Ogluo

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السلوفاكية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Glukagónu

متاح من:

Tetris Pharma B.V

ATC رمز:

H04AA01

INN (الاسم الدولي):

glucagon

المجموعة العلاجية:

Pankreatických hormónov, Glycogenolytic hormóny

المجال العلاجي:

Cukrovka

الخصائص العلاجية:

Ogluo is indicated for the treatment of severe hypoglycaemia in adults, adolescents, and children aged 2 years and over with diabetes mellitus.

ملخص المنتج:

Revision: 5

الوضع إذن:

oprávnený

تاريخ الترخيص:

2021-02-11

نشرة المعلومات

                                46
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
47
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
OGLUO 0,5 MG INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENOM PERE
OGLUO 1 MG INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENOM PERE
glukagón
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára. To sa týka aj
akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Ogluo a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Ogluo
3.
Ako používať Ogluo
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Ogluo
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE OGLUO A NA ČO SA POUŽÍVA
Ogluo obsahuje liečivo glukagón, ktoré patrí do skupiny liekov
nazývaných glykogenolytické
hormóny.
Používa sa na liečbu závažnej hypoglykémie (veľmi nízkej
hladiny cukru v krvi) u osôb s cukrovkou.
Používa sa v prípade dospelých, dospievajúcich a detí vo veku od
2 rokov.
Ogluo je naplnené pero pripravené na použitie, ktoré obsahuje
jednu dávku liečiva glukagón. Je to
subkutánna injekcia, to znamená, že liek sa podáva pod kožu
pomocou ihly.
Glukagón je prírodný hormón produkovaný pankreasom, ktorý má v
ľudskom tele opačný účinok ako
inzulín. Pomáha pečeni premeniť cukor uložený v pečeni
nazývaný „glykogén“ na glukózu (cukor).
Glukóza sa potom uvoľní do krvného obehu, čím sa zvýši hladina
cukru v krvi a zmiernia sa účinky
hypoglykémie.
INFORMÁCI
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Ogluo 0,5 mg injekčný roztok v naplnenom pere.
Ogluo 1 mg injekčný roztok v naplnenom pere.
Ogluo 0,5 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke.
Ogluo 1 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke.
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Ogluo 0,5 mg injekčný roztok v naplnenom pere
Každé naplnené pero obsahuje 0,5 mg glukagónu v 0,1 ml.
Ogluo 1 mg injekčný roztok v naplnenom pere
Každé naplnené pero obsahuje 1 mg glukagónu v 0,2 ml.
Ogluo 0,5 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke
Každá naplnená injekčná striekačka obsahuje 0,5 mg glukagónu v
0,1 ml.
Ogluo 1 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke
Každá naplnená injekčná striekačka obsahuje 1 mg glukagónu v
0,2 ml.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok (injekcia)
Číry, bezfarebný až svetložltý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Ogluo je indikovaný na liečbu závažnej hypoglykémie u dospelých,
dospievajúcich a detí vo veku od
2 rokov s ochorením diabetes mellitus.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Dospelí a dospievajúci ( ≥ 6 rokov) _
Odporúčaná dávka je 1 mg, podávaná formou subkutánnej injekcie.
_Pediatrická populácia (≥ 2 až <6 rokov) _
-
Odporúčaná dávka pre pediatrických pacientov s hmotnosťou do 25
kg je 0,5 mg, podávaná
formou subkutánnej injekcie.
3
-
Odporúčaná dávka pre pediatrických pacientov s hmotnosťou 25 kg
a viac je 1 mg, podávaná
formou subkutánnej injekcie.
_Čas do odpovede a ďalšie dávky _
Pacient bude za normálnych okolností odpovedať na liečbu do 15
minút. Ak pacient odpovie na
liečbu, podá sa perorálny sacharid na obnovu glykogénu v pečeni a
na prevenciu relapsu
hypoglykémie. Ak pacient neodpovie na liečbu do 15 minút, počas
čakania na rýchlu zdravotnú
pomoc sa môže podať ďalšia dávka lieku Ogluo z nového pera
aleb
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 01-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 01-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 26-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 01-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 01-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 26-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 01-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 01-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 26-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 01-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 01-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 26-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 01-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 01-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 26-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 01-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 01-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 26-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 01-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 01-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 26-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 01-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 01-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 26-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 01-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 01-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 26-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 01-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 01-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 26-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 01-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 01-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 26-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 01-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 01-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 26-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 01-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 01-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 26-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 01-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 01-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 26-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 01-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 01-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 26-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 01-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 01-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 26-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 01-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 01-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 26-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 01-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 01-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 26-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 01-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 01-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 26-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 01-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 01-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 26-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 01-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 01-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 26-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 01-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 01-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 01-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 01-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 01-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 01-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 26-02-2021

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات