Ogluo

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
01-02-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
01-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
26-02-2021

Bahan aktif:

Glukagónu

Boleh didapati daripada:

Tetris Pharma B.V

Kod ATC:

H04AA01

INN (Nama Antarabangsa):

glucagon

Kumpulan terapeutik:

Pankreatických hormónov, Glycogenolytic hormóny

Kawasan terapeutik:

Cukrovka

Tanda-tanda terapeutik:

Ogluo is indicated for the treatment of severe hypoglycaemia in adults, adolescents, and children aged 2 years and over with diabetes mellitus.

Ringkasan produk:

Revision: 5

Status kebenaran:

oprávnený

Tarikh kebenaran:

2021-02-11

Risalah maklumat

                                46
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
47
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
OGLUO 0,5 MG INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENOM PERE
OGLUO 1 MG INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENOM PERE
glukagón
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára. To sa týka aj
akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Ogluo a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Ogluo
3.
Ako používať Ogluo
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Ogluo
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE OGLUO A NA ČO SA POUŽÍVA
Ogluo obsahuje liečivo glukagón, ktoré patrí do skupiny liekov
nazývaných glykogenolytické
hormóny.
Používa sa na liečbu závažnej hypoglykémie (veľmi nízkej
hladiny cukru v krvi) u osôb s cukrovkou.
Používa sa v prípade dospelých, dospievajúcich a detí vo veku od
2 rokov.
Ogluo je naplnené pero pripravené na použitie, ktoré obsahuje
jednu dávku liečiva glukagón. Je to
subkutánna injekcia, to znamená, že liek sa podáva pod kožu
pomocou ihly.
Glukagón je prírodný hormón produkovaný pankreasom, ktorý má v
ľudskom tele opačný účinok ako
inzulín. Pomáha pečeni premeniť cukor uložený v pečeni
nazývaný „glykogén“ na glukózu (cukor).
Glukóza sa potom uvoľní do krvného obehu, čím sa zvýši hladina
cukru v krvi a zmiernia sa účinky
hypoglykémie.
INFORMÁCI
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Ogluo 0,5 mg injekčný roztok v naplnenom pere.
Ogluo 1 mg injekčný roztok v naplnenom pere.
Ogluo 0,5 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke.
Ogluo 1 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke.
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Ogluo 0,5 mg injekčný roztok v naplnenom pere
Každé naplnené pero obsahuje 0,5 mg glukagónu v 0,1 ml.
Ogluo 1 mg injekčný roztok v naplnenom pere
Každé naplnené pero obsahuje 1 mg glukagónu v 0,2 ml.
Ogluo 0,5 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke
Každá naplnená injekčná striekačka obsahuje 0,5 mg glukagónu v
0,1 ml.
Ogluo 1 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke
Každá naplnená injekčná striekačka obsahuje 1 mg glukagónu v
0,2 ml.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok (injekcia)
Číry, bezfarebný až svetložltý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Ogluo je indikovaný na liečbu závažnej hypoglykémie u dospelých,
dospievajúcich a detí vo veku od
2 rokov s ochorením diabetes mellitus.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Dospelí a dospievajúci ( ≥ 6 rokov) _
Odporúčaná dávka je 1 mg, podávaná formou subkutánnej injekcie.
_Pediatrická populácia (≥ 2 až <6 rokov) _
-
Odporúčaná dávka pre pediatrických pacientov s hmotnosťou do 25
kg je 0,5 mg, podávaná
formou subkutánnej injekcie.
3
-
Odporúčaná dávka pre pediatrických pacientov s hmotnosťou 25 kg
a viac je 1 mg, podávaná
formou subkutánnej injekcie.
_Čas do odpovede a ďalšie dávky _
Pacient bude za normálnych okolností odpovedať na liečbu do 15
minút. Ak pacient odpovie na
liečbu, podá sa perorálny sacharid na obnovu glykogénu v pečeni a
na prevenciu relapsu
hypoglykémie. Ak pacient neodpovie na liečbu do 15 minút, počas
čakania na rýchlu zdravotnú
pomoc sa môže podať ďalšia dávka lieku Ogluo z nového pera
aleb
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 01-02-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 01-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 26-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 01-02-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 01-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 26-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 01-02-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 01-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 26-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 01-02-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 01-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 26-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 01-02-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 01-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 26-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 01-02-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 01-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 26-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 01-02-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 01-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 26-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 01-02-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 01-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 26-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 01-02-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 01-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 26-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 01-02-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 01-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 26-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 01-02-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 01-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 26-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 01-02-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 01-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 26-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 01-02-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 01-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 26-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 01-02-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 01-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 26-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 01-02-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 01-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 26-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 01-02-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 01-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 26-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 01-02-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 01-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 26-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 01-02-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 01-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 26-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 01-02-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 01-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 26-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 01-02-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 01-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 26-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 01-02-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 01-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 26-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 01-02-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 01-02-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 01-02-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 01-02-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 01-02-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 01-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 26-02-2021

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen