Provenge

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Lehçe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

autologiczne komórki jednojądrzaste krwi obwodowej, w tym minimum 50 milionów autologicznych komórek CD54 + aktywowanych fosfatazą kwasu prostatowego, czynnik stymulujący kolonie granulocytowo-makrofagowe

Mevcut itibaren:

Dendreon UK Ltd

ATC kodu:

L03AX17

INN (International Adı):

autologous peripheral-blood mononuclear cells activated with prostatic acid phosphatase granulocyte-macrophage colony-stimulating factor (sipuleucel-T)

Terapötik grubu:

Inne immunostymulatory

Terapötik alanı:

Nowotwory stercza

Terapötik endikasyonlar:

Lek Provenge jest wskazany w leczeniu bezobjawowego lub minimalnie objawowego przerzutowego (nietrzewnowego) opornego na kastrację raka prostaty u dorosłych mężczyzn, u których chemioterapia nie jest jeszcze wskazana klinicznie.

Ürün özeti:

Revision: 1

Yetkilendirme durumu:

Wycofane

Yetkilendirme tarihi:

2013-09-06

Bilgilendirme broşürü

                                28
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
29
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
PROVENGE DYSPERSJA DO INFUZJI ZAWIERAJĄCA 50 X 10
6 KOMÓREK CD54
+
/250 ML
Autologiczne komórki jednojądrzaste krwi obwodowej aktywowane
PAP-GM-CSF
(Sipuleucel-T).
▼ Ten produkt medyczny będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi to
szybkie zidentyfikowanie
nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik leku też może w
tym pomóc, zgłaszając wszelkie
działania niepożądane, które wystąpiły po zastosowaniu leku. Aby
dowiedzieć się, jak zgłaszać
działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić
się do lekarza lub
pielęgniarki.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub pielęgniarce.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Provenge i w jakim celu się ją stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem szczepionki Provenge
3.
Jak stosować lek Provenge
4.
Możliwe działania niepożądane leku Provenge
5.
Jak przechowywać lek Provenge
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK PROVENGE I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Provenge to lek wykorzystywany do kontroli raka prostaty. W jego
skład wchodzą komórki układu
odpornościowego (naturalnego systemu obronnego organizmu) pacjenta
pobrane z jego krwi
(nazywane również komórkami autologicznymi). Komórki te są
mieszane z antygenem (białkiem,
które jest w stanie stymulować układ odpornościowy) w specjalnej
placówce. Lek Provenge
podawany jest drogą dożylną w postaci kroplówki (infuzji)
_. _
Lek Provenge uczy komórki układu
odpornościoweg
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
_ _
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
▼ Ten produkt medyczny będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi to
szybkie zidentyfikowanie
nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby należące do fachowego
personelu medycznego powinny
zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane. Aby
dowiedzieć się, jak zgłaszać działania
niepożądane – patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Provenge dyspersja do infuzji zawierająca 50 x 10
6
komórek CD54
+
/250 ml.
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
2.1
OPIS OGÓLNY
Autologiczne komórki jednojądrzaste krwi obwodowej aktywowane
PAP-GM-CSF (Sipuleucel-T).
2.2
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna dawka produktu leczniczego Provenge zawiera autologiczne
komórki krwi obwodowej
aktywowanych PAP-GM-CSF (kwaśna fosfataza sterczowa-czynnik
stymulujący tworzenie kolonii
granulocytów i makrofagów), w tym minimum 50 x 10
6
autologicznych komórek CD54
+
.
Skład komórkowy oraz liczba komórek w jednej dawce produktu
leczniczego Provenge są różne
zależnie od składu komórek pobranych od pacjenta podczas
leukaferezy. Oprócz komórek
prezentujących antygen (APC) produkt końcowy zawiera limfocyty T,
limfocyty B, komórki NK
i inne komórki.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
Każda dawka tego produktu leczniczego zawiera około 800 mg sodu i 45
mg potasu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Dyspersja do infuzji.
Nieznacznie mętna dyspersja w kolorze kremowym do różowego
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Provenge jest wskazany do stosowania w leczeniu
bezobjawowego lub
skąpoobjawowego opornego na kastrację przerzutowego (poza układ
trzewny) raka gruczołu
krokowego u dorosłych mężczyzn, u których nie ma wskazań
klinicznych do chemioterapii.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
_ _
Produkt leczniczy Provenge należy podawać pod nadzorem lekarza
posiadającego doświad
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 19-05-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 19-05-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 19-05-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 19-05-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 19-05-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 19-05-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 19-05-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 19-05-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 19-05-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 19-05-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 19-05-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 19-05-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 19-05-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 19-05-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 19-05-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 19-05-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 19-05-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 19-05-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 19-05-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 19-05-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 19-05-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 19-05-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 19-05-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 19-05-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 19-05-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 19-05-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 19-05-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 19-05-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 19-05-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 19-05-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 19-05-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 19-05-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 19-05-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 19-05-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 19-05-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 19-05-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 19-05-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 19-05-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 19-05-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 19-05-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 19-05-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 19-05-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 19-05-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 19-05-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 19-05-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 19-05-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 19-05-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 19-05-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 19-05-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 19-05-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 19-05-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 19-05-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 19-05-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 19-05-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 19-05-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 19-05-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 19-05-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 19-05-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 19-05-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 19-05-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 19-05-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 19-05-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 19-05-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 19-05-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 19-05-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 19-05-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 19-05-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 19-05-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 19-05-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 19-05-2015

Belge geçmişini görüntüleyin