Nobivac DP Plus

País: União Europeia

Língua: polonês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

Live attenuated canine distemper virus strain Onderstepoort: 105.1 – 106.5 TCID50, Live recombinant canine parvovirus strain 630a: 105.1 – 106.7 TCID50

Disponível em:

Intervet International B.V.

Código ATC:

QI07AD03

DCI (Denominação Comum Internacional):

Canine distemper vaccine (live, attenuated) and canine parvovirus vaccine (live, recombinant)

Grupo terapêutico:

Dogs (small)

Área terapêutica:

Immunologiczne dla canidae

Indicações terapêuticas:

For the active immunisation of puppies from 4 weeks of age onwards to prevent clinical signs and mortality of canine distemper virus infection and canine parvovirus infection and to prevent viral excretion following canine distemper virus infection and following canine parvovirus infection.

Status de autorização:

Upoważniony

Data de autorização:

2020-12-09

Folheto informativo - Bula

                                15
B.
ULOTKA INFORMACYJNA
16
ULOTKA INFORMACYJNA
NOBIVAC DP PLUS LIOFILIZAT I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ZAWIESINY
DO WSTRZYKIWAŃ DLA
PSÓW (SZCZENIĄT)
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holandia
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Nobivac DP PLUS liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny
do wstrzykiwań dla psów
(szczeniąt)
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Każda dawka (1 ml) zrekonstytuowanej szczepionki zawiera:
Żywy atenuowany wirus nosówki psów szczep Onderstepoort: 10
5,1
– 10
6,5
TCID
50
*
Żywy rekombinowany parwowirus psów szczep 630a: 10
5,1
– 10
6,7
TCID
50
*
* 50% dawka zakaźna dla kultury tkankowej (
_tissue culture infective dose_
50%).
Liofilizat: w kolorze złamanej bieli lub kremowym.
Rozpuszczalnik: przejrzysty bezbarwny roztwór.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Czynne uodpornianie szczeniąt od 4 tygodnia życia i starszych w celu
zapobiegania objawom
klinicznym i śmiertelności w przypadku zakażenia wirusem nosówki
psów i parwowirusem psów oraz
w celu zapobiegania siewstwu wirusa po zakażeniu wirusem nosówki
psów i po zakażeniu
parwowirusem psów.
Czas powstania odporności:
dla wirusa nosówki psów: 7 dni;
dla parwowirusa psów: 3 dni.
Czas trwania odporności:
8 tygodni.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
W pierwszym tygodniu po szczepieniu bardzo często obserwuje się
niewielki, niebolesny obrzęk (o
średnicy maksymalnie 1 cm) w miejscu wstrzyknięcia. Obrzęk ustąpi
całkowicie w ciągu kilku dni.
Zmniejszona aktywność może wystąpić w rzadkich przypadkach w
ciągu 4 godzin po szczepieniu.
Częstotliwość występowania działań niepożądanych przedstawia
się zgodnie z poniższą regułą:
17
- bardzo często (więcej niż 1 na 10 leczonych zwierząt
wykazujących działanie(a) niepożądane)
- często (więcej niż 1, ale mniej niż 10 na 100 leczon
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Nobivac DP PLUS liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny
do wstrzykiwań dla psów
(szczeniąt)
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda dawka (1 ml) zrekonstytuowanej szczepionki zawiera:
SUBSTANCJE CZYNNE:
Żywy atenuowany wirus nosówki psów szczep Onderstepoort: 10
5,1
– 10
6,5
TCID
50
*
Żywy rekombinowany parwowirus psów szczep 630a: 10
5,1
– 10
6,7
TCID
50
*
* 50% dawka zakaźna dla kultury tkankowej (
_tissue culture infective dose_
50%).
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do
wstrzykiwań.
Liofilizat: w kolorze złamanej bieli lub kremowym.
Rozpuszczalnik: przejrzysty bezbarwny roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy (szczenięta)
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Czynne uodpornianie szczeniąt od 4 tygodnia życia i starszych w celu
zapobiegania objawom
klinicznym i śmiertelności w przypadku zakażenia wirusem nosówki
psów i parwowirusem psów oraz
w celu zapobiegania siewstwu wirusa po zakażeniu wirusem nosówki
psów i po zakażeniu
parwowirusem psów.
Czas powstania odporności:
dla wirusa nosówki psów: 7 dni;
dla parwowirusa psów: 3 dni.
Czas trwania odporności:
8 tygodni.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Należy szczepić tylko zdrowe zwierzęta.
Umiarkowany do wysokiego poziom przeciwciał matczynych przeciwko
wirusowi nosówki psów
może zmniejszyć skuteczność produktu przeciwko nosówce psów.
Zazwyczaj zaleca się, aby każde szczenię zostało zaszczepione tym
produktem w wieku 6 tygodni. W
przypadkach, gdy istnieje wysokie ryzyko zakażenia parwowirusem psów
i/lub zakażenia wirusem
3
nosówki psów, zaleca się szczepienie szczeniąt wcześniej, ale nie
wcześniej niż w wieku 4 tygodni.
Rutynowe szczepi
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 23-08-2021
Características técnicas Características técnicas búlgaro 23-08-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 23-08-2021
Características técnicas Características técnicas espanhol 23-08-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 23-08-2021
Características técnicas Características técnicas tcheco 23-08-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 23-08-2021
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 23-08-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 23-08-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 23-08-2021
Características técnicas Características técnicas alemão 23-08-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 23-08-2021
Características técnicas Características técnicas estoniano 23-08-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 23-08-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 23-08-2021
Características técnicas Características técnicas grego 23-08-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 23-08-2021
Características técnicas Características técnicas inglês 23-08-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 23-08-2021
Características técnicas Características técnicas francês 23-08-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 23-08-2021
Características técnicas Características técnicas italiano 23-08-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 23-08-2021
Características técnicas Características técnicas letão 23-08-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 23-08-2021
Características técnicas Características técnicas lituano 23-08-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 23-08-2021
Características técnicas Características técnicas húngaro 23-08-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 23-08-2021
Características técnicas Características técnicas maltês 23-08-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 23-08-2021
Características técnicas Características técnicas holandês 23-08-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 23-08-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 23-08-2021
Características técnicas Características técnicas português 23-08-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 23-08-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 23-08-2021
Características técnicas Características técnicas romeno 23-08-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 23-08-2021
Características técnicas Características técnicas eslovaco 23-08-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 23-08-2021
Características técnicas Características técnicas esloveno 23-08-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 23-08-2021
Características técnicas Características técnicas finlandês 23-08-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 23-08-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 23-08-2021
Características técnicas Características técnicas sueco 23-08-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 23-08-2021
Características técnicas Características técnicas norueguês 23-08-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 23-08-2021
Características técnicas Características técnicas islandês 23-08-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 23-08-2021
Características técnicas Características técnicas croata 23-08-2021

Ver histórico de documentos