Nobivac DP Plus

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: poļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Live attenuated canine distemper virus strain Onderstepoort: 105.1 – 106.5 TCID50, Live recombinant canine parvovirus strain 630a: 105.1 – 106.7 TCID50

Pieejams no:

Intervet International B.V.

ATĶ kods:

QI07AD03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Canine distemper vaccine (live, attenuated) and canine parvovirus vaccine (live, recombinant)

Ārstniecības grupa:

Dogs (small)

Ārstniecības joma:

Immunologiczne dla canidae

Ārstēšanas norādes:

For the active immunisation of puppies from 4 weeks of age onwards to prevent clinical signs and mortality of canine distemper virus infection and canine parvovirus infection and to prevent viral excretion following canine distemper virus infection and following canine parvovirus infection.

Autorizācija statuss:

Upoważniony

Autorizācija datums:

2020-12-09

Lietošanas instrukcija

                                15
B.
ULOTKA INFORMACYJNA
16
ULOTKA INFORMACYJNA
NOBIVAC DP PLUS LIOFILIZAT I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ZAWIESINY
DO WSTRZYKIWAŃ DLA
PSÓW (SZCZENIĄT)
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holandia
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Nobivac DP PLUS liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny
do wstrzykiwań dla psów
(szczeniąt)
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Każda dawka (1 ml) zrekonstytuowanej szczepionki zawiera:
Żywy atenuowany wirus nosówki psów szczep Onderstepoort: 10
5,1
– 10
6,5
TCID
50
*
Żywy rekombinowany parwowirus psów szczep 630a: 10
5,1
– 10
6,7
TCID
50
*
* 50% dawka zakaźna dla kultury tkankowej (
_tissue culture infective dose_
50%).
Liofilizat: w kolorze złamanej bieli lub kremowym.
Rozpuszczalnik: przejrzysty bezbarwny roztwór.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Czynne uodpornianie szczeniąt od 4 tygodnia życia i starszych w celu
zapobiegania objawom
klinicznym i śmiertelności w przypadku zakażenia wirusem nosówki
psów i parwowirusem psów oraz
w celu zapobiegania siewstwu wirusa po zakażeniu wirusem nosówki
psów i po zakażeniu
parwowirusem psów.
Czas powstania odporności:
dla wirusa nosówki psów: 7 dni;
dla parwowirusa psów: 3 dni.
Czas trwania odporności:
8 tygodni.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
W pierwszym tygodniu po szczepieniu bardzo często obserwuje się
niewielki, niebolesny obrzęk (o
średnicy maksymalnie 1 cm) w miejscu wstrzyknięcia. Obrzęk ustąpi
całkowicie w ciągu kilku dni.
Zmniejszona aktywność może wystąpić w rzadkich przypadkach w
ciągu 4 godzin po szczepieniu.
Częstotliwość występowania działań niepożądanych przedstawia
się zgodnie z poniższą regułą:
17
- bardzo często (więcej niż 1 na 10 leczonych zwierząt
wykazujących działanie(a) niepożądane)
- często (więcej niż 1, ale mniej niż 10 na 100 leczon
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Nobivac DP PLUS liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny
do wstrzykiwań dla psów
(szczeniąt)
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda dawka (1 ml) zrekonstytuowanej szczepionki zawiera:
SUBSTANCJE CZYNNE:
Żywy atenuowany wirus nosówki psów szczep Onderstepoort: 10
5,1
– 10
6,5
TCID
50
*
Żywy rekombinowany parwowirus psów szczep 630a: 10
5,1
– 10
6,7
TCID
50
*
* 50% dawka zakaźna dla kultury tkankowej (
_tissue culture infective dose_
50%).
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do
wstrzykiwań.
Liofilizat: w kolorze złamanej bieli lub kremowym.
Rozpuszczalnik: przejrzysty bezbarwny roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy (szczenięta)
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Czynne uodpornianie szczeniąt od 4 tygodnia życia i starszych w celu
zapobiegania objawom
klinicznym i śmiertelności w przypadku zakażenia wirusem nosówki
psów i parwowirusem psów oraz
w celu zapobiegania siewstwu wirusa po zakażeniu wirusem nosówki
psów i po zakażeniu
parwowirusem psów.
Czas powstania odporności:
dla wirusa nosówki psów: 7 dni;
dla parwowirusa psów: 3 dni.
Czas trwania odporności:
8 tygodni.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Należy szczepić tylko zdrowe zwierzęta.
Umiarkowany do wysokiego poziom przeciwciał matczynych przeciwko
wirusowi nosówki psów
może zmniejszyć skuteczność produktu przeciwko nosówce psów.
Zazwyczaj zaleca się, aby każde szczenię zostało zaszczepione tym
produktem w wieku 6 tygodni. W
przypadkach, gdy istnieje wysokie ryzyko zakażenia parwowirusem psów
i/lub zakażenia wirusem
3
nosówki psów, zaleca się szczepienie szczeniąt wcześniej, ale nie
wcześniej niż w wieku 4 tygodni.
Rutynowe szczepi
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 23-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 23-08-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 23-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 23-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 23-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 23-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 23-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 23-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 23-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 23-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 23-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 23-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 23-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 23-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 23-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 23-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 23-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 23-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 23-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 23-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 23-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 23-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 23-08-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 23-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 23-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 23-08-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 23-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 23-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 23-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 23-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 23-08-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 23-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 23-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 23-08-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 23-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 23-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 23-08-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 23-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 23-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 23-08-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 23-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 23-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 23-08-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 23-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 23-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 23-08-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 23-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 23-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 23-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 23-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 23-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 23-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 23-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 23-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 23-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 23-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 23-08-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 23-08-2021

Skatīt dokumentu vēsturi