Provenge

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البولندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

autologiczne komórki jednojądrzaste krwi obwodowej, w tym minimum 50 milionów autologicznych komórek CD54 + aktywowanych fosfatazą kwasu prostatowego, czynnik stymulujący kolonie granulocytowo-makrofagowe

متاح من:

Dendreon UK Ltd

ATC رمز:

L03AX17

INN (الاسم الدولي):

autologous peripheral-blood mononuclear cells activated with prostatic acid phosphatase granulocyte-macrophage colony-stimulating factor (sipuleucel-T)

المجموعة العلاجية:

Inne immunostymulatory

المجال العلاجي:

Nowotwory stercza

الخصائص العلاجية:

Lek Provenge jest wskazany w leczeniu bezobjawowego lub minimalnie objawowego przerzutowego (nietrzewnowego) opornego na kastrację raka prostaty u dorosłych mężczyzn, u których chemioterapia nie jest jeszcze wskazana klinicznie.

ملخص المنتج:

Revision: 1

الوضع إذن:

Wycofane

تاريخ الترخيص:

2013-09-06

نشرة المعلومات

                                28
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
29
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
PROVENGE DYSPERSJA DO INFUZJI ZAWIERAJĄCA 50 X 10
6 KOMÓREK CD54
+
/250 ML
Autologiczne komórki jednojądrzaste krwi obwodowej aktywowane
PAP-GM-CSF
(Sipuleucel-T).
▼ Ten produkt medyczny będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi to
szybkie zidentyfikowanie
nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik leku też może w
tym pomóc, zgłaszając wszelkie
działania niepożądane, które wystąpiły po zastosowaniu leku. Aby
dowiedzieć się, jak zgłaszać
działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić
się do lekarza lub
pielęgniarki.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub pielęgniarce.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Provenge i w jakim celu się ją stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem szczepionki Provenge
3.
Jak stosować lek Provenge
4.
Możliwe działania niepożądane leku Provenge
5.
Jak przechowywać lek Provenge
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK PROVENGE I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Provenge to lek wykorzystywany do kontroli raka prostaty. W jego
skład wchodzą komórki układu
odpornościowego (naturalnego systemu obronnego organizmu) pacjenta
pobrane z jego krwi
(nazywane również komórkami autologicznymi). Komórki te są
mieszane z antygenem (białkiem,
które jest w stanie stymulować układ odpornościowy) w specjalnej
placówce. Lek Provenge
podawany jest drogą dożylną w postaci kroplówki (infuzji)
_. _
Lek Provenge uczy komórki układu
odpornościoweg
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
_ _
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
▼ Ten produkt medyczny będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi to
szybkie zidentyfikowanie
nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby należące do fachowego
personelu medycznego powinny
zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane. Aby
dowiedzieć się, jak zgłaszać działania
niepożądane – patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Provenge dyspersja do infuzji zawierająca 50 x 10
6
komórek CD54
+
/250 ml.
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
2.1
OPIS OGÓLNY
Autologiczne komórki jednojądrzaste krwi obwodowej aktywowane
PAP-GM-CSF (Sipuleucel-T).
2.2
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna dawka produktu leczniczego Provenge zawiera autologiczne
komórki krwi obwodowej
aktywowanych PAP-GM-CSF (kwaśna fosfataza sterczowa-czynnik
stymulujący tworzenie kolonii
granulocytów i makrofagów), w tym minimum 50 x 10
6
autologicznych komórek CD54
+
.
Skład komórkowy oraz liczba komórek w jednej dawce produktu
leczniczego Provenge są różne
zależnie od składu komórek pobranych od pacjenta podczas
leukaferezy. Oprócz komórek
prezentujących antygen (APC) produkt końcowy zawiera limfocyty T,
limfocyty B, komórki NK
i inne komórki.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
Każda dawka tego produktu leczniczego zawiera około 800 mg sodu i 45
mg potasu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Dyspersja do infuzji.
Nieznacznie mętna dyspersja w kolorze kremowym do różowego
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Provenge jest wskazany do stosowania w leczeniu
bezobjawowego lub
skąpoobjawowego opornego na kastrację przerzutowego (poza układ
trzewny) raka gruczołu
krokowego u dorosłych mężczyzn, u których nie ma wskazań
klinicznych do chemioterapii.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
_ _
Produkt leczniczy Provenge należy podawać pod nadzorem lekarza
posiadającego doświad
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 19-05-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 19-05-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 19-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 19-05-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 19-05-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 19-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 19-05-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 19-05-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 19-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 19-05-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 19-05-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 19-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 19-05-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 19-05-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 19-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 19-05-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 19-05-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 19-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 19-05-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 19-05-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 19-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 19-05-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 19-05-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 19-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 19-05-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 19-05-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 19-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 19-05-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 19-05-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 19-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 19-05-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 19-05-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 19-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 19-05-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 19-05-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 19-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 19-05-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 19-05-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 19-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 19-05-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 19-05-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 19-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 19-05-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 19-05-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 19-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 19-05-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 19-05-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 19-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 19-05-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 19-05-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 19-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 19-05-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 19-05-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 19-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 19-05-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 19-05-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 19-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 19-05-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 19-05-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 19-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 19-05-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 19-05-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 19-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 19-05-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 19-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 19-05-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 19-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 19-05-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 19-05-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 19-05-2015

عرض محفوظات المستندات