Ogluo

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: slovacă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
01-02-2023

Ingredient activ:

Glukagónu

Disponibil de la:

Tetris Pharma B.V

Codul ATC:

H04AA01

INN (nume internaţional):

glucagon

Grupul Terapeutică:

Pankreatických hormónov, Glycogenolytic hormóny

Zonă Terapeutică:

Cukrovka

Indicații terapeutice:

Ogluo is indicated for the treatment of severe hypoglycaemia in adults, adolescents, and children aged 2 years and over with diabetes mellitus.

Rezumat produs:

Revision: 5

Statutul autorizaţiei:

oprávnený

Data de autorizare:

2021-02-11

Prospect

                                46
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
47
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
OGLUO 0,5 MG INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENOM PERE
OGLUO 1 MG INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENOM PERE
glukagón
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára. To sa týka aj
akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Ogluo a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Ogluo
3.
Ako používať Ogluo
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Ogluo
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE OGLUO A NA ČO SA POUŽÍVA
Ogluo obsahuje liečivo glukagón, ktoré patrí do skupiny liekov
nazývaných glykogenolytické
hormóny.
Používa sa na liečbu závažnej hypoglykémie (veľmi nízkej
hladiny cukru v krvi) u osôb s cukrovkou.
Používa sa v prípade dospelých, dospievajúcich a detí vo veku od
2 rokov.
Ogluo je naplnené pero pripravené na použitie, ktoré obsahuje
jednu dávku liečiva glukagón. Je to
subkutánna injekcia, to znamená, že liek sa podáva pod kožu
pomocou ihly.
Glukagón je prírodný hormón produkovaný pankreasom, ktorý má v
ľudskom tele opačný účinok ako
inzulín. Pomáha pečeni premeniť cukor uložený v pečeni
nazývaný „glykogén“ na glukózu (cukor).
Glukóza sa potom uvoľní do krvného obehu, čím sa zvýši hladina
cukru v krvi a zmiernia sa účinky
hypoglykémie.
INFORMÁCI
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Ogluo 0,5 mg injekčný roztok v naplnenom pere.
Ogluo 1 mg injekčný roztok v naplnenom pere.
Ogluo 0,5 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke.
Ogluo 1 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke.
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Ogluo 0,5 mg injekčný roztok v naplnenom pere
Každé naplnené pero obsahuje 0,5 mg glukagónu v 0,1 ml.
Ogluo 1 mg injekčný roztok v naplnenom pere
Každé naplnené pero obsahuje 1 mg glukagónu v 0,2 ml.
Ogluo 0,5 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke
Každá naplnená injekčná striekačka obsahuje 0,5 mg glukagónu v
0,1 ml.
Ogluo 1 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke
Každá naplnená injekčná striekačka obsahuje 1 mg glukagónu v
0,2 ml.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok (injekcia)
Číry, bezfarebný až svetložltý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Ogluo je indikovaný na liečbu závažnej hypoglykémie u dospelých,
dospievajúcich a detí vo veku od
2 rokov s ochorením diabetes mellitus.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Dospelí a dospievajúci ( ≥ 6 rokov) _
Odporúčaná dávka je 1 mg, podávaná formou subkutánnej injekcie.
_Pediatrická populácia (≥ 2 až <6 rokov) _
-
Odporúčaná dávka pre pediatrických pacientov s hmotnosťou do 25
kg je 0,5 mg, podávaná
formou subkutánnej injekcie.
3
-
Odporúčaná dávka pre pediatrických pacientov s hmotnosťou 25 kg
a viac je 1 mg, podávaná
formou subkutánnej injekcie.
_Čas do odpovede a ďalšie dávky _
Pacient bude za normálnych okolností odpovedať na liečbu do 15
minút. Ak pacient odpovie na
liečbu, podá sa perorálny sacharid na obnovu glykogénu v pečeni a
na prevenciu relapsu
hypoglykémie. Ak pacient neodpovie na liečbu do 15 minút, počas
čakania na rýchlu zdravotnú
pomoc sa môže podať ďalšia dávka lieku Ogluo z nového pera
aleb
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 01-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 01-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 26-02-2021
Prospect Prospect spaniolă 01-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 01-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 26-02-2021
Prospect Prospect cehă 01-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 01-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 26-02-2021
Prospect Prospect daneză 01-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 01-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 26-02-2021
Prospect Prospect germană 01-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 01-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 26-02-2021
Prospect Prospect estoniană 01-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 01-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 26-02-2021
Prospect Prospect greacă 01-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 01-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 26-02-2021
Prospect Prospect engleză 01-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 01-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 26-02-2021
Prospect Prospect franceză 01-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 01-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 26-02-2021
Prospect Prospect italiană 01-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 01-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 26-02-2021
Prospect Prospect letonă 01-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 01-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 26-02-2021
Prospect Prospect lituaniană 01-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 01-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 26-02-2021
Prospect Prospect maghiară 01-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 01-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 26-02-2021
Prospect Prospect malteză 01-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 01-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 26-02-2021
Prospect Prospect olandeză 01-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 01-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 26-02-2021
Prospect Prospect poloneză 01-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 01-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 26-02-2021
Prospect Prospect portugheză 01-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 01-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 26-02-2021
Prospect Prospect română 01-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 01-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 26-02-2021
Prospect Prospect slovenă 01-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 01-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 26-02-2021
Prospect Prospect finlandeză 01-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 01-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 26-02-2021
Prospect Prospect suedeză 01-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 01-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 26-02-2021
Prospect Prospect norvegiană 01-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 01-02-2023
Prospect Prospect islandeză 01-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 01-02-2023
Prospect Prospect croată 01-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 01-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 26-02-2021

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor