Nobivac DP Plus

Pays: Union européenne

Langue: polonais

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Live attenuated canine distemper virus strain Onderstepoort: 105.1 – 106.5 TCID50, Live recombinant canine parvovirus strain 630a: 105.1 – 106.7 TCID50

Disponible depuis:

Intervet International B.V.

Code ATC:

QI07AD03

DCI (Dénomination commune internationale):

Canine distemper vaccine (live, attenuated) and canine parvovirus vaccine (live, recombinant)

Groupe thérapeutique:

Dogs (small)

Domaine thérapeutique:

Immunologiczne dla canidae

indications thérapeutiques:

For the active immunisation of puppies from 4 weeks of age onwards to prevent clinical signs and mortality of canine distemper virus infection and canine parvovirus infection and to prevent viral excretion following canine distemper virus infection and following canine parvovirus infection.

Statut de autorisation:

Upoważniony

Date de l'autorisation:

2020-12-09

Notice patient

                                15
B.
ULOTKA INFORMACYJNA
16
ULOTKA INFORMACYJNA
NOBIVAC DP PLUS LIOFILIZAT I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ZAWIESINY
DO WSTRZYKIWAŃ DLA
PSÓW (SZCZENIĄT)
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holandia
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Nobivac DP PLUS liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny
do wstrzykiwań dla psów
(szczeniąt)
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Każda dawka (1 ml) zrekonstytuowanej szczepionki zawiera:
Żywy atenuowany wirus nosówki psów szczep Onderstepoort: 10
5,1
– 10
6,5
TCID
50
*
Żywy rekombinowany parwowirus psów szczep 630a: 10
5,1
– 10
6,7
TCID
50
*
* 50% dawka zakaźna dla kultury tkankowej (
_tissue culture infective dose_
50%).
Liofilizat: w kolorze złamanej bieli lub kremowym.
Rozpuszczalnik: przejrzysty bezbarwny roztwór.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Czynne uodpornianie szczeniąt od 4 tygodnia życia i starszych w celu
zapobiegania objawom
klinicznym i śmiertelności w przypadku zakażenia wirusem nosówki
psów i parwowirusem psów oraz
w celu zapobiegania siewstwu wirusa po zakażeniu wirusem nosówki
psów i po zakażeniu
parwowirusem psów.
Czas powstania odporności:
dla wirusa nosówki psów: 7 dni;
dla parwowirusa psów: 3 dni.
Czas trwania odporności:
8 tygodni.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
W pierwszym tygodniu po szczepieniu bardzo często obserwuje się
niewielki, niebolesny obrzęk (o
średnicy maksymalnie 1 cm) w miejscu wstrzyknięcia. Obrzęk ustąpi
całkowicie w ciągu kilku dni.
Zmniejszona aktywność może wystąpić w rzadkich przypadkach w
ciągu 4 godzin po szczepieniu.
Częstotliwość występowania działań niepożądanych przedstawia
się zgodnie z poniższą regułą:
17
- bardzo często (więcej niż 1 na 10 leczonych zwierząt
wykazujących działanie(a) niepożądane)
- często (więcej niż 1, ale mniej niż 10 na 100 leczon
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Nobivac DP PLUS liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny
do wstrzykiwań dla psów
(szczeniąt)
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda dawka (1 ml) zrekonstytuowanej szczepionki zawiera:
SUBSTANCJE CZYNNE:
Żywy atenuowany wirus nosówki psów szczep Onderstepoort: 10
5,1
– 10
6,5
TCID
50
*
Żywy rekombinowany parwowirus psów szczep 630a: 10
5,1
– 10
6,7
TCID
50
*
* 50% dawka zakaźna dla kultury tkankowej (
_tissue culture infective dose_
50%).
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do
wstrzykiwań.
Liofilizat: w kolorze złamanej bieli lub kremowym.
Rozpuszczalnik: przejrzysty bezbarwny roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy (szczenięta)
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Czynne uodpornianie szczeniąt od 4 tygodnia życia i starszych w celu
zapobiegania objawom
klinicznym i śmiertelności w przypadku zakażenia wirusem nosówki
psów i parwowirusem psów oraz
w celu zapobiegania siewstwu wirusa po zakażeniu wirusem nosówki
psów i po zakażeniu
parwowirusem psów.
Czas powstania odporności:
dla wirusa nosówki psów: 7 dni;
dla parwowirusa psów: 3 dni.
Czas trwania odporności:
8 tygodni.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Należy szczepić tylko zdrowe zwierzęta.
Umiarkowany do wysokiego poziom przeciwciał matczynych przeciwko
wirusowi nosówki psów
może zmniejszyć skuteczność produktu przeciwko nosówce psów.
Zazwyczaj zaleca się, aby każde szczenię zostało zaszczepione tym
produktem w wieku 6 tygodni. W
przypadkach, gdy istnieje wysokie ryzyko zakażenia parwowirusem psów
i/lub zakażenia wirusem
3
nosówki psów, zaleca się szczepienie szczeniąt wcześniej, ale nie
wcześniej niż w wieku 4 tygodni.
Rutynowe szczepi
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 23-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 23-08-2021
Notice patient Notice patient espagnol 23-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 23-08-2021
Notice patient Notice patient tchèque 23-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 23-08-2021
Notice patient Notice patient danois 23-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 23-08-2021
Notice patient Notice patient allemand 23-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 23-08-2021
Notice patient Notice patient estonien 23-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 23-08-2021
Notice patient Notice patient grec 23-08-2021
Notice patient Notice patient anglais 23-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 23-08-2021
Notice patient Notice patient français 23-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 23-08-2021
Notice patient Notice patient italien 23-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 23-08-2021
Notice patient Notice patient letton 23-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 23-08-2021
Notice patient Notice patient lituanien 23-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 23-08-2021
Notice patient Notice patient hongrois 23-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 23-08-2021
Notice patient Notice patient maltais 23-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 23-08-2021
Notice patient Notice patient néerlandais 23-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 23-08-2021
Notice patient Notice patient portugais 23-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 23-08-2021
Notice patient Notice patient roumain 23-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 23-08-2021
Notice patient Notice patient slovaque 23-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 23-08-2021
Notice patient Notice patient slovène 23-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 23-08-2021
Notice patient Notice patient finnois 23-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 23-08-2021
Notice patient Notice patient suédois 23-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 23-08-2021
Notice patient Notice patient norvégien 23-08-2021
Notice patient Notice patient islandais 23-08-2021
Notice patient Notice patient croate 23-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 23-08-2021

Afficher l'historique des documents