodniu po szczepieniu bardzo często obserwuje się
niewielki, niebolesny obrzęk (o
średnicy maksymalnie 1 cm) w miejscu wstrzyknięcia. Obrzęk ustąpi
całkowicie w ciągu kilku dni.
Zmniejszona aktywność może wystąpić w rzadkich przypadkach w
ciągu 4 godzin po szczepieniu.
Częstotliwość występowania działań niepożądanych przedstawia
się zgodnie z poniższą regułą:
17
- bardzo często (więcej niż 1 na 10 leczonych zwierząt
wykazujących działanie(a) niepożądane)
- często (więcej niż 1, ale mniej niż 10 na 100 leczon
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Nobivac DP PLUS liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny
do wstrzykiwań dla psów
(szczeniąt)
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda dawka (1 ml) zrekonstytuowanej szczepionki zawiera:
SUBSTANCJE CZYNNE:
Żywy atenuowany wirus nosówki psów szczep Onderstepoort: 10
5,1
– 10
6,5
TCID
50
*
Żywy rekombinowany parwowirus psów szczep 630a: 10
5,1
– 10
6,7
TCID
50
*
* 50% dawka zakaźna dla kultury tkankowej (
_tissue culture infective dose_
50%).
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do
wstrzykiwań.
Liofilizat: w kolorze złamanej bieli lub kremowym.
Rozpuszczalnik: przejrzysty bezbarwny roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy (szczenięta)
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Czynne uodpornianie szczeniąt od 4 tygodnia życia i starszych w celu
zapobiegania objawom
klinicznym i śmiertelności w przypadku zakażenia wirusem nosówki
psów i parwowirusem psów oraz
w celu zapobiegania siewstwu wirusa po zakażeniu wirusem nosówki
psów i po zakażeniu
parwowirusem psów.
Czas powstania odporności:
dla wirusa nosówki psów: 7 dni;
dla parwowirusa psów: 3 dni.
Czas trwania odporności:
8 tygodni.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Należy szczepić tylko zdrowe zwierzęta.
Umiarkowany do wysokiego poziom przeciwciał matczynych przeciwko
wirusowi nosówki psów
może zmniejszyć skuteczność produktu przeciwko nosówce psów.
Zazwyczaj zaleca się, aby każde szczenię zostało zaszczepione tym
produktem w wieku 6 tygodni. W
przypadkach, gdy istnieje wysokie ryzyko zakażenia parwowirusem psów
i/lub zakażenia wirusem
3
nosówki psów, zaleca się szczepienie szczeniąt wcześniej, ale nie
wcześniej niż w wieku 4 tygodni.
Rutynowe szczepi
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 23-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 23-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 23-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 23-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 23-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 23-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 23-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 23-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 23-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 23-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 23-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 23-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 23-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 23-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 23-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 23-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 23-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 23-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 23-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 23-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 23-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 23-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 23-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 23-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 23-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 23-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 23-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 23-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 23-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 23-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 23-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 23-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 23-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 23-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 23-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 23-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 23-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 23-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 23-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 23-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 23-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 23-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 23-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 23-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 23-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 23-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 23-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 23-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 23-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 23-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 23-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 23-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 23-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 23-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 23-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 23-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 23-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 23-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 23-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 23-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 23-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 23-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 23-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 23-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 23-08-2021

Zobacz historię dokumentów