Ogluo

Država: Evropska unija

Jezik: slovaščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
01-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
01-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
26-02-2021

Aktivna sestavina:

Glukagónu

Dostopno od:

Tetris Pharma B.V

Koda artikla:

H04AA01

INN (mednarodno ime):

glucagon

Terapevtska skupina:

Pankreatických hormónov, Glycogenolytic hormóny

Terapevtsko območje:

Cukrovka

Terapevtske indikacije:

Ogluo is indicated for the treatment of severe hypoglycaemia in adults, adolescents, and children aged 2 years and over with diabetes mellitus.

Povzetek izdelek:

Revision: 5

Status dovoljenje:

oprávnený

Datum dovoljenje:

2021-02-11

Navodilo za uporabo

                                46
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
47
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
OGLUO 0,5 MG INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENOM PERE
OGLUO 1 MG INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENOM PERE
glukagón
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára. To sa týka aj
akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Ogluo a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Ogluo
3.
Ako používať Ogluo
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Ogluo
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE OGLUO A NA ČO SA POUŽÍVA
Ogluo obsahuje liečivo glukagón, ktoré patrí do skupiny liekov
nazývaných glykogenolytické
hormóny.
Používa sa na liečbu závažnej hypoglykémie (veľmi nízkej
hladiny cukru v krvi) u osôb s cukrovkou.
Používa sa v prípade dospelých, dospievajúcich a detí vo veku od
2 rokov.
Ogluo je naplnené pero pripravené na použitie, ktoré obsahuje
jednu dávku liečiva glukagón. Je to
subkutánna injekcia, to znamená, že liek sa podáva pod kožu
pomocou ihly.
Glukagón je prírodný hormón produkovaný pankreasom, ktorý má v
ľudskom tele opačný účinok ako
inzulín. Pomáha pečeni premeniť cukor uložený v pečeni
nazývaný „glykogén“ na glukózu (cukor).
Glukóza sa potom uvoľní do krvného obehu, čím sa zvýši hladina
cukru v krvi a zmiernia sa účinky
hypoglykémie.
INFORMÁCI
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Ogluo 0,5 mg injekčný roztok v naplnenom pere.
Ogluo 1 mg injekčný roztok v naplnenom pere.
Ogluo 0,5 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke.
Ogluo 1 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke.
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Ogluo 0,5 mg injekčný roztok v naplnenom pere
Každé naplnené pero obsahuje 0,5 mg glukagónu v 0,1 ml.
Ogluo 1 mg injekčný roztok v naplnenom pere
Každé naplnené pero obsahuje 1 mg glukagónu v 0,2 ml.
Ogluo 0,5 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke
Každá naplnená injekčná striekačka obsahuje 0,5 mg glukagónu v
0,1 ml.
Ogluo 1 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke
Každá naplnená injekčná striekačka obsahuje 1 mg glukagónu v
0,2 ml.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok (injekcia)
Číry, bezfarebný až svetložltý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Ogluo je indikovaný na liečbu závažnej hypoglykémie u dospelých,
dospievajúcich a detí vo veku od
2 rokov s ochorením diabetes mellitus.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Dospelí a dospievajúci ( ≥ 6 rokov) _
Odporúčaná dávka je 1 mg, podávaná formou subkutánnej injekcie.
_Pediatrická populácia (≥ 2 až <6 rokov) _
-
Odporúčaná dávka pre pediatrických pacientov s hmotnosťou do 25
kg je 0,5 mg, podávaná
formou subkutánnej injekcie.
3
-
Odporúčaná dávka pre pediatrických pacientov s hmotnosťou 25 kg
a viac je 1 mg, podávaná
formou subkutánnej injekcie.
_Čas do odpovede a ďalšie dávky _
Pacient bude za normálnych okolností odpovedať na liečbu do 15
minút. Ak pacient odpovie na
liečbu, podá sa perorálny sacharid na obnovu glykogénu v pečeni a
na prevenciu relapsu
hypoglykémie. Ak pacient neodpovie na liečbu do 15 minút, počas
čakania na rýchlu zdravotnú
pomoc sa môže podať ďalšia dávka lieku Ogluo z nového pera
aleb
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 01-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 01-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 26-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 01-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 01-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 26-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 01-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 01-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 26-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 01-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 01-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 26-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 01-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 01-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 26-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 01-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 01-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 26-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 01-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 01-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 26-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 01-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 01-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 26-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 01-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 01-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 26-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 01-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 01-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 26-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 01-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 01-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 26-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 01-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 01-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 26-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 01-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 01-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 26-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 01-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 01-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 26-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 01-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 01-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 26-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 01-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 01-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 26-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 01-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 01-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 26-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 01-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 01-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 26-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 01-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 01-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 26-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 01-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 01-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 26-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 01-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 01-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 26-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 01-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 01-02-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 01-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 01-02-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 01-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 01-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 26-02-2021

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov