Nobivac DP Plus

Land: Europäische Union

Sprache: Polnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Live attenuated canine distemper virus strain Onderstepoort: 105.1 – 106.5 TCID50, Live recombinant canine parvovirus strain 630a: 105.1 – 106.7 TCID50

Verfügbar ab:

Intervet International B.V.

ATC-Code:

QI07AD03

INN (Internationale Bezeichnung):

Canine distemper vaccine (live, attenuated) and canine parvovirus vaccine (live, recombinant)

Therapiegruppe:

Dogs (small)

Therapiebereich:

Immunologiczne dla canidae

Anwendungsgebiete:

For the active immunisation of puppies from 4 weeks of age onwards to prevent clinical signs and mortality of canine distemper virus infection and canine parvovirus infection and to prevent viral excretion following canine distemper virus infection and following canine parvovirus infection.

Berechtigungsstatus:

Upoważniony

Berechtigungsdatum:

2020-12-09

Gebrauchsinformation

                                15
B.
ULOTKA INFORMACYJNA
16
ULOTKA INFORMACYJNA
NOBIVAC DP PLUS LIOFILIZAT I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ZAWIESINY
DO WSTRZYKIWAŃ DLA
PSÓW (SZCZENIĄT)
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holandia
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Nobivac DP PLUS liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny
do wstrzykiwań dla psów
(szczeniąt)
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Każda dawka (1 ml) zrekonstytuowanej szczepionki zawiera:
Żywy atenuowany wirus nosówki psów szczep Onderstepoort: 10
5,1
– 10
6,5
TCID
50
*
Żywy rekombinowany parwowirus psów szczep 630a: 10
5,1
– 10
6,7
TCID
50
*
* 50% dawka zakaźna dla kultury tkankowej (
_tissue culture infective dose_
50%).
Liofilizat: w kolorze złamanej bieli lub kremowym.
Rozpuszczalnik: przejrzysty bezbarwny roztwór.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Czynne uodpornianie szczeniąt od 4 tygodnia życia i starszych w celu
zapobiegania objawom
klinicznym i śmiertelności w przypadku zakażenia wirusem nosówki
psów i parwowirusem psów oraz
w celu zapobiegania siewstwu wirusa po zakażeniu wirusem nosówki
psów i po zakażeniu
parwowirusem psów.
Czas powstania odporności:
dla wirusa nosówki psów: 7 dni;
dla parwowirusa psów: 3 dni.
Czas trwania odporności:
8 tygodni.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
W pierwszym tygodniu po szczepieniu bardzo często obserwuje się
niewielki, niebolesny obrzęk (o
średnicy maksymalnie 1 cm) w miejscu wstrzyknięcia. Obrzęk ustąpi
całkowicie w ciągu kilku dni.
Zmniejszona aktywność może wystąpić w rzadkich przypadkach w
ciągu 4 godzin po szczepieniu.
Częstotliwość występowania działań niepożądanych przedstawia
się zgodnie z poniższą regułą:
17
- bardzo często (więcej niż 1 na 10 leczonych zwierząt
wykazujących działanie(a) niepożądane)
- często (więcej niż 1, ale mniej niż 10 na 100 leczon
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Nobivac DP PLUS liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny
do wstrzykiwań dla psów
(szczeniąt)
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda dawka (1 ml) zrekonstytuowanej szczepionki zawiera:
SUBSTANCJE CZYNNE:
Żywy atenuowany wirus nosówki psów szczep Onderstepoort: 10
5,1
– 10
6,5
TCID
50
*
Żywy rekombinowany parwowirus psów szczep 630a: 10
5,1
– 10
6,7
TCID
50
*
* 50% dawka zakaźna dla kultury tkankowej (
_tissue culture infective dose_
50%).
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do
wstrzykiwań.
Liofilizat: w kolorze złamanej bieli lub kremowym.
Rozpuszczalnik: przejrzysty bezbarwny roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy (szczenięta)
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Czynne uodpornianie szczeniąt od 4 tygodnia życia i starszych w celu
zapobiegania objawom
klinicznym i śmiertelności w przypadku zakażenia wirusem nosówki
psów i parwowirusem psów oraz
w celu zapobiegania siewstwu wirusa po zakażeniu wirusem nosówki
psów i po zakażeniu
parwowirusem psów.
Czas powstania odporności:
dla wirusa nosówki psów: 7 dni;
dla parwowirusa psów: 3 dni.
Czas trwania odporności:
8 tygodni.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Należy szczepić tylko zdrowe zwierzęta.
Umiarkowany do wysokiego poziom przeciwciał matczynych przeciwko
wirusowi nosówki psów
może zmniejszyć skuteczność produktu przeciwko nosówce psów.
Zazwyczaj zaleca się, aby każde szczenię zostało zaszczepione tym
produktem w wieku 6 tygodni. W
przypadkach, gdy istnieje wysokie ryzyko zakażenia parwowirusem psów
i/lub zakażenia wirusem
3
nosówki psów, zaleca się szczepienie szczeniąt wcześniej, ale nie
wcześniej niż w wieku 4 tygodni.
Rutynowe szczepi
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 23-08-2021
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 23-08-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 23-08-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 23-08-2021
Fachinformation Fachinformation Spanisch 23-08-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 23-08-2021
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 23-08-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 23-08-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 23-08-2021
Fachinformation Fachinformation Dänisch 23-08-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 23-08-2021
Fachinformation Fachinformation Deutsch 23-08-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 23-08-2021
Fachinformation Fachinformation Estnisch 23-08-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 23-08-2021
Fachinformation Fachinformation Griechisch 23-08-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 23-08-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 23-08-2021
Fachinformation Fachinformation Englisch 23-08-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 23-08-2021
Fachinformation Fachinformation Französisch 23-08-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 23-08-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 23-08-2021
Fachinformation Fachinformation Italienisch 23-08-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 23-08-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 23-08-2021
Fachinformation Fachinformation Lettisch 23-08-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 23-08-2021
Fachinformation Fachinformation Litauisch 23-08-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 23-08-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 23-08-2021
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 23-08-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 23-08-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 23-08-2021
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 23-08-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 23-08-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 23-08-2021
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 23-08-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 23-08-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 23-08-2021
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 23-08-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 23-08-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 23-08-2021
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 23-08-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 23-08-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 23-08-2021
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 23-08-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 23-08-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 23-08-2021
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 23-08-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 23-08-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 23-08-2021
Fachinformation Fachinformation Finnisch 23-08-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 23-08-2021
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 23-08-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 23-08-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 23-08-2021
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 23-08-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 23-08-2021
Fachinformation Fachinformation Isländisch 23-08-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 23-08-2021
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 23-08-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 23-08-2021

Dokumentverlauf anzeigen