Ogluo

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Slovak

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

Glukagónu

Sẵn có từ:

Tetris Pharma B.V

Mã ATC:

H04AA01

INN (Tên quốc tế):

glucagon

Nhóm trị liệu:

Pankreatických hormónov, Glycogenolytic hormóny

Khu trị liệu:

Cukrovka

Chỉ dẫn điều trị:

Ogluo is indicated for the treatment of severe hypoglycaemia in adults, adolescents, and children aged 2 years and over with diabetes mellitus.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 5

Tình trạng ủy quyền:

oprávnený

Ngày ủy quyền:

2021-02-11

Tờ rơi thông tin

                                46
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
47
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
OGLUO 0,5 MG INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENOM PERE
OGLUO 1 MG INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENOM PERE
glukagón
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára. To sa týka aj
akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Ogluo a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Ogluo
3.
Ako používať Ogluo
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Ogluo
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE OGLUO A NA ČO SA POUŽÍVA
Ogluo obsahuje liečivo glukagón, ktoré patrí do skupiny liekov
nazývaných glykogenolytické
hormóny.
Používa sa na liečbu závažnej hypoglykémie (veľmi nízkej
hladiny cukru v krvi) u osôb s cukrovkou.
Používa sa v prípade dospelých, dospievajúcich a detí vo veku od
2 rokov.
Ogluo je naplnené pero pripravené na použitie, ktoré obsahuje
jednu dávku liečiva glukagón. Je to
subkutánna injekcia, to znamená, že liek sa podáva pod kožu
pomocou ihly.
Glukagón je prírodný hormón produkovaný pankreasom, ktorý má v
ľudskom tele opačný účinok ako
inzulín. Pomáha pečeni premeniť cukor uložený v pečeni
nazývaný „glykogén“ na glukózu (cukor).
Glukóza sa potom uvoľní do krvného obehu, čím sa zvýši hladina
cukru v krvi a zmiernia sa účinky
hypoglykémie.
INFORMÁCI
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Ogluo 0,5 mg injekčný roztok v naplnenom pere.
Ogluo 1 mg injekčný roztok v naplnenom pere.
Ogluo 0,5 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke.
Ogluo 1 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke.
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Ogluo 0,5 mg injekčný roztok v naplnenom pere
Každé naplnené pero obsahuje 0,5 mg glukagónu v 0,1 ml.
Ogluo 1 mg injekčný roztok v naplnenom pere
Každé naplnené pero obsahuje 1 mg glukagónu v 0,2 ml.
Ogluo 0,5 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke
Každá naplnená injekčná striekačka obsahuje 0,5 mg glukagónu v
0,1 ml.
Ogluo 1 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke
Každá naplnená injekčná striekačka obsahuje 1 mg glukagónu v
0,2 ml.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok (injekcia)
Číry, bezfarebný až svetložltý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Ogluo je indikovaný na liečbu závažnej hypoglykémie u dospelých,
dospievajúcich a detí vo veku od
2 rokov s ochorením diabetes mellitus.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Dospelí a dospievajúci ( ≥ 6 rokov) _
Odporúčaná dávka je 1 mg, podávaná formou subkutánnej injekcie.
_Pediatrická populácia (≥ 2 až <6 rokov) _
-
Odporúčaná dávka pre pediatrických pacientov s hmotnosťou do 25
kg je 0,5 mg, podávaná
formou subkutánnej injekcie.
3
-
Odporúčaná dávka pre pediatrických pacientov s hmotnosťou 25 kg
a viac je 1 mg, podávaná
formou subkutánnej injekcie.
_Čas do odpovede a ďalšie dávky _
Pacient bude za normálnych okolností odpovedať na liečbu do 15
minút. Ak pacient odpovie na
liečbu, podá sa perorálny sacharid na obnovu glykogénu v pečeni a
na prevenciu relapsu
hypoglykémie. Ak pacient neodpovie na liečbu do 15 minút, počas
čakania na rýchlu zdravotnú
pomoc sa môže podať ďalšia dávka lieku Ogluo z nového pera
aleb
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 01-02-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 01-02-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 26-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 01-02-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 01-02-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 26-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 01-02-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 01-02-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 26-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 01-02-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 01-02-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 26-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 01-02-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 01-02-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 26-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 01-02-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 01-02-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 26-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 01-02-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 01-02-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 26-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 01-02-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 01-02-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 26-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 01-02-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 01-02-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 26-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 01-02-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 01-02-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 26-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 01-02-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 01-02-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 26-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 01-02-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 01-02-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 26-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 01-02-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 01-02-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 26-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 01-02-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 01-02-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 26-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 01-02-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 01-02-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 26-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 01-02-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 01-02-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 26-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 01-02-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 01-02-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 26-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 01-02-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 01-02-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 26-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 01-02-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 01-02-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 26-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 01-02-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 01-02-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 26-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 01-02-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 01-02-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 26-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 01-02-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 01-02-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 01-02-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 01-02-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 01-02-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 01-02-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 26-02-2021

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu