Provenge

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: poloneză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
19-05-2015

Ingredient activ:

autologiczne komórki jednojądrzaste krwi obwodowej, w tym minimum 50 milionów autologicznych komórek CD54 + aktywowanych fosfatazą kwasu prostatowego, czynnik stymulujący kolonie granulocytowo-makrofagowe

Disponibil de la:

Dendreon UK Ltd

Codul ATC:

L03AX17

INN (nume internaţional):

autologous peripheral-blood mononuclear cells activated with prostatic acid phosphatase granulocyte-macrophage colony-stimulating factor (sipuleucel-T)

Grupul Terapeutică:

Inne immunostymulatory

Zonă Terapeutică:

Nowotwory stercza

Indicații terapeutice:

Lek Provenge jest wskazany w leczeniu bezobjawowego lub minimalnie objawowego przerzutowego (nietrzewnowego) opornego na kastrację raka prostaty u dorosłych mężczyzn, u których chemioterapia nie jest jeszcze wskazana klinicznie.

Rezumat produs:

Revision: 1

Statutul autorizaţiei:

Wycofane

Data de autorizare:

2013-09-06

Prospect

                                28
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
29
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
PROVENGE DYSPERSJA DO INFUZJI ZAWIERAJĄCA 50 X 10
6 KOMÓREK CD54
+
/250 ML
Autologiczne komórki jednojądrzaste krwi obwodowej aktywowane
PAP-GM-CSF
(Sipuleucel-T).
▼ Ten produkt medyczny będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi to
szybkie zidentyfikowanie
nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik leku też może w
tym pomóc, zgłaszając wszelkie
działania niepożądane, które wystąpiły po zastosowaniu leku. Aby
dowiedzieć się, jak zgłaszać
działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić
się do lekarza lub
pielęgniarki.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub pielęgniarce.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Provenge i w jakim celu się ją stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem szczepionki Provenge
3.
Jak stosować lek Provenge
4.
Możliwe działania niepożądane leku Provenge
5.
Jak przechowywać lek Provenge
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK PROVENGE I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Provenge to lek wykorzystywany do kontroli raka prostaty. W jego
skład wchodzą komórki układu
odpornościowego (naturalnego systemu obronnego organizmu) pacjenta
pobrane z jego krwi
(nazywane również komórkami autologicznymi). Komórki te są
mieszane z antygenem (białkiem,
które jest w stanie stymulować układ odpornościowy) w specjalnej
placówce. Lek Provenge
podawany jest drogą dożylną w postaci kroplówki (infuzji)
_. _
Lek Provenge uczy komórki układu
odpornościoweg
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
_ _
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
▼ Ten produkt medyczny będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi to
szybkie zidentyfikowanie
nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby należące do fachowego
personelu medycznego powinny
zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane. Aby
dowiedzieć się, jak zgłaszać działania
niepożądane – patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Provenge dyspersja do infuzji zawierająca 50 x 10
6
komórek CD54
+
/250 ml.
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
2.1
OPIS OGÓLNY
Autologiczne komórki jednojądrzaste krwi obwodowej aktywowane
PAP-GM-CSF (Sipuleucel-T).
2.2
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna dawka produktu leczniczego Provenge zawiera autologiczne
komórki krwi obwodowej
aktywowanych PAP-GM-CSF (kwaśna fosfataza sterczowa-czynnik
stymulujący tworzenie kolonii
granulocytów i makrofagów), w tym minimum 50 x 10
6
autologicznych komórek CD54
+
.
Skład komórkowy oraz liczba komórek w jednej dawce produktu
leczniczego Provenge są różne
zależnie od składu komórek pobranych od pacjenta podczas
leukaferezy. Oprócz komórek
prezentujących antygen (APC) produkt końcowy zawiera limfocyty T,
limfocyty B, komórki NK
i inne komórki.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
Każda dawka tego produktu leczniczego zawiera około 800 mg sodu i 45
mg potasu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Dyspersja do infuzji.
Nieznacznie mętna dyspersja w kolorze kremowym do różowego
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Provenge jest wskazany do stosowania w leczeniu
bezobjawowego lub
skąpoobjawowego opornego na kastrację przerzutowego (poza układ
trzewny) raka gruczołu
krokowego u dorosłych mężczyzn, u których nie ma wskazań
klinicznych do chemioterapii.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
_ _
Produkt leczniczy Provenge należy podawać pod nadzorem lekarza
posiadającego doświad
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 19-05-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 19-05-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 19-05-2015
Prospect Prospect spaniolă 19-05-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 19-05-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 19-05-2015
Prospect Prospect cehă 19-05-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 19-05-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 19-05-2015
Prospect Prospect daneză 19-05-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 19-05-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 19-05-2015
Prospect Prospect germană 19-05-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 19-05-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 19-05-2015
Prospect Prospect estoniană 19-05-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 19-05-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 19-05-2015
Prospect Prospect greacă 19-05-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 19-05-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 19-05-2015
Prospect Prospect engleză 19-05-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 19-05-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 19-05-2015
Prospect Prospect franceză 19-05-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 19-05-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 19-05-2015
Prospect Prospect italiană 19-05-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 19-05-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 19-05-2015
Prospect Prospect letonă 19-05-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 19-05-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 19-05-2015
Prospect Prospect lituaniană 19-05-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 19-05-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 19-05-2015
Prospect Prospect maghiară 19-05-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 19-05-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 19-05-2015
Prospect Prospect malteză 19-05-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 19-05-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 19-05-2015
Prospect Prospect olandeză 19-05-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 19-05-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 19-05-2015
Prospect Prospect portugheză 19-05-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 19-05-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 19-05-2015
Prospect Prospect română 19-05-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 19-05-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 19-05-2015
Prospect Prospect slovacă 19-05-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 19-05-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 19-05-2015
Prospect Prospect slovenă 19-05-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 19-05-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 19-05-2015
Prospect Prospect finlandeză 19-05-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 19-05-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 19-05-2015
Prospect Prospect suedeză 19-05-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 19-05-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 19-05-2015
Prospect Prospect norvegiană 19-05-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 19-05-2015
Prospect Prospect islandeză 19-05-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 19-05-2015
Prospect Prospect croată 19-05-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 19-05-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 19-05-2015

Vizualizați istoricul documentelor