Provenge

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Polski

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
19-05-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
19-05-2015

Bahan aktif:

autologiczne komórki jednojądrzaste krwi obwodowej, w tym minimum 50 milionów autologicznych komórek CD54 + aktywowanych fosfatazą kwasu prostatowego, czynnik stymulujący kolonie granulocytowo-makrofagowe

Tersedia dari:

Dendreon UK Ltd

Kode ATC:

L03AX17

INN (Nama Internasional):

autologous peripheral-blood mononuclear cells activated with prostatic acid phosphatase granulocyte-macrophage colony-stimulating factor (sipuleucel-T)

Kelompok Terapi:

Inne immunostymulatory

Area terapi:

Nowotwory stercza

Indikasi Terapi:

Lek Provenge jest wskazany w leczeniu bezobjawowego lub minimalnie objawowego przerzutowego (nietrzewnowego) opornego na kastrację raka prostaty u dorosłych mężczyzn, u których chemioterapia nie jest jeszcze wskazana klinicznie.

Ringkasan produk:

Revision: 1

Status otorisasi:

Wycofane

Tanggal Otorisasi:

2013-09-06

Selebaran informasi

                                28
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
29
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
PROVENGE DYSPERSJA DO INFUZJI ZAWIERAJĄCA 50 X 10
6 KOMÓREK CD54
+
/250 ML
Autologiczne komórki jednojądrzaste krwi obwodowej aktywowane
PAP-GM-CSF
(Sipuleucel-T).
▼ Ten produkt medyczny będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi to
szybkie zidentyfikowanie
nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik leku też może w
tym pomóc, zgłaszając wszelkie
działania niepożądane, które wystąpiły po zastosowaniu leku. Aby
dowiedzieć się, jak zgłaszać
działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić
się do lekarza lub
pielęgniarki.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub pielęgniarce.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Provenge i w jakim celu się ją stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem szczepionki Provenge
3.
Jak stosować lek Provenge
4.
Możliwe działania niepożądane leku Provenge
5.
Jak przechowywać lek Provenge
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK PROVENGE I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Provenge to lek wykorzystywany do kontroli raka prostaty. W jego
skład wchodzą komórki układu
odpornościowego (naturalnego systemu obronnego organizmu) pacjenta
pobrane z jego krwi
(nazywane również komórkami autologicznymi). Komórki te są
mieszane z antygenem (białkiem,
które jest w stanie stymulować układ odpornościowy) w specjalnej
placówce. Lek Provenge
podawany jest drogą dożylną w postaci kroplówki (infuzji)
_. _
Lek Provenge uczy komórki układu
odpornościoweg
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
_ _
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
▼ Ten produkt medyczny będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi to
szybkie zidentyfikowanie
nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby należące do fachowego
personelu medycznego powinny
zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane. Aby
dowiedzieć się, jak zgłaszać działania
niepożądane – patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Provenge dyspersja do infuzji zawierająca 50 x 10
6
komórek CD54
+
/250 ml.
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
2.1
OPIS OGÓLNY
Autologiczne komórki jednojądrzaste krwi obwodowej aktywowane
PAP-GM-CSF (Sipuleucel-T).
2.2
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna dawka produktu leczniczego Provenge zawiera autologiczne
komórki krwi obwodowej
aktywowanych PAP-GM-CSF (kwaśna fosfataza sterczowa-czynnik
stymulujący tworzenie kolonii
granulocytów i makrofagów), w tym minimum 50 x 10
6
autologicznych komórek CD54
+
.
Skład komórkowy oraz liczba komórek w jednej dawce produktu
leczniczego Provenge są różne
zależnie od składu komórek pobranych od pacjenta podczas
leukaferezy. Oprócz komórek
prezentujących antygen (APC) produkt końcowy zawiera limfocyty T,
limfocyty B, komórki NK
i inne komórki.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
Każda dawka tego produktu leczniczego zawiera około 800 mg sodu i 45
mg potasu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Dyspersja do infuzji.
Nieznacznie mętna dyspersja w kolorze kremowym do różowego
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Provenge jest wskazany do stosowania w leczeniu
bezobjawowego lub
skąpoobjawowego opornego na kastrację przerzutowego (poza układ
trzewny) raka gruczołu
krokowego u dorosłych mężczyzn, u których nie ma wskazań
klinicznych do chemioterapii.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
_ _
Produkt leczniczy Provenge należy podawać pod nadzorem lekarza
posiadającego doświad
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 19-05-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 19-05-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 19-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 19-05-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 19-05-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 19-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 19-05-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 19-05-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 19-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 19-05-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 19-05-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 19-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 19-05-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 19-05-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 19-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 19-05-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 19-05-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 19-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 19-05-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 19-05-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 19-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 19-05-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 19-05-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 19-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 19-05-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 19-05-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 19-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 19-05-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 19-05-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 19-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 19-05-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 19-05-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 19-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 19-05-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 19-05-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 19-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 19-05-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 19-05-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 19-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 19-05-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 19-05-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 19-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 19-05-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 19-05-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 19-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 19-05-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 19-05-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 19-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 19-05-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 19-05-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 19-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 19-05-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 19-05-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 19-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 19-05-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 19-05-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 19-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 19-05-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 19-05-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 19-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 19-05-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 19-05-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 19-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 19-05-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 19-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 19-05-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 19-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 19-05-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 19-05-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 19-05-2015

Lihat riwayat dokumen