Ogluo

Maa: Euroopan unioni

Kieli: slovakki

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
01-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
01-02-2023

Aktiivinen ainesosa:

Glukagónu

Saatavilla:

Tetris Pharma B.V

ATC-koodi:

H04AA01

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

glucagon

Terapeuttinen ryhmä:

Pankreatických hormónov, Glycogenolytic hormóny

Terapeuttinen alue:

Cukrovka

Käyttöaiheet:

Ogluo is indicated for the treatment of severe hypoglycaemia in adults, adolescents, and children aged 2 years and over with diabetes mellitus.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 5

Valtuutuksen tilan:

oprávnený

Valtuutus päivämäärä:

2021-02-11

Pakkausseloste

                                46
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
47
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
OGLUO 0,5 MG INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENOM PERE
OGLUO 1 MG INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENOM PERE
glukagón
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára. To sa týka aj
akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Ogluo a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Ogluo
3.
Ako používať Ogluo
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Ogluo
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE OGLUO A NA ČO SA POUŽÍVA
Ogluo obsahuje liečivo glukagón, ktoré patrí do skupiny liekov
nazývaných glykogenolytické
hormóny.
Používa sa na liečbu závažnej hypoglykémie (veľmi nízkej
hladiny cukru v krvi) u osôb s cukrovkou.
Používa sa v prípade dospelých, dospievajúcich a detí vo veku od
2 rokov.
Ogluo je naplnené pero pripravené na použitie, ktoré obsahuje
jednu dávku liečiva glukagón. Je to
subkutánna injekcia, to znamená, že liek sa podáva pod kožu
pomocou ihly.
Glukagón je prírodný hormón produkovaný pankreasom, ktorý má v
ľudskom tele opačný účinok ako
inzulín. Pomáha pečeni premeniť cukor uložený v pečeni
nazývaný „glykogén“ na glukózu (cukor).
Glukóza sa potom uvoľní do krvného obehu, čím sa zvýši hladina
cukru v krvi a zmiernia sa účinky
hypoglykémie.
INFORMÁCI
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Ogluo 0,5 mg injekčný roztok v naplnenom pere.
Ogluo 1 mg injekčný roztok v naplnenom pere.
Ogluo 0,5 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke.
Ogluo 1 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke.
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Ogluo 0,5 mg injekčný roztok v naplnenom pere
Každé naplnené pero obsahuje 0,5 mg glukagónu v 0,1 ml.
Ogluo 1 mg injekčný roztok v naplnenom pere
Každé naplnené pero obsahuje 1 mg glukagónu v 0,2 ml.
Ogluo 0,5 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke
Každá naplnená injekčná striekačka obsahuje 0,5 mg glukagónu v
0,1 ml.
Ogluo 1 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke
Každá naplnená injekčná striekačka obsahuje 1 mg glukagónu v
0,2 ml.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok (injekcia)
Číry, bezfarebný až svetložltý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Ogluo je indikovaný na liečbu závažnej hypoglykémie u dospelých,
dospievajúcich a detí vo veku od
2 rokov s ochorením diabetes mellitus.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Dospelí a dospievajúci ( ≥ 6 rokov) _
Odporúčaná dávka je 1 mg, podávaná formou subkutánnej injekcie.
_Pediatrická populácia (≥ 2 až <6 rokov) _
-
Odporúčaná dávka pre pediatrických pacientov s hmotnosťou do 25
kg je 0,5 mg, podávaná
formou subkutánnej injekcie.
3
-
Odporúčaná dávka pre pediatrických pacientov s hmotnosťou 25 kg
a viac je 1 mg, podávaná
formou subkutánnej injekcie.
_Čas do odpovede a ďalšie dávky _
Pacient bude za normálnych okolností odpovedať na liečbu do 15
minút. Ak pacient odpovie na
liečbu, podá sa perorálny sacharid na obnovu glykogénu v pečeni a
na prevenciu relapsu
hypoglykémie. Ak pacient neodpovie na liečbu do 15 minút, počas
čakania na rýchlu zdravotnú
pomoc sa môže podať ďalšia dávka lieku Ogluo z nového pera
aleb
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 01-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 01-02-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 26-02-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 01-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 01-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 01-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 01-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 01-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 01-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 01-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 01-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 01-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 01-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 01-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 01-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 01-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 01-02-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 26-02-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 01-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 01-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 01-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 01-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 01-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 01-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 01-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 01-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 01-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 01-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 01-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 01-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 01-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 01-02-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 26-02-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 01-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 01-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 01-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 01-02-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 26-02-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 01-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 01-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 01-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 01-02-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 26-02-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 01-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 01-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 01-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 01-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 01-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 01-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 01-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 01-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 01-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 01-02-2023

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia