Ogluo

Pays: Union européenne

Langue: slovaque

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Glukagónu

Disponible depuis:

Tetris Pharma B.V

Code ATC:

H04AA01

DCI (Dénomination commune internationale):

glucagon

Groupe thérapeutique:

Pankreatických hormónov, Glycogenolytic hormóny

Domaine thérapeutique:

Cukrovka

indications thérapeutiques:

Ogluo is indicated for the treatment of severe hypoglycaemia in adults, adolescents, and children aged 2 years and over with diabetes mellitus.

Descriptif du produit:

Revision: 5

Statut de autorisation:

oprávnený

Date de l'autorisation:

2021-02-11

Notice patient

                                46
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
47
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
OGLUO 0,5 MG INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENOM PERE
OGLUO 1 MG INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENOM PERE
glukagón
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára. To sa týka aj
akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Ogluo a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Ogluo
3.
Ako používať Ogluo
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Ogluo
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE OGLUO A NA ČO SA POUŽÍVA
Ogluo obsahuje liečivo glukagón, ktoré patrí do skupiny liekov
nazývaných glykogenolytické
hormóny.
Používa sa na liečbu závažnej hypoglykémie (veľmi nízkej
hladiny cukru v krvi) u osôb s cukrovkou.
Používa sa v prípade dospelých, dospievajúcich a detí vo veku od
2 rokov.
Ogluo je naplnené pero pripravené na použitie, ktoré obsahuje
jednu dávku liečiva glukagón. Je to
subkutánna injekcia, to znamená, že liek sa podáva pod kožu
pomocou ihly.
Glukagón je prírodný hormón produkovaný pankreasom, ktorý má v
ľudskom tele opačný účinok ako
inzulín. Pomáha pečeni premeniť cukor uložený v pečeni
nazývaný „glykogén“ na glukózu (cukor).
Glukóza sa potom uvoľní do krvného obehu, čím sa zvýši hladina
cukru v krvi a zmiernia sa účinky
hypoglykémie.
INFORMÁCI
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Ogluo 0,5 mg injekčný roztok v naplnenom pere.
Ogluo 1 mg injekčný roztok v naplnenom pere.
Ogluo 0,5 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke.
Ogluo 1 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke.
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Ogluo 0,5 mg injekčný roztok v naplnenom pere
Každé naplnené pero obsahuje 0,5 mg glukagónu v 0,1 ml.
Ogluo 1 mg injekčný roztok v naplnenom pere
Každé naplnené pero obsahuje 1 mg glukagónu v 0,2 ml.
Ogluo 0,5 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke
Každá naplnená injekčná striekačka obsahuje 0,5 mg glukagónu v
0,1 ml.
Ogluo 1 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke
Každá naplnená injekčná striekačka obsahuje 1 mg glukagónu v
0,2 ml.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok (injekcia)
Číry, bezfarebný až svetložltý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Ogluo je indikovaný na liečbu závažnej hypoglykémie u dospelých,
dospievajúcich a detí vo veku od
2 rokov s ochorením diabetes mellitus.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Dospelí a dospievajúci ( ≥ 6 rokov) _
Odporúčaná dávka je 1 mg, podávaná formou subkutánnej injekcie.
_Pediatrická populácia (≥ 2 až <6 rokov) _
-
Odporúčaná dávka pre pediatrických pacientov s hmotnosťou do 25
kg je 0,5 mg, podávaná
formou subkutánnej injekcie.
3
-
Odporúčaná dávka pre pediatrických pacientov s hmotnosťou 25 kg
a viac je 1 mg, podávaná
formou subkutánnej injekcie.
_Čas do odpovede a ďalšie dávky _
Pacient bude za normálnych okolností odpovedať na liečbu do 15
minút. Ak pacient odpovie na
liečbu, podá sa perorálny sacharid na obnovu glykogénu v pečeni a
na prevenciu relapsu
hypoglykémie. Ak pacient neodpovie na liečbu do 15 minút, počas
čakania na rýchlu zdravotnú
pomoc sa môže podať ďalšia dávka lieku Ogluo z nového pera
aleb
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 01-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 26-02-2021
Notice patient Notice patient espagnol 01-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 26-02-2021
Notice patient Notice patient tchèque 01-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 26-02-2021
Notice patient Notice patient danois 01-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 26-02-2021
Notice patient Notice patient allemand 01-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 26-02-2021
Notice patient Notice patient estonien 01-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 26-02-2021
Notice patient Notice patient grec 01-02-2023
Notice patient Notice patient anglais 01-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 26-02-2021
Notice patient Notice patient français 01-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 26-02-2021
Notice patient Notice patient italien 01-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 26-02-2021
Notice patient Notice patient letton 01-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 26-02-2021
Notice patient Notice patient lituanien 01-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 26-02-2021
Notice patient Notice patient hongrois 01-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 26-02-2021
Notice patient Notice patient maltais 01-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 26-02-2021
Notice patient Notice patient néerlandais 01-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 26-02-2021
Notice patient Notice patient polonais 01-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 26-02-2021
Notice patient Notice patient portugais 01-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 26-02-2021
Notice patient Notice patient roumain 01-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 26-02-2021
Notice patient Notice patient slovène 01-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 26-02-2021
Notice patient Notice patient finnois 01-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 26-02-2021
Notice patient Notice patient suédois 01-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 26-02-2021
Notice patient Notice patient norvégien 01-02-2023
Notice patient Notice patient islandais 01-02-2023
Notice patient Notice patient croate 01-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 26-02-2021

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents