Ogluo

Riik: Euroopa Liit

keel: slovaki

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
01-02-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
01-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
26-02-2021

Toimeaine:

Glukagónu

Saadav alates:

Tetris Pharma B.V

ATC kood:

H04AA01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

glucagon

Terapeutiline rühm:

Pankreatických hormónov, Glycogenolytic hormóny

Terapeutiline ala:

Cukrovka

Näidustused:

Ogluo is indicated for the treatment of severe hypoglycaemia in adults, adolescents, and children aged 2 years and over with diabetes mellitus.

Toote kokkuvõte:

Revision: 5

Volitamisolek:

oprávnený

Loa andmise kuupäev:

2021-02-11

Infovoldik

                                46
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
47
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
OGLUO 0,5 MG INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENOM PERE
OGLUO 1 MG INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENOM PERE
glukagón
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára. To sa týka aj
akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Ogluo a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Ogluo
3.
Ako používať Ogluo
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Ogluo
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE OGLUO A NA ČO SA POUŽÍVA
Ogluo obsahuje liečivo glukagón, ktoré patrí do skupiny liekov
nazývaných glykogenolytické
hormóny.
Používa sa na liečbu závažnej hypoglykémie (veľmi nízkej
hladiny cukru v krvi) u osôb s cukrovkou.
Používa sa v prípade dospelých, dospievajúcich a detí vo veku od
2 rokov.
Ogluo je naplnené pero pripravené na použitie, ktoré obsahuje
jednu dávku liečiva glukagón. Je to
subkutánna injekcia, to znamená, že liek sa podáva pod kožu
pomocou ihly.
Glukagón je prírodný hormón produkovaný pankreasom, ktorý má v
ľudskom tele opačný účinok ako
inzulín. Pomáha pečeni premeniť cukor uložený v pečeni
nazývaný „glykogén“ na glukózu (cukor).
Glukóza sa potom uvoľní do krvného obehu, čím sa zvýši hladina
cukru v krvi a zmiernia sa účinky
hypoglykémie.
INFORMÁCI
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Ogluo 0,5 mg injekčný roztok v naplnenom pere.
Ogluo 1 mg injekčný roztok v naplnenom pere.
Ogluo 0,5 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke.
Ogluo 1 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke.
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Ogluo 0,5 mg injekčný roztok v naplnenom pere
Každé naplnené pero obsahuje 0,5 mg glukagónu v 0,1 ml.
Ogluo 1 mg injekčný roztok v naplnenom pere
Každé naplnené pero obsahuje 1 mg glukagónu v 0,2 ml.
Ogluo 0,5 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke
Každá naplnená injekčná striekačka obsahuje 0,5 mg glukagónu v
0,1 ml.
Ogluo 1 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke
Každá naplnená injekčná striekačka obsahuje 1 mg glukagónu v
0,2 ml.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok (injekcia)
Číry, bezfarebný až svetložltý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Ogluo je indikovaný na liečbu závažnej hypoglykémie u dospelých,
dospievajúcich a detí vo veku od
2 rokov s ochorením diabetes mellitus.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Dospelí a dospievajúci ( ≥ 6 rokov) _
Odporúčaná dávka je 1 mg, podávaná formou subkutánnej injekcie.
_Pediatrická populácia (≥ 2 až <6 rokov) _
-
Odporúčaná dávka pre pediatrických pacientov s hmotnosťou do 25
kg je 0,5 mg, podávaná
formou subkutánnej injekcie.
3
-
Odporúčaná dávka pre pediatrických pacientov s hmotnosťou 25 kg
a viac je 1 mg, podávaná
formou subkutánnej injekcie.
_Čas do odpovede a ďalšie dávky _
Pacient bude za normálnych okolností odpovedať na liečbu do 15
minút. Ak pacient odpovie na
liečbu, podá sa perorálny sacharid na obnovu glykogénu v pečeni a
na prevenciu relapsu
hypoglykémie. Ak pacient neodpovie na liečbu do 15 minút, počas
čakania na rýchlu zdravotnú
pomoc sa môže podať ďalšia dávka lieku Ogluo z nového pera
aleb
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 01-02-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 01-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 26-02-2021
Infovoldik Infovoldik hispaania 01-02-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 01-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 26-02-2021
Infovoldik Infovoldik tšehhi 01-02-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 01-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 26-02-2021
Infovoldik Infovoldik taani 01-02-2023
Toote omadused Toote omadused taani 01-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 26-02-2021
Infovoldik Infovoldik saksa 01-02-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 01-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 26-02-2021
Infovoldik Infovoldik eesti 01-02-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 01-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 26-02-2021
Infovoldik Infovoldik kreeka 01-02-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 01-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 26-02-2021
Infovoldik Infovoldik inglise 01-02-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 01-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 26-02-2021
Infovoldik Infovoldik prantsuse 01-02-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 01-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 26-02-2021
Infovoldik Infovoldik itaalia 01-02-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 01-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 26-02-2021
Infovoldik Infovoldik läti 01-02-2023
Toote omadused Toote omadused läti 01-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 26-02-2021
Infovoldik Infovoldik leedu 01-02-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 01-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 26-02-2021
Infovoldik Infovoldik ungari 01-02-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 01-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 26-02-2021
Infovoldik Infovoldik malta 01-02-2023
Toote omadused Toote omadused malta 01-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 26-02-2021
Infovoldik Infovoldik hollandi 01-02-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 01-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 26-02-2021
Infovoldik Infovoldik poola 01-02-2023
Toote omadused Toote omadused poola 01-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 26-02-2021
Infovoldik Infovoldik portugali 01-02-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 01-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 26-02-2021
Infovoldik Infovoldik rumeenia 01-02-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 01-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 26-02-2021
Infovoldik Infovoldik sloveeni 01-02-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 01-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 26-02-2021
Infovoldik Infovoldik soome 01-02-2023
Toote omadused Toote omadused soome 01-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 26-02-2021
Infovoldik Infovoldik rootsi 01-02-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 01-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 26-02-2021
Infovoldik Infovoldik norra 01-02-2023
Toote omadused Toote omadused norra 01-02-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 01-02-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 01-02-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 01-02-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 01-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 26-02-2021

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu