Ogluo

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Slovakk

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Glukagónu

Disponibbli minn:

Tetris Pharma B.V

Kodiċi ATC:

H04AA01

INN (Isem Internazzjonali):

glucagon

Grupp terapewtiku:

Pankreatických hormónov, Glycogenolytic hormóny

Żona terapewtika:

Cukrovka

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Ogluo is indicated for the treatment of severe hypoglycaemia in adults, adolescents, and children aged 2 years and over with diabetes mellitus.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 5

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

oprávnený

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2021-02-11

Fuljett ta 'informazzjoni

                                46
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
47
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
OGLUO 0,5 MG INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENOM PERE
OGLUO 1 MG INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENOM PERE
glukagón
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára. To sa týka aj
akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Ogluo a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Ogluo
3.
Ako používať Ogluo
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Ogluo
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE OGLUO A NA ČO SA POUŽÍVA
Ogluo obsahuje liečivo glukagón, ktoré patrí do skupiny liekov
nazývaných glykogenolytické
hormóny.
Používa sa na liečbu závažnej hypoglykémie (veľmi nízkej
hladiny cukru v krvi) u osôb s cukrovkou.
Používa sa v prípade dospelých, dospievajúcich a detí vo veku od
2 rokov.
Ogluo je naplnené pero pripravené na použitie, ktoré obsahuje
jednu dávku liečiva glukagón. Je to
subkutánna injekcia, to znamená, že liek sa podáva pod kožu
pomocou ihly.
Glukagón je prírodný hormón produkovaný pankreasom, ktorý má v
ľudskom tele opačný účinok ako
inzulín. Pomáha pečeni premeniť cukor uložený v pečeni
nazývaný „glykogén“ na glukózu (cukor).
Glukóza sa potom uvoľní do krvného obehu, čím sa zvýši hladina
cukru v krvi a zmiernia sa účinky
hypoglykémie.
INFORMÁCI
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Ogluo 0,5 mg injekčný roztok v naplnenom pere.
Ogluo 1 mg injekčný roztok v naplnenom pere.
Ogluo 0,5 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke.
Ogluo 1 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke.
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Ogluo 0,5 mg injekčný roztok v naplnenom pere
Každé naplnené pero obsahuje 0,5 mg glukagónu v 0,1 ml.
Ogluo 1 mg injekčný roztok v naplnenom pere
Každé naplnené pero obsahuje 1 mg glukagónu v 0,2 ml.
Ogluo 0,5 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke
Každá naplnená injekčná striekačka obsahuje 0,5 mg glukagónu v
0,1 ml.
Ogluo 1 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke
Každá naplnená injekčná striekačka obsahuje 1 mg glukagónu v
0,2 ml.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok (injekcia)
Číry, bezfarebný až svetložltý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Ogluo je indikovaný na liečbu závažnej hypoglykémie u dospelých,
dospievajúcich a detí vo veku od
2 rokov s ochorením diabetes mellitus.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Dospelí a dospievajúci ( ≥ 6 rokov) _
Odporúčaná dávka je 1 mg, podávaná formou subkutánnej injekcie.
_Pediatrická populácia (≥ 2 až <6 rokov) _
-
Odporúčaná dávka pre pediatrických pacientov s hmotnosťou do 25
kg je 0,5 mg, podávaná
formou subkutánnej injekcie.
3
-
Odporúčaná dávka pre pediatrických pacientov s hmotnosťou 25 kg
a viac je 1 mg, podávaná
formou subkutánnej injekcie.
_Čas do odpovede a ďalšie dávky _
Pacient bude za normálnych okolností odpovedať na liečbu do 15
minút. Ak pacient odpovie na
liečbu, podá sa perorálny sacharid na obnovu glykogénu v pečeni a
na prevenciu relapsu
hypoglykémie. Ak pacient neodpovie na liečbu do 15 minút, počas
čakania na rýchlu zdravotnú
pomoc sa môže podať ďalšia dávka lieku Ogluo z nového pera
aleb
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 01-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 01-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 01-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 01-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 01-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 01-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 01-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 01-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 01-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 01-02-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 26-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 01-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 01-02-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 26-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 01-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 01-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 01-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 01-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 01-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 01-02-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 26-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 01-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 01-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 01-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 01-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 01-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 01-02-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 26-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 01-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 01-02-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 26-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 01-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 01-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 01-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 01-02-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 26-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 01-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 01-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 01-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 01-02-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 26-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 01-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 01-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 01-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 01-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 01-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 01-02-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 26-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 01-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 01-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 01-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 01-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 01-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 01-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 01-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 01-02-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti