Ogluo

Land: Den Europæiske Union

Sprog: slovakisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
01-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
01-02-2023

Aktiv bestanddel:

Glukagónu

Tilgængelig fra:

Tetris Pharma B.V

ATC-kode:

H04AA01

INN (International Name):

glucagon

Terapeutisk gruppe:

Pankreatických hormónov, Glycogenolytic hormóny

Terapeutisk område:

Cukrovka

Terapeutiske indikationer:

Ogluo is indicated for the treatment of severe hypoglycaemia in adults, adolescents, and children aged 2 years and over with diabetes mellitus.

Produkt oversigt:

Revision: 5

Autorisation status:

oprávnený

Autorisation dato:

2021-02-11

Indlægsseddel

                                46
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
47
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
OGLUO 0,5 MG INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENOM PERE
OGLUO 1 MG INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENOM PERE
glukagón
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára. To sa týka aj
akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Ogluo a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Ogluo
3.
Ako používať Ogluo
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Ogluo
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE OGLUO A NA ČO SA POUŽÍVA
Ogluo obsahuje liečivo glukagón, ktoré patrí do skupiny liekov
nazývaných glykogenolytické
hormóny.
Používa sa na liečbu závažnej hypoglykémie (veľmi nízkej
hladiny cukru v krvi) u osôb s cukrovkou.
Používa sa v prípade dospelých, dospievajúcich a detí vo veku od
2 rokov.
Ogluo je naplnené pero pripravené na použitie, ktoré obsahuje
jednu dávku liečiva glukagón. Je to
subkutánna injekcia, to znamená, že liek sa podáva pod kožu
pomocou ihly.
Glukagón je prírodný hormón produkovaný pankreasom, ktorý má v
ľudskom tele opačný účinok ako
inzulín. Pomáha pečeni premeniť cukor uložený v pečeni
nazývaný „glykogén“ na glukózu (cukor).
Glukóza sa potom uvoľní do krvného obehu, čím sa zvýši hladina
cukru v krvi a zmiernia sa účinky
hypoglykémie.
INFORMÁCI
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Ogluo 0,5 mg injekčný roztok v naplnenom pere.
Ogluo 1 mg injekčný roztok v naplnenom pere.
Ogluo 0,5 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke.
Ogluo 1 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke.
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Ogluo 0,5 mg injekčný roztok v naplnenom pere
Každé naplnené pero obsahuje 0,5 mg glukagónu v 0,1 ml.
Ogluo 1 mg injekčný roztok v naplnenom pere
Každé naplnené pero obsahuje 1 mg glukagónu v 0,2 ml.
Ogluo 0,5 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke
Každá naplnená injekčná striekačka obsahuje 0,5 mg glukagónu v
0,1 ml.
Ogluo 1 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke
Každá naplnená injekčná striekačka obsahuje 1 mg glukagónu v
0,2 ml.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok (injekcia)
Číry, bezfarebný až svetložltý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Ogluo je indikovaný na liečbu závažnej hypoglykémie u dospelých,
dospievajúcich a detí vo veku od
2 rokov s ochorením diabetes mellitus.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Dospelí a dospievajúci ( ≥ 6 rokov) _
Odporúčaná dávka je 1 mg, podávaná formou subkutánnej injekcie.
_Pediatrická populácia (≥ 2 až <6 rokov) _
-
Odporúčaná dávka pre pediatrických pacientov s hmotnosťou do 25
kg je 0,5 mg, podávaná
formou subkutánnej injekcie.
3
-
Odporúčaná dávka pre pediatrických pacientov s hmotnosťou 25 kg
a viac je 1 mg, podávaná
formou subkutánnej injekcie.
_Čas do odpovede a ďalšie dávky _
Pacient bude za normálnych okolností odpovedať na liečbu do 15
minút. Ak pacient odpovie na
liečbu, podá sa perorálny sacharid na obnovu glykogénu v pečeni a
na prevenciu relapsu
hypoglykémie. Ak pacient neodpovie na liečbu do 15 minút, počas
čakania na rýchlu zdravotnú
pomoc sa môže podať ďalšia dávka lieku Ogluo z nového pera
aleb
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 01-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 01-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 26-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 01-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 01-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 26-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 01-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 01-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 26-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 01-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 01-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 26-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 01-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 01-02-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 01-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 01-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 26-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 01-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 01-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 26-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 01-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 01-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 26-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 01-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 01-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 26-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 01-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 01-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 26-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 01-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 01-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 26-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 01-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 01-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 26-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 01-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 01-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 26-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 01-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 01-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 26-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 01-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 01-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 26-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 01-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 01-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 26-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 01-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 01-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 26-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 01-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 01-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 26-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 01-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 01-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 26-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 01-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 01-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 26-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 01-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 01-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 26-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 01-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 01-02-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 01-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 01-02-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 01-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 01-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 26-02-2021

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik